ICA69 Aktivatoren
Gängige ICA69 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
ICA69-Aktivatoren stellen ein Spektrum von Molekülen dar, die bei der Verstärkung des ICA69-Proteins durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege eine Rolle spielen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert die Proteinkinase C, die ihrerseits ICA69 phosphoryliert und aktiviert, wodurch seine Beteiligung am neuronalen Vesikeltransport erleichtert wird. Forskolin und Isoproterenol aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) die Proteinkinase A (PKA), die wahrscheinlich ICA69 phosphoryliert und damit dessen Rolle bei der Freisetzung von Neurotransmittern stärkt. In ähnlicher Weise tragen sowohl 8-Bromo-cAMP als auch Dibutyryl-cAMP zur anhaltenden Aktivierung von ICA69 bei neurosekretorischen Prozessen bei, indem sie dem Abbau widerstehen und eine erhöhte PKA-Aktivität aufrechterhalten. Die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 können durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung von ICA69 führt, das für die Dynamik synaptischer Vesikel entscheidend ist.
Darüber hinaus beeinflussen Thapsigargin und FPL 64176 durch die Störung der Kalziumhomöostase indirekt die Phosphorylierung und Aktivität von ICA69, wobei Thapsigargin die SERCA-Pumpe hemmt und FPL 64176 die Kalziumkanäle vom L-Typ aktiviert. Anisomycin könnte durch die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK die Aktivität von ICA69 indirekt erhöhen, indem es seinen Phosphorylierungszustand verändert, und so eine Rolle bei der neuronalen Plastizität spielen. Bay K 8644, ein weiterer Agonist des L-Typ-Calciumkanals, trägt zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Phosphorylierungswegen bei, was sich positiv auf die Aktivität von ICA69 auswirken könnte. Schließlich kann BIM-1, obwohl ein selektiver PKC-Inhibitor, indirekt zur Aktivierung kompensatorischer Signalwege führen, die die funktionelle Aktivität von ICA69 verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und ist als potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC) bekannt. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung verschiedener Substrate führen, darunter ICA69. Dies verstärkt die funktionelle Aktivität von ICA69 im Zusammenhang mit dem Vesikeltransport und der Exozytose in Neuronen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das möglicherweise ICA69 phosphoryliert und dadurch seine Rolle bei neurosekretorischen Prozessen verstärkt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Dadurch können Calcium-abhängige Kinasen aktiviert werden, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ICA69 führen kann, wodurch dessen Rolle in der Dynamik synaptischer Vesikel gefördert wird. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Dieses cAMP-Analogon ist resistent gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt. Eine anhaltende PKA-Aktivität kann den Phosphorylierungszustand von ICA69 verbessern und somit seine funktionelle Aktivität bei der Neurotransmitterfreisetzung erhöhen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktiviert. JNK kann zur Phosphorylierung von ICA69 beitragen, was seine Aktivität bei der Neuroplastizität verstärken könnte. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Aktivator, der den intrazellulären Calciumspiegel erhöhen kann. Erhöhtes Calcium kann nachgeschaltete Kinasen aktivieren, die ICA69 phosphorylieren und so seine zellulären Funktionen verbessern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Die daraus resultierende Calciumsignalisierung kann Kinasen aktivieren, die ICA69 phosphorylieren, was voraussichtlich seine Aktivität bei der synaptischen Vesikelvorbereitung erhöht. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist. Durch die Erhöhung des Calciumeinstroms kann es calciumabhängige Phosphorylierungswege stimulieren, die die Aktivität von ICA69, insbesondere bei der neuronalen Signalübertragung, erhöhen können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Calciumanstieg kann Kinasen aktivieren, die zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von ICA69 im synaptischen Vesikelzyklus führen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatcyclase erhöht. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, was dann die funktionelle Aktivität von ICA69 durch Phosphorylierung verbessern könnte. | ||||||