Fascaplysin (CAS 114719-57-2)
Produktreferenzen ansehen (5)
Direktverknüpfungen
Fascaplysin ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen experimentellen Anwendungen als potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) wirkt. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Bindung an die ATP-Bindungsstelle der CDKs, wodurch die Phosphorylierung von Zielproteinen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, verhindert wird. Diese Interaktion führt letztlich zur Hemmung der Zellzyklusprogression und zur Auslösung der Apoptose bei bestimmten Zelltypen. Fascaplysin kann antiangiogene Eigenschaften aufweisen, indem es auf den Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor 2 (VEGFR2) abzielt und dadurch die Bildung neuer Blutgefäße behindert. Der Wirkmechanismus von Fascaplysin auf molekularer Ebene beinhaltet die Unterbrechung wichtiger Signalwege, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind, was es für die Untersuchung dieser Prozesse in experimentellen Anwendungen nützlich macht.
Fascaplysin (CAS 114719-57-2) Literaturhinweise
- Neue bioaktive Sesterterpene und antiplasmodische Alkaloide aus dem Meeresschwamm Hyrtios cf. erecta. | Kirsch, G., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 825-9. PMID: 10869210
- Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinase 4 (Cdk4) durch Fascaplysin, ein marines Naturprodukt. | Soni, R., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 877-84. PMID: 10973815
- DNA-Bindungseigenschaften des marinen Schwammpigments Fascaplysin. | Hörmann, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 917-21. PMID: 11354674
- Vergleich der hemmenden Bindungsmodi zwischen dem planaren Fascaplysin und seinen nicht-planaren Tetrahydro-β-carbolin-Analoga in CDK4. | Liang, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 614154. PMID: 33681142
- Eine Pyronumbau-Strategie für den Zugang zu verschiedenen Heterocyclen: Anwendung auf die Synthese von Fascaplysin-Naturprodukten. | Palani, V., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1528-1534. PMID: 34163915
- Bioaktive Verbindungen mit Antiglioma-Aktivität aus marinen Spezies. | Khotimchenko, R., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440090
- Zytotoxisches marines Alkaloid 3,10-Dibromofascaplysin induziert Apoptose und führt in Synergie mit Cytarabin zum Tod von Leukämiezellen. | Spirin, P., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34564151
- Synergistische Zytotoxizität des CDK4-Inhibitors Fascaplysin in Kombination mit dem EGFR-Inhibitor Afatinib gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. | Plangger, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 215-223. PMID: 34596822
- Fascaplysin-Derivate, die über ein einzigartiges kationisches koplanares Fünf-Ring-Grundgerüst an die DNA binden, zeigten in vitro und in vivo eine starke antimikrobielle/Antibiofilm-Aktivität gegen MRSA. | Wang, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114099. PMID: 35007859
- Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen des marinen Alkaloids Fascaplysin und seiner Derivate als potente Antikrebs-Wirkstoffe. | Zhidkov, ME., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323484
- Fascaplysin induziert Apoptose und Ferroptose und verstärkt die Anti-PD-1-Immuntherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) durch Förderung der PD-L1-Expression. | Luo, L. and Xu, G. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430250
- Marine Verbindungen aus den Organismen des Fernen Ostens. | Dyshlovoy, SA., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36827157
- Design und Synthese von Fascaplysin-Derivaten als Inhibitoren von FtsZ mit starker antibakterieller Aktivität und mechanistischer Untersuchung. | Qiu, H., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115348. PMID: 37060755
- Aus dem Meer stammendes Leitfaszaplysin: Pharmakologische Aktivität, Gesamtsynthese und strukturelle Modifikation. | Wang, C., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37103365
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fascaplysin, 1 mg | sc-221607 | 1 mg | $63.00 | |||
Fascaplysin, 5 mg | sc-221607A | 5 mg | $241.00 |