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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
Risedronsäure weist als Zwischenprodukt eine bemerkenswerte Koordinationschemie auf, die es ihr ermöglicht, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden. Ihre einzigartigen Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördern eine effiziente Reaktionskinetik. Die starre Struktur der Verbindung kann zu einer selektiven Reaktivität führen, die spezifische Wege in mehrstufigen Synthesen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, an intramolekularen Wechselwirkungen teilzunehmen, den gesamten Reaktionsmechanismus beeinflussen, was ihre Vielseitigkeit bei synthetischen Anwendungen erhöht. | ||||||
4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoic acid | 110964-79-9 | sc-284071 sc-284071A | 1 g 5 g | $40.00 $120.00 | 3 | |
4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoesäure dient als vielseitiges Zwischenprodukt, das sich durch seine stark elektronenziehende Nitrogruppe auszeichnet, die die Elektrophilie in Reaktionen erhöht. Die Sulfonylgruppe trägt zu einzigartigen Dipolwechselwirkungen bei und erleichtert die Solvatisierung in verschiedenen Medien. Die Acidität der Verbindung ermöglicht einen effektiven Protonentransfer, der sich auf die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege auswirkt. Darüber hinaus fördert ihre planare Struktur die π-π-Stapelung, die den molekularen Aufbau in komplexen Syntheseszenarien beeinflussen kann. | ||||||
Tenatoprazole | 113712-98-4 | sc-204909 sc-204909A | 100 mg 500 mg | $156.00 $416.00 | 1 | |
Tenatoprazol ist ein wichtiges Zwischenprodukt, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, aufgrund seiner reaktiven funktionellen Gruppen nukleophile Substitutionsreaktionen einzugehen. Das Vorhandensein eines Pyridinrings erhöht seine Elektronendichte und fördert spezifische Wechselwirkungen mit elektrophilen Stoffen. Seine Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen ermöglicht unterschiedliche Reaktionsumgebungen, während seine Konformationsflexibilität zur Optimierung der Reaktionskinetik beiträgt. Die Fähigkeit dieser Verbindung, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, beeinflusst außerdem ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $179.00 $212.00 $1037.00 | 3 | |
Aripiprazol ist ein bemerkenswertes Zwischenprodukt, das sich aufgrund seiner einzigartigen Strukturmerkmale durch seine Fähigkeit zur elektrophilen aromatischen Substitution auszeichnet. Das Vorhandensein einer Chinolinon-Einheit trägt zu seiner Reaktivität bei und erleichtert die Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen. Seine mäßige Polarität verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die starre Konformation der Verbindung die Reaktionswege und -kinetik beeinflusst. Darüber hinaus kann das Potenzial für intramolekulare Wechselwirkungen ihre Stabilität und Reaktivität in synthetischen Prozessen beeinflussen. | ||||||
Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | sc-202186 sc-202186A | 5 mg 25 mg | $104.00 $361.00 | 6 | |
Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat fungiert als wichtiges Zwischenprodukt, das sich durch seine Fähigkeit zur Hydrolyse auszeichnet, die zur Bildung von aktiven Metaboliten führt. Die einzigartige Lactonstruktur der Verbindung ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was ihre Reaktivität in verschiedenen Synthesewegen erhöht. Ihre hydrophile Natur fördert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, während das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen die Reaktionskinetik beeinflussen und verschiedene chemische Umwandlungen erleichtern kann. | ||||||
(S)-Lansoprazole | 138530-95-7 | sc-208369 | 1 mg | $360.00 | 2 | |
(S)-Lansoprazol ist ein bemerkenswertes Zwischenprodukt, das sich durch seine chirale Struktur auszeichnet, die die Stereoselektivität von Reaktionen beeinflusst. Seine Sulfinylgruppe verstärkt den elektrophilen Charakter und ermöglicht selektive nucleophile Angriffe. Die einzigartige Konformation der Verbindung kann intramolekulare Wechselwirkungen erleichtern, was sich auf die Reaktionswege auswirkt. Darüber hinaus trägt ihre mäßige Polarität zur Löslichkeit bei und fördert die effiziente Teilnahme an verschiedenen synthetischen Prozessen und Umwandlungen. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Febuxostat ist ein faszinierendes Zwischenprodukt, das sich durch sein einzigartiges heterocyclisches Gerüst auszeichnet, das zu seinem Reaktivitätsprofil beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Reaktionswege, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nukleophiler Additionen. Seine Fähigkeit, Übergangszustände durch Resonanzeffekte zu stabilisieren, verbessert die Reaktionskinetik. Darüber hinaus beeinflusst die mäßige Hydrophobie der Verbindung die Löslichkeit, was ihre Rolle in verschiedenen synthetischen Methoden erleichtert. | ||||||
Zosuquidar trihydrochloride | 167465-36-3 | sc-364314 sc-364314A | 5 mg 10 mg | $141.00 $337.00 | 2 | |
Zosuquidar-Trihydrochlorid ist ein bemerkenswertes Zwischenprodukt, das sich durch seine komplexen ionischen Wechselwirkungen und Löslichkeitseigenschaften auszeichnet. Das Vorhandensein mehrerer Chloridionen erhöht seine Reaktivität und ermöglicht eine effiziente Koordination mit Metallkatalysatoren. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale fördern spezifische molekulare Anordnungen und erleichtern so selektive Reaktionen. Darüber hinaus weist die Verbindung eine ausgeprägte thermische Stabilität auf, die die Reaktionsbedingungen und -kinetik bei synthetischen Anwendungen beeinflussen kann. | ||||||
Flutax 1 | 191930-58-2 | sc-203958 | 1 mg | $223.00 | 2 | |
Flutax 1 ist ein vielseitiges Zwischenprodukt, das sich durch sein einzigartiges Reaktivitätsprofil als Säurehalogenid auszeichnet. Seine elektrophile Natur ermöglicht schnelle Acylierungsreaktionen und fördert die effiziente Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Fähigkeit der Verbindung, nukleophile Angriffe auszuführen, wird durch ihre sterische Konfiguration verstärkt und ermöglicht selektive Synthesewege. Darüber hinaus können die Wechselwirkungen von Flutax 1 mit verschiedenen Nukleophilen zu unterschiedlichen Produktbildungen führen, was seine Anpassungsfähigkeit in der chemischen Synthese unterstreicht. | ||||||
Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide | 250780-40-6 | sc-222341 | 2.5 mg | $454.00 | 2 | |
Telmisartan-Acyl-β-D-glucuronid fungiert als bemerkenswertes Zwischenprodukt, das sich durch seine Fähigkeit zu Konjugationsreaktionen auszeichnet. Seine Struktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen und fördert regioselektive Modifikationen. Die Verbindung weist einzigartige Löslichkeitseigenschaften auf, die sich auf ihre Reaktivität in verschiedenen Lösungsmittelsystemen auswirken. Darüber hinaus unterstreicht ihr kinetisches Verhalten bei Acylierungsprozessen ihr Potenzial für kontrollierte Reaktionsgeschwindigkeiten, was sie zu einer wertvollen Komponente in synthetischen Methoden macht. | ||||||