INSL6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des insulinähnlichen Peptids 6 (INSL6) abzielen und diese hemmen. INSL6 ist hauptsächlich an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse im Zusammenhang mit der Signalübertragung und Entwicklung von Zellen beteiligt. INSL6 weist strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen insulinähnlichen Peptiden auf, die durch eine heterodimere Struktur gekennzeichnet sind, die aus A- und B-Ketten besteht, die durch Disulfidbindungen verbunden sind. Dieses Strukturmotiv ist für die Interaktion mit spezifischen Rezeptoren und nachgeschalteten Signalwegen von entscheidender Bedeutung. INSL6-Inhibitoren wirken, indem sie diese Interaktionen blockieren und so die von INSL6 regulierten Signalwege modulieren, was sich auf die zelluläre Kommunikation und Entwicklungsprozesse auswirken kann. Das Design von INSL6-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, die Rezeptorbindungsregionen des Peptids anzugreifen oder seine strukturelle Stabilität zu beeinträchtigen, wodurch eine ordnungsgemäße Rezeptorbindung verhindert wird. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die natürlichen Liganden des Peptids imitieren oder wichtige molekulare Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder die Bildung von Disulfidbrücken stören. Durch die Hemmung von INSL6 können Forscher die biologische Rolle dieses Peptids genauer untersuchen und erforschen, wie seine Signalübertragung zu verschiedenen physiologischen Funktionen beiträgt. INSL6-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel zur Untersuchung der Mechanismen, durch die insulinähnliche Peptide zelluläre Signalwege beeinflussen, und wie die Unterbrechung dieser Prozesse das Zellverhalten und die Entwicklung beeinflusst. Der Einsatz dieser Inhibitoren trägt dazu bei, die umfassendere Rolle insulinähnlicher Peptide bei der Regulierung komplexer biologischer Systeme zu beleuchten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte theoretisch INSL6 durch Demethylierung seines Genpromotors herunterregulieren und so die Transkriptionsinitiierung unterdrücken. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure kann zur Unterdrückung der INSL6-Transkription führen, indem sie die Anhäufung von acetylierten Histonen verursacht, was die Zugänglichkeit des Gens verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Erhöhung der Histonacetylierung könnte Trichostatin A die Expression von INSL6 verringern, indem es die Chromatinstruktur um den Genlocus herum verändert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte INSL6 herunterregulieren, indem sie Retinsäurerezeptoren aktiviert, die an den INSL6-Genpromotor binden und dessen Transkriptionsaktivität unterdrücken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Diese Verbindung könnte die INSL6-Synthese hemmen, indem sie die Aktivität von mTOR behindert, die für die Initiierung der Übersetzung zahlreicher mRNA-Transkripte notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die Expression von INSL6 durch Blockierung von PI3K verringern und dadurch die Aktivität von nachgeschalteten Transkriptionsaktivatoren reduzieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 könnte die Expression von INSL6 durch Hemmung der ERK-Phosphorylierung unterdrücken, die für die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren für INSL6 erforderlich ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Durch die Blockierung der JNK-Aktivität könnte SP600125 die INSL6-Expression durch eine verringerte Aktivierung von AP-1, einem Transkriptionsfaktor, der die INSL6-Gentranskription verstärken kann, verringern. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason könnte INSL6 herunterregulieren, indem es Glukokortikoidrezeptoren aktiviert, die an Glukokortikoidreaktionselemente in der INSL6-Promotorregion binden können. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte die INSL6-Expression hemmen, indem es die NF-κB-Signalisierung unterdrückt, die andernfalls die Transkription des INSL6-Gens fördern könnte. | ||||||