Artikel 1 von 10 von insgesamt 263
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der selektiv Kalziumionen durch Lipidmembranen transportiert und so den intrazellulären Kalziumspiegel erheblich verändert. Seine einzigartige Struktur weist ein zyklisches Lakton auf, das seine Affinität für Kalzium erhöht und einen schnellen Ionenaustausch ermöglicht. Diese Fähigkeit zum Ionentransport beeinflusst verschiedene zelluläre Signalwege und wirkt sich auf Prozesse wie die Muskelkontraktion und die Freisetzung von Neurotransmittern aus. Die hydrophoben Bereiche des Wirkstoffs fördern die Membranintegration und verstärken seine ionophorische Aktivität. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein potenter Ionophor, der den Transport von zweiwertigen Kationen, insbesondere von Kalzium und Magnesium, durch biologische Membranen wirksam vermittelt. Seine einzigartige Polyetherstruktur ermöglicht eine spezifische Koordinierung mit Metallionen und fördert deren Transport durch Lipiddoppelschichten. Dieser selektive Ionentransport verändert die zelluläre Ionenhomöostase und beeinflusst Signalisierungskaskaden. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Membrandurchlässigkeit, was einen schnellen Ionenaustausch und dynamische zelluläre Reaktionen ermöglicht. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 ist ein selektiver β-Catenin/Tcf-Inhibitor, der als Ionophor fungiert und die Bewegung von Kationen durch Zellmembranen erleichtert. Seine einzigartige Struktur ermöglicht es ihm, mit spezifischen Ionenkanälen zu interagieren, den intrazellulären Kalziumspiegel zu modulieren und verschiedene Signalübertragungswege zu beeinflussen. Die hydrophobe Beschaffenheit der Verbindung erhöht ihre Affinität für Lipidumgebungen, fördert den effizienten Ionentransport und verändert die Zelldynamik. Dieses Verhalten unterstreicht seine Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse durch Ionenmodulation. | ||||||
Alamethicin (U-22324) | 27061-78-5 | sc-200094 sc-200094A | 5 mg 25 mg | $189.00 $615.00 | 25 | |
Alamethicin ist ein Peptidionophor, der selektiv Membranen für einwertige Kationen, insbesondere Kalium und Natrium, durchlässig macht. Aufgrund seiner einzigartigen Helixstruktur kann es stabile Kanäle in Lipiddoppelschichten bilden, die einen schnellen Ionentransport ermöglichen. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik mit einer konzentrationsabhängigen Wirkung auf den Ionenfluss auf, was zu erheblichen Veränderungen des Membranpotenzials führen kann. Die Fähigkeit von Alamethicin, die Ionenhomöostase zu stören, unterstreicht seine Rolle bei der Modulation elektrochemischer Gradienten in Membranen. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
Levofloxacin weist als Ionophor eine einzigartige Fähigkeit zur Wechselwirkung mit Metallionen auf, insbesondere durch seine chelatbildenden Eigenschaften. Diese Wechselwirkung erhöht seine Fähigkeit, den Ionentransport durch Lipidmembranen zu erleichtern. Die planare Struktur der Verbindung ermöglicht effektive Stapelwechselwirkungen, die die Bildung von transienten Kanälen fördern. Seine Kinetik zeigt eine konzentrationsabhängige Modulation der Ionenpermeabilität, die das zelluläre Ionengleichgewicht und die Membrandynamik beeinflusst. Dieses Verhalten unterstreicht sein Potenzial, elektrochemische Gradienten zu verändern. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
Valinomycin wirkt als selektiver Ionophor, der hauptsächlich Kaliumionen durch biologische Membranen transportiert. Seine zyklische Struktur schafft einen hydrophoben Hohlraum, der spezifisch K+ aufnimmt und eine hochaffine Bindung ermöglicht. Diese Selektivität ist entscheidend für seine Rolle bei der Störung der Ionenhomöostase. Die dynamischen Konformationsänderungen der Verbindung erleichtern den schnellen Ionenaustausch, während ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Kalium zu bilden, ihre Transporteffizienz erhöht. Dieses Verhalten hat erhebliche Auswirkungen auf das Membranpotenzial und die zellulären Signalwege. | ||||||
Variamine Blue RT Salt | 4477-28-5 | sc-220371 | 25 g | $90.00 | ||
Variaminblau RT-Salz wirkt als starker Ionophor, der aufgrund seiner besonderen molekularen Architektur eine einzigartige Affinität für den Kationentransport aufweist. Seine planare Struktur ermöglicht wirksame π-π-Stapelwechselwirkungen mit den Zielionen, was die Selektivität erhöht. Die Fähigkeit der Verbindung, vorübergehende Komplexe mit verschiedenen Kationen zu bilden, erleichtert die schnelle Ionenbewegung durch Membranen. Diese dynamische Wechselwirkung verändert die lokalen elektrochemischen Gradienten und beeinflusst so die zellulären Prozesse und die Ionenverteilung. | ||||||
Fascaplysin | 114719-57-2 | sc-221607 sc-221607A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 5 | |
Fascaplysin fungiert als bemerkenswerter Ionophor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Kationen selektiv zu binden und durch Lipidmembranen zu transportieren. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine starke Koordination mit Metallionen und fördern einen effizienten Ionenaustausch. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung verbessern die Membrandurchlässigkeit, während die spezifischen Bindungsstellen eine schnelle Ionentranslokation ermöglichen. Dieses Verhalten wirkt sich erheblich auf die Ionenhomöostase und die zellulären Signalwege aus, was seine dynamische Rolle in den Ionentransportmechanismen verdeutlicht. | ||||||
Sodium ionophore VI | 80403-59-4 | sc-253588 | 50 mg | $204.00 | ||
Der Natriumionophor VI ist ein spezialisierter Ionophor, der eine bemerkenswerte Affinität für Natriumionen aufweist und deren selektiven Transport durch biologische Membranen erleichtert. Seine einzigartige Konformation ermöglicht eine wirksame Ionenkoordination, wodurch die Natriumaustauschrate erhöht wird. Die amphiphile Natur der Verbindung fördert die Interaktion mit Lipiddoppelschichten, was zu einer erhöhten Membranfluidität führt. Die ausgeprägten kinetischen Eigenschaften dieses Ionophors ermöglichen einen schnellen Natriumeinstrom, der das zelluläre Ionengleichgewicht und die Signaldynamik beeinflusst. | ||||||
Toluidine Blue | 6586-04-5 | sc-253710 | 5 g | $66.00 | 1 | |
Toluidinblau wirkt als Ionophor, indem es selektiv an Kationen, insbesondere Natrium und Kalium, bindet und so deren Transmembranbewegung erleichtert. Seine einzigartige aromatische Struktur ermöglicht starke π-π-Wechselwirkungen mit den Ionen, was ihre Löslichkeit in Lipiddoppelschichten erhöht. Dieser Ionentransport verändert elektrochemische Gradienten und wirkt sich auf die zelluläre Erregbarkeit und Signalübertragung aus. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einem schnellen Gleichgewicht zwischen gebundenen und freien Zuständen, was rasche zelluläre Anpassungen ermöglicht. |