Date published: 2025-9-8

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Tenatoprazole (CAS 113712-98-4)

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Alternative Namen:
Protop; Ulsacare; 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Anwendungen:
Tenatoprazole ist ein Protonenpumpenhemmer
CAS Nummer:
113712-98-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
346.40
Summenformel:
C16H18N4O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tenatoprazol ist ein neuartiger Protonenpumpeninhibitor (PPI), der sich durch eine einzigartige chemische Struktur von anderen PPIs unterscheidet, vor allem durch den Einbau eines Sulfoxidanteils, der ihm eine verlängerte Halbwertszeit und eine verbesserte Stabilität in saurem Milieu verleiht. Diese strukturelle Veränderung ist entscheidend für seinen Wirkmechanismus, da Tenatoprazol selektiv auf das H+/K+-ATPase-Enzymsystem an der parietalen Magenzellmembran abzielt und dieses hemmt. Durch die kovalente Bindung an die Cysteinreste der ATPase blockiert Tenatoprazol wirksam den letzten Schritt des Säuresekretionsweges, was zu einem deutlichen und anhaltenden Rückgang der Magensäureproduktion führt. Diese Wirkung unterstreicht nicht nur sein Potenzial für die Untersuchung der Pathophysiologie der Magensäure, sondern macht Tenatoprazol auch für Forschungsstudien nützlich, die darauf abzielen, die Regulationsmechanismen der Magensäuresekretion und die Rolle der Protonenpumpen bei der Aufrechterhaltung der gastrointestinalen Homöostase zu verstehen. Darüber hinaus machen seine einzigartigen pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich einer langsameren Stoffwechselrate und einer längeren Wirkdauer im Vergleich zu seinen Gegenspielern, Tenatoprazol zu einem Gegenstand von Interesse in pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Studien, die Einblicke in die Entwicklung wirksamerer und länger anhaltender PPIs bieten.


Tenatoprazole (CAS 113712-98-4) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der hemmenden Wirkung von Tenatoprazol auf die H+,K+ -ATPase des Magens in vitro und in vivo.  |  Shin, JM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 837-49. PMID: 16405921
  2. HPLC-Bestimmung und pharmakokinetische Studie von Tenatoprazol in Hundeplasma nach oraler Verabreichung einer magensaftresistenten Kapsel.  |  Liu, P., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 89-93. PMID: 17080510
  3. Quantifizierung von Tenatoprazol in Rattenplasma mittels HPLC: Validierung und Anwendung in pharmakokinetischen Studien.  |  Nirogi, R., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1240-4. PMID: 17590865
  4. Anwendung einer stabilitätsindizierenden dünnschichtchromatographischen Methode zur Bestimmung von Tenatoprazol in pharmazeutischen Darreichungsformen.  |  Dhaneshwar, SR., et al. 2009. J AOAC Int. 92: 387-93. PMID: 19485196
  5. LC-UV- und LC-MS-Bewertung des Stressabbauverhaltens von Tenatoprazol.  |  Mahadik, M., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 787-93. PMID: 19615841
  6. Protonenpumpenhemmer hemmen die Aufnahme von Metformin durch organische Kationentransporter (OCTs).  |  Nies, AT., et al. 2011. PLoS One. 6: e22163. PMID: 21779389
  7. Identifizierung von selektiven Inhibitoren der Indolamin-2,3-Dioxygenase 2.  |  Bakmiwewa, SM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7641-6. PMID: 23122865
  8. Selektiver Angriff auf die Virusreplikation durch Protonenpumpeninhibitoren.  |  Watanabe, SM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4003. PMID: 32132561
  9. Hemmung und Kristallstruktur des menschlichen DHTKD1-Thiamin-Diphosphat-Komplexes.  |  Leandro, J., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2041-2047. PMID: 32633484
  10. Die giardizide Aktivität von Lobendazol, Fabomotizol, Tenatoprazol und Ipriflavon: Ein ligandenbasiertes virtuelles Screening und eine In-vitro-Studie.  |  Pérez-Villanueva, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113110. PMID: 33360795
  11. Ilaprazol und andere neuartige Verbindungen auf Prazol-Basis, die Tsg101 binden, hemmen die virale Ausbreitung von HSV-1/2 und HIV aus Zellen.  |  Leis, J., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33731460
  12. Elektrophile und medikamentöse Stimulation der Oligomerisierung des N-terminalen NOTCH3-Fragments in der zerebrovaskulären Pathologie.  |  Young, KZ., et al. 2021. Transl Stroke Res. 12: 1081-1092. PMID: 33939102
  13. β-Cyclodextrin als kovalentes organisches Gerüst, getragen von Polydopamin, als stationäre Phasen für elektrochromatographische Enantioseparation.  |  Gu, L., et al. 2022. Electrophoresis. 43: 1446-1454. PMID: 35353923
  14. Die Rolle der menschlichen Leber-Cytochrom-P450-Enzyme im Tenatoprazol-Stoffwechsel.  |  Le, TK., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678652

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Tenatoprazole, 100 mg

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