IL-5-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die ihre hemmende Wirkung auf die IL-5-Expression durch verschiedene molekulare Mechanismen ausüben. Diese Verbindungen zielen auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse ab, die eng mit der Regulierung von IL-5 verbunden sind, einem Zytokin, das für seine Beteiligung an der Aktivierung von Eosinophilen und allergischen Reaktionen bekannt ist. Budesonid, ein Glukokortikoid, hebt sich als IL-5-Inhibitor hervor, indem es auf den Transkriptionsfaktor GATA3 abzielt. GATA3 ist für die IL-5-Genexpression unerlässlich, und Budesonid moduliert IL-5 indirekt durch seine Wirkung auf die NF-κB-Signalübertragung, indem es GATA3 unterdrückt. In ähnlicher Weise unterbricht SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, den MAPK-Signalweg, was zu nachgeschalteten Effekten auf die IL-5-Expression führt. Die Beteiligung von Leukotrienen an der IL-5-Produktion wird durch Montelukast, einen Leukotrienrezeptor-Antagonisten, gezielt beeinflusst, wodurch die IL-5-Expression indirekt gehemmt wird.
Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor, und Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, beeinflussen die IL-5-Expression, indem sie auf wichtige Kinasen abzielen, die an der Transkriptionsregulation und den Signalwegen beteiligt sind. Cyclosporin A unterbricht durch die Hemmung von Calcineurin den NFAT-Signalweg und beeinflusst so die IL-5-Genexpression. LY294002 und Rapamycin, die beide den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg beeinflussen, modulieren IL-5, indem sie entscheidende Signalereignisse unterbrechen. Tofacitinib, ein JAK3-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, greifen in die JAK/STAT- bzw. MAPK-Signalwege ein und beeinflussen indirekt die IL-5-Expression. Darüber hinaus modulieren Triptolid durch NF-κB-Hemmung und Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, die Chromatinstruktur und beeinflussen so die IL-5-Transkription. Insgesamt zeigen IL-5-Inhibitoren die Komplexität der Ausrichtung auf mehrere miteinander verbundene Signalwege und zelluläre Prozesse zur Regulierung der IL-5-Expression.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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YM 90709 | 163769-88-8 | sc-361414 | 10 mg | $189.00 | ||
YM 90709 wirkt als IL-5-Antagonist, der durch seine selektive Bindung an den IL-5-Rezeptor einen besonderen Wirkmechanismus aufweist. Diese Interaktion verändert die Konformation des Rezeptors und verhindert die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden, die mit der Vermehrung von Eosinophilen in Verbindung stehen. Der Wirkstoff weist ein einzigartiges Affinitätsprofil auf, mit einer bemerkenswerten Assoziationsrate, die seine Wirksamkeit bei der Modulation von Immunantworten erhöht. Ihr Verhalten unterstreicht das komplizierte Gleichgewicht der Zytokin-Signalübertragung bei der Immunregulation. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
Budesonid hemmt die NF-κB-Signalübertragung und wirkt sich insbesondere auf den Transkriptionsfaktor GATA3 aus. GATA3 ist für die IL-5-Genexpression von entscheidender Bedeutung, und durch die Beeinflussung dieses Transkriptionsfaktors moduliert Budesonid indirekt die IL-5-Expression. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht er die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-5 beteiligt ist, was zu einer indirekten Modulation der IL-5-Expression führt. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol hemmt zyklinabhängige Kinasen, darunter CDK9. Da CDK9 an der Transkription der RNA-Polymerase II beteiligt ist, moduliert Flavopiridol indirekt die IL-5-Expression, indem es die Transkriptionsverlängerung und die RNA-Synthese hemmt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K und beeinflusst den PI3K/Akt-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs moduliert Wortmannin indirekt die IL-5-Expression, da die PI3K-Signalübertragung eine Rolle bei der Regulierung der IL-5-Produktion spielt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin und beeinflusst so den NFAT-Signalweg. NFAT ist an der IL-5-Genexpression beteiligt, und durch die gezielte Beeinflussung von Calcineurin moduliert Cyclosporin A indirekt die IL-5-Expression durch die Hemmung der NFAT-vermittelten Transkription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K/Akt-Signalweg auswirkt. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht er die für die IL-5-Produktion entscheidenden Signalereignisse, was zu einer indirekten Modulation der IL-5-Expression führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Aktivierung von NF-κB und die nachgeschaltete Genexpression. Durch diesen Mechanismus moduliert es indirekt die IL-5-Expression, indem es den NF-κB-Signalweg unterbricht, der an der Regulierung von IL-5 beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und beeinflusst so den MAPK-Signalweg. Durch die gezielte Beeinflussung von JNK moduliert diese Verbindung indirekt die IL-5-Expression, indem sie die MAPK-abhängigen Signalereignisse unterbricht, die an der IL-5-Regulation beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg auswirkt. Durch Unterbrechung dieses Weges moduliert Rapamycin indirekt die IL-5-Expression, da mTOR an der Regulierung der IL-5-Produktion beteiligt ist. |