Date published: 2025-9-14

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Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide (CAS 250780-40-6)

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Alternative Namen:
1-O-({4′-[(1,7′-Dimethyl-2′-propyl-1H,3′H-2,5′-bibenzimidazol-3′-yl)methyl]-2-biphenylyl}carbonyl)-β-D-glucopyranuronic acid
Anwendungen:
Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide ist ein Metabolit von Telmisartan
CAS Nummer:
250780-40-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
690.74
Summenformel:
C39H38N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Telmisartan Glucuronid findet weitreichende Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsvorhaben. Seine Verwendung umfasst die Untersuchung von Angiotensin II Rezeptor Blockern und die Erforschung des Einflusses von Telmisartan auf die durch Angiotensin II verursachte Hypertonie. Telmisartan Glucuronid funktioniert, indem es den Angiotensin II Rezeptor blockiert und somit die Bindung von Angiotensin II an den Rezeptor verhindert. Dadurch wird die Aktivierung des Renin-Angiotensin-Systems effektiv verhindert.


Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide (CAS 250780-40-6) Literaturhinweise

  1. Gleichzeitige Bewertung von Aufnahme und Metabolismus in Rattenhepatozyten: ein umfassendes mechanistisches Modell.  |  Ménochet, K., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 341: 2-15. PMID: 22190645
  2. Einsatz mechanistischer Modellierung zur Bewertung der interindividuellen Variabilität und der Unterschiede zwischen den Spezies bei der aktiven Aufnahme in Hepatozyten von Mensch und Ratte.  |  Ménochet, K., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 1744-56. PMID: 22665271
  3. Speziesunterschiede in der intestinalen Glucuronidierungsaktivität zwischen Menschen, Ratten, Hunden und Affen.  |  Furukawa, T., et al. 2014. Xenobiotica. 44: 205-16. PMID: 23962030
  4. Physiologisch basierte pharmakokinetische Vorhersage von Telmisartan beim Menschen.  |  Li, R., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1646-55. PMID: 25092714
  5. Vereinfachung und Erweiterung der Analysemöglichkeiten für verschiedene Klassen von Dopingmitteln mittels direkter Urininjektion durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit hoher Auflösung/Hochpräzisionsmassenspektrometrie.  |  Görgens, C., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 131: 482-496. PMID: 27693991
  6. Verständnis des Zusammenspiels zwischen Aufnahme- und Efflux-Transportern in In-vitro-Systemen bei der Bestimmung hepatozellulärer Wirkstoffkonzentrationen.  |  Cantrill, C. and Houston, JB. 2017. J Pharm Sci. 106: 2815-2825. PMID: 28478131
  7. Hepatische organische Anionen transportierende Polypeptid-vermittelte Clearance beim Beagle-Hund: Bewertung der In-vitro-In-vivo-Beziehungen und Anwendung speziesübergreifender empirischer Skalierungsfaktoren zur Verbesserung der Vorhersage der menschlichen Clearance.  |  Matsunaga, N., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 215-226. PMID: 30593544
  8. Densitometrie und indirekte Normalphasen-HPTLC-ESI-MS zur Trennung und Quantifizierung von Arzneimitteln und ihren Glucuronidmetaboliten aus Plasma.  |  Bhatt, NM., et al. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4602. PMID: 31116448
  9. Differenzierung von deprotonierten Acyl-, N- und O-Glucuronid-Arzneimittelmetaboliten mittels Tandem-Massenspektrometrie auf der Grundlage von Ionen-Molekül-Reaktionen in der Gasphase, gefolgt von kollisionsaktivierter Dissoziation.  |  Niyonsaba, E., et al. 2019. Anal Chem. 91: 11388-11396. PMID: 31381321

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Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide, 2.5 mg

sc-222341
2.5 mg
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