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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Doxorubicinone | 24385-10-2 | sc-218273 sc-218273A sc-218273B sc-218273C sc-218273D sc-218273E sc-218273F | 2 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $363.00 $1781.00 $3066.00 $5412.00 $8166.00 $26526.00 $69366.00 | ||
Doxorubicinon dient als zentrales Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch seine Fähigkeit zu elektronenreichen Wechselwirkungen aus, die verschiedene Reaktionsmechanismen fördern. Seine planare Struktur ermöglicht eine effektive π-π-Stapelung mit aromatischen Systemen, was die Reaktivität bei elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöht. Die polaren funktionellen Gruppen der Verbindung tragen zu ihrem Löslichkeitsprofil bei und erleichtern ihre Integration in verschiedene Synthesewege, wobei ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Reaktivität und Stabilität gewahrt bleibt. | ||||||
(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane | 257641-01-3 | sc-213078 | 100 mg | $372.00 | ||
(+/-)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexan dient aufgrund seiner dualen Thiolgruppen, die eine robuste Koordination mit Metallionen ermöglichen und verschiedene Vernetzungsreaktionen erleichtern, als bemerkenswertes Zwischenprodukt. Das Cyclohexan-Gerüst verleiht Konformationsflexibilität und ermöglicht unterschiedliche räumliche Anordnungen, die die Reaktivität beeinflussen. Seine Fähigkeit, durch Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen stabile Komplexe zu bilden, erhöht seinen Nutzen in Synthesewegen und fördert eine einzigartige Reaktionskinetik und Selektivität. | ||||||
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
7-Ethoxyresorufin ist ein wichtiges Zwischenprodukt, das sich durch seine einzigartigen Ethoxy- und Resorufin-Anteile auszeichnet, die seine Reaktivität bei verschiedenen chemischen Umwandlungen erhöhen. Die Verbindung weist ausgeprägte Fluoreszenzeigenschaften auf, was sie für die Verfolgung des Reaktionsverlaufs nützlich macht. Ihre Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, wodurch Stoffwechselwege und Reaktionsgeschwindigkeiten beeinflusst werden können. Außerdem trägt das elektronenreiche aromatische System der Verbindung zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei elektrophilen Substitutionsreaktionen bei. | ||||||
Hyaluronic Acid, Sodium Salt | 9067-32-7 | sc-204004A sc-204004B sc-204004C sc-204004D sc-204004 | 100 mg 1 g 25 g 100 g 500 mg | $82.00 $360.00 $700.00 $1715.00 $235.00 | 1 | |
Hyaluronsäure, Natriumsalz dient als vielseitiges Zwischenprodukt, das sich durch ein hohes Wasserrückhaltevermögen und einzigartige viskoelastische Eigenschaften auszeichnet. Seine polymere Struktur erleichtert die Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch die Löslichkeit und die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen verbessert werden. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation des Hydratationsgrads und der Beeinflussung der Kinetik biochemischer Reaktionen. Ihre Fähigkeit, unter bestimmten Bedingungen Gele zu bilden, unterstreicht ihre Bedeutung in verschiedenen chemischen Prozessen. | ||||||
Phenazine ethosulfate | 10510-77-7 | sc-215699 sc-215699A | 1 g 5 g | $104.00 $347.00 | 4 | |
Phenazinethosulfat fungiert als charakteristisches Zwischenprodukt, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, aufgrund seines konjugierten Systems an Elektronentransferprozessen teilzunehmen. Diese Verbindung weist einzigartige Redox-Eigenschaften auf, die eine schnelle Reaktionskinetik in oxidativen Umgebungen ermöglichen. Ihre Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten können zur Bildung stabiler Komplexe führen, die die Reaktionswege beeinflussen. Darüber hinaus erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln seine Reaktivität und macht es zu einem wichtigen Akteur bei verschiedenen chemischen Umwandlungen. | ||||||
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
Palmitinsäure ist ein vielseitiges Zwischenprodukt, das für seine Rolle im Lipidstoffwechsel und in der Fettsäuresynthese bekannt ist. Ihre lange Kohlenwasserstoffkette ermöglicht einzigartige van-der-Waals-Wechselwirkungen, die die Stabilität von Mizellen und Lipiddoppelschichten beeinflussen. Die Verbindung ist an Veresterungsreaktionen beteiligt und bildet Ester mit Alkoholen, was die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege verändern kann. Ihre amphiphile Natur verbessert die Löslichkeit sowohl in polaren als auch in unpolaren Umgebungen und erleichtert verschiedene chemische Reaktionen. | ||||||
Canrenone | 976-71-6 | sc-205616 sc-205616A | 1 g 5 g | $92.00 $326.00 | 3 | |
Canrenon ist ein bedeutendes Zwischenprodukt, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische molekulare Wechselwirkungen einzugehen, die die Reaktionswege beeinflussen. Seine Struktur ermöglicht einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die die Kinetik der Reaktionen, an denen es beteiligt ist, beeinflussen können. Darüber hinaus tragen seine hydrophoben Bereiche zu seinen Löslichkeitseigenschaften bei, die es ihm ermöglichen, mit verschiedenen Substraten wirksam zu interagieren und komplexe chemische Umwandlungen zu erleichtern. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Ciprofloxacin dient als bemerkenswertes Zwischenprodukt, das sich durch seine Fähigkeit zur Chelatbildung und Koordination mit Metallionen auszeichnet, was die Reaktionsdynamik verändern kann. Seine einzigartige bicyclische Struktur fördert spezifische π-π-Stapelwechselwirkungen, die die Stabilität in verschiedenen Umgebungen erhöhen. Die polaren funktionellen Gruppen der Verbindung erleichtern die Solvatisierung und beeinflussen die Reaktivität und Selektivität in synthetischen Prozessen. Darüber hinaus ermöglicht ihre Konformationsflexibilität vielfältige Wechselwirkungen, was sie zu einem vielseitigen Teilnehmer an chemischen Prozessen macht. | ||||||
Perindoprilat | 95153-31-4 | sc-208160 sc-208160A sc-208160A-CW | 5 mg 10 mg 10 mg | $398.00 $653.00 $826.00 | 4 | |
Perindoprilat weist als Zwischenprodukt eine bemerkenswerte Reaktivität auf, da es in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Reaktionsmechanismen erheblich beeinflussen kann. Aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Eigenschaften kann es nukleophile Angriffe durchführen, was die Bildung verschiedener Derivate erleichtert. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert eine effiziente Reaktionskinetik. Darüber hinaus kann ihre Stereochemie zu unterschiedlichen Konformationsisomeren führen, was sich auf ihre Rolle bei synthetischen Umwandlungen auswirkt. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
Amprenavir weist als Zwischenprodukt faszinierende elektronische Eigenschaften auf, die seine Beteiligung an verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern. Seine einzigartigen funktionellen Gruppen ermöglichen eine wirksame Koordination mit Metallkatalysatoren, wodurch die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht wird. Die planare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Fähigkeit bei, π-π-Stapelwechselwirkungen einzugehen, die Übergangszustände stabilisieren können. Darüber hinaus beeinflusst ihre mäßige Polarität die Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln und optimiert die Bedingungen für synthetische Anwendungen. | ||||||