ILDR1 Aktivatoren
Gängige ILDR1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6.
ILDR1-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische und zelluläre Stoffwechselwege beeinflussen, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von ILDR1 führen kann. ILDR1-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische und zelluläre Stoffwechselwege beeinflussen, was indirekt zu einer verstärkten Aktivität von ILDR1 führen kann. Zu diesen Verbindungen gehören Aktivatoren der Adenylatzyklase wie Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die ILDR1-Funktion über cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Wege verstärkt. PKA kann bei Aktivierung ein breites Spektrum von Substraten phosphorylieren, was zu Veränderungen der Zellfunktionen und Proteininteraktionen führt, die die Aktivität von ILDR1 verstärken könnten, wenn es durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. Darüber hinaus erhöhen Verbindungen wie IBMX intrazelluläres cAMP und cGMP durch Hemmung von Phosphodiesterasen, was die PKA- oder PKG-Aktivität verstärken und in der Folge die ILDR1-Funktion beeinträchtigen könnte.
Außerdem kann der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) seinen Rezeptor aktivieren und so die MAPK/ERK-Signalkaskade auslösen. Dieser Weg führt zur Phosphorylierung verschiedener Proteine, zu denen auch solche gehören könnten, die mit ILDR1 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Phorbolester wie PMA aktivieren direkt die Proteinkinase C (PKC), die zahlreiche Substrate phosphoryliert und die Aktivität von ILDR1 durch Veränderungen der Proteininteraktionen modulieren könnte. Kalzium-Signalmodulatoren wie Ionomycin können den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was sich entweder direkt auf die ILDR1-Aktivität auswirkt, wenn ILDR1 ein kalziumabhängiges Protein ist, oder indirekt über kalziumaktivierte Signalproteine. Inhibitoren von Protein-Tyrosin-Phosphatasen wie Natrium-Orthovanadat können den Phosphorylierungszustand von Proteinen in ILDR1-bezogenen Signalwegen erhöhen und so die funktionelle Aktivität des Proteins steigern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren, was wiederum Proteine phosphorylieren und ihre Aktivität verändern kann. Die Phosphorylierung von Zielproteinen durch PKA kann die ILDR1-Funktion verbessern, wenn die ILDR1-Aktivität durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme kann IBMX die Spiegel dieser zyklischen Nukleotide erhöhen und so möglicherweise die Aktivität von PKA oder PKG steigern, die dann die Aktivität von ILDR1 modulieren können, wenn es der Regulation durch Phosphorylierung durch diese Kinasen unterliegt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann. Die Aktivierung von PKC kann zu Veränderungen bei Proteininteraktionen und -aktivitäten führen, möglicherweise auch bei solchen, die die ILDR1-Funktion modulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin und Calcium-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die die Aktivität von ILDR1 direkt beeinflussen können, wenn es ein Substrat für diese Kinasen ist, oder indirekt durch Veränderung der Aktivität von Proteinen, die ILDR1 regulieren. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Konzentrationen phosphorylierter Proteine führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von Proteinen in Signalwegen verstärkt wird, die die ILDR1-Funktion regulieren. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinphosphatase 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von zellulären Proteinen führt. Dies kann indirekt die Funktion von ILDR1 verbessern, wenn die Aktivität des Proteins durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg modulieren kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es zu Veränderungen in der nachgeschalteten Signalübertragung kommen, die indirekt die ILDR1-Aktivität erhöhen könnten, wenn ILDR1 Teil von Signalkomplexen ist, die von der PI3K/Akt-Aktivität beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer veränderten Signaldynamik in Signalwegen führen, die sich mit denen überschneiden können, die ILDR1 regulieren, wodurch möglicherweise dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK kann zu Veränderungen im MAPK-Signalweg führen, die sich möglicherweise auf Proteine auswirken, die die ILDR1-Aktivität regulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Phosphorylierungsereignisse blockieren kann, die die Aktivität von Proteinen regulieren, die an Signalwegen beteiligt sind, die sich mit denen überschneiden, die ILDR1 regulieren, wodurch seine Aktivität potenziell gesteigert werden kann. | ||||||