Date published: 2025-9-7

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Canrenone (CAS 976-71-6)

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Alternative Namen:
Phanurane; Aldadiene; Luvion
Anwendungen:
Canrenone ist ein Hemmstoff der Aldosteron-Biosynthese und von Ouabain
CAS Nummer:
976-71-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
340.46
Summenformel:
C22H28O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Canrenone (auch als Canrenosäure bekannt) ist ein aktiver Metabolit von Spironolacton, der als MCR-Antagonist wirkt und die Aldosteron-Biosynthese hemmt. Es blockiert auch die Wirkung von Ouabain. Darüber hinaus ist es ein potenter Inhibitor des Enzyms 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 (11β-HSD2), das ein Schlüsselenzym bei der Metabolisierung von Glucocorticoiden ist. Canrenone ist ein steroidales Verbindung, das in der wissenschaftlichen Forschung als Werkzeug zur Untersuchung biochemischer und physiologischer Wirkungen von Steroiden verwendet wird. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es entzündungshemmende, anti-tumorale und anti-atherosklerotische Eigenschaften hat.


Canrenone (CAS 976-71-6) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Canrenon auf die Aorta und den rechten Ventrikel der Ratte.  |  Cargnelli, G., et al. 2001. J Cardiovasc Pharmacol. 37: 540-7. PMID: 11336105
  2. Antifibrogene Wirkungen von Canrenon, einem antialdosteronischen Medikament, auf menschliche Leberstellatzellen.  |  Caligiuri, A., et al. 2003. Gastroenterology. 124: 504-20. PMID: 12557155
  3. Die Blockade des Aldosteronrezeptors verbessert das Remodeling der linken Herzkammer und erhöht die Schwelle für Kammerflimmern bei experimenteller Herzinsuffizienz.  |  Cittadini, A., et al. 2003. Cardiovasc Res. 58: 555-64. PMID: 12798428
  4. Wirkung von Canrenon auf die Digitalisstelle der Na+/K(+)-ATPase in menschlichen Plazentamembranen und in Erythrozyten.  |  Balzan, S., et al. 2003. J Cardiovasc Pharmacol. 42: 32-6. PMID: 12827023
  5. Ein neuer turbidometrischer Digoxin-Immunoassay auf dem ADVIA 1650-Analysegerät ist frei von Störungen durch Spironolacton, Kalium-Canrenoat und deren gemeinsamen Metaboliten Canrenon.  |  Datta, P. and Dasgupta, A. 2003. Ther Drug Monit. 25: 478-82. PMID: 12883233
  6. Wirkung von Spironolacton, Kalium-Canrenoat und ihrem gemeinsamen Metaboliten Canrenon auf den Dimension Vista Digoxin Assay.  |  Dasgupta, A. and Johnson, MJ. 2010. J Clin Lab Anal. 24: 413-7. PMID: 21089173
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  9. Auswirkungen von Canrenone auf die kardiovaskuläre Sterblichkeit bei kongestiver Herzinsuffizienz: Die Auswirkungen von Canrenone auf die kardiovaskuläre Sterblichkeit bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz: Die COFFEE-IT-Studie.  |  Derosa, G., et al. 2019. Pharmacol Res. 141: 46-52. PMID: 30502530
  10. Aldosteronantagonisten zusätzlich zu Renin-Angiotensin-System-Antagonisten zur Verhinderung des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung.  |  Chung, EY., et al. 2020. Cochrane Database Syst Rev. 10: CD007004. PMID: 33107592
  11. Canrenon stellt die durch Marinobufagenin beeinträchtigte Vasorelaxation bei menschlicher Präeklampsie wieder her.  |  Agalakova, NI., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35328757
  12. Canrenon als partieller Agonist an der Digitalis-Rezeptorstelle der Natrium-Kalium-aktivierten Adenosintriphosphatase.  |  Finotti, P. and Palatini, P. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 217: 784-90. PMID: 6262496
  13. Geringe Dosen von Canrenon blockieren die Wirkung von Ouabain auf die mechanische Aktivität des Herzens und der Gefäße der Ratte.  |  Vassallo, PF., et al. 1998. J Cardiovasc Pharmacol. 32: 679-85. PMID: 9821839

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