Date published: 2025-10-20

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Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3)

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Alternative Namen:
Camptosar; Campto; CPT-11
Anwendungen:
Irinotecan hydrochloride trihydrate ist ein Hemmstoff von Topo I
CAS Nummer:
136572-09-3
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
677.1
Summenformel:
C33H38N4O6•HCl•3H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Irinotecanhydrochloridtrihydrat ist ein starker Hemmstoff der Topoisomerase I, eines Enzyms, das an der DNA-Replikation und -Transkription beteiligt ist. Irinotecanhydrochloridtrihydrat übt seine zytotoxischen Wirkungen aus, indem es den von Topoisomerase I und der DNA gebildeten spaltbaren Komplex stabilisiert, was zu DNA-Schäden und schließlich zum Zelltod führt. Irinotecanhydrochloridtrihydrat ist ein Derivat von Camptothecin, einem aus dem chinesischen Baum Camptotheca acuminata isolierten Produkt.


Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3) Literaturhinweise

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  2. Menschliche DNA-Topoisomerasen - diagnostische und therapeutische Bedeutung für Krebs.  |  Kellner, U., et al. 2000. Onkologie. 23: 424-430. PMID: 11441236
  3. Irinotecan aktiviert p53 mit seinem aktiven Metaboliten, was zur Apoptose des menschlichen hepatozellulären Karzinoms führt.  |  Takeba, Y., et al. 2007. J Pharmacol Sci. 104: 232-42. PMID: 17609585
  4. Synthese und Antitumoraktivität von 20(S)-Camptothecinderivaten: carbamatgebundene, wasserlösliche Derivate von 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin.  |  Sawada, S., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 1446-50. PMID: 1934165
  5. Mit Folsäure beladene feste Lipid-Nanopartikel mit Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat zur gezielten Bekämpfung von Darmkrebs: Entwicklung, Charakterisierung und In-vitro-Zytotoxizitätsstudie mit HT-29-Zellen.  |  Rajpoot, K. and Jain, SK. 2019. J Microencapsul. 36: 659-676. PMID: 31495238
  6. Verstärkte Proliferationshemmung und Apoptose bei Gliomzellen durch die Kombination von Irinotecan und Imatinib.  |  Lu, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 173022. PMID: 32084420
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  8. Ein auf dynamischem Hochdruck basierender Hochdurchsatz-Ansatz für die Verkapselung von Wirkstoffen in Exosomen für die Präzisionsmedizin.  |  Romano, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576059
  9. PLGA-Nanopartikel, die CPT-11 in Kombination mit fokussiertem Ultraschall abgeben, hemmen platinresistenten Eierstockkrebs.  |  Zhu, X., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 1732-1743. PMID: 35116498
  10. Beteiligung der Beta-Glucuronidase in der Darmmikroflora an der intestinalen Toxizität des Antitumor-Camptothecinderivats Irinotecanhydrochlorid (CPT-11) bei Ratten.  |  Takasuna, K., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3752-7. PMID: 8706020
  11. Induktion des Tumornekrosefaktors durch ein Camptothecinderivat, Irinotecan, in Mäusen und menschlichen mononukleären Zellen.  |  Goto, S., et al. 1996. Anticancer Res. 16: 2507-11. PMID: 8917343
  12. Synthese von CPT-11 (Irinotecanhydrochloridtrihydrat).  |  Sawada, S., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 803: 13-28. PMID: 8993496
  13. Die Hemmung der Beta-Glucuronidase der intestinalen Mikroflora verändert die Verteilung des aktiven Metaboliten des Antitumormittels Irinotecan-Hydrochlorid (CPT-11) bei Ratten.  |  Takasuna, K., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 280-6. PMID: 9744772

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Irinotecan hydrochloride trihydrate, 5 mg

sc-202186
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