IκB-pp40 Inhibitoren
Gängige IκB-pp40 Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Wedelolactone CAS 524-12-9, Parthenolide CAS 20554-84-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Emodin CAS 518-82-1.
IκB-pp40-Inhibitoren gehören zu einer einzigartigen Klasse von Molekülen, die vor allem für ihre Fähigkeit bekannt sind, in den IκB-pp40-Signalweg einzugreifen. IκB oder Inhibitor von κB ist eine Familie von Zellproteinen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Nuklearfaktor-κB (NF-κB)-Signalwegs spielen. NF-κB ist ein Proteinkomplex, der als Transkriptionsfaktor fungiert und an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Entzündungen, Immunität und Zellüberleben. Unter normalen Bedingungen verbleibt NF-κB im Zytoplasma in einem inaktiven Zustand, gebunden an sein inhibitorisches Protein IκB. Bei bestimmten zellulären Reizen wird IκB phosphoryliert und anschließend abgebaut, so dass NF-κB in den Zellkern gelangen und die Transkription seiner Zielgene einleiten kann. Das IκB-pp40-Protein ist eine spezifische, posttranslational modifizierte Form von IκB, was bedeutet, dass seine Inhibitoren einzigartige und spezifische Auswirkungen auf diese Signalkaskade haben würden.
IκB-pp40-Inhibitoren sind chemisch vielfältig, und ihre genauen Strukturen und Subtypen könnten variieren. Diese Vielfalt bedeutet, dass verschiedene Inhibitoren unterschiedliche Spezifitäten und Wirkungsweisen haben könnten, auch wenn sie letztlich alle denselben Signalweg unterbrechen. Die Entdeckung und Untersuchung dieser Inhibitoren wurde durch ein tieferes Verständnis des NF-κB-Signalnetzwerks und der Rolle der verschiedenen IκB-Proteine innerhalb dieses Systems vorangetrieben. Ihre Hemmung kann zu einer Modulation der NF-κB-Aktivität führen, was potenzielle Einblicke in zelluläre Reaktionsmechanismen ermöglicht. Wie bei jeder Klasse von Inhibitoren ist das Verständnis der genauen Wirkmechanismen, der Spezifität und der Off-Target-Effekte entscheidend für die Bewertung ihrer biologischen Bedeutung und ihres potenziellen Nutzens in verschiedenen experimentellen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Es hemmt die IκBα-Phosphorylierung irreversibel, indem es die IKK-Aktivität blockiert. Infolgedessen bleibt IκBα an NF-κB gebunden und verhindert die Verlagerung des NF-κB-Kerns und die Transkriptionsaktivität. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Wedelolacton, eine Coumestan-Verbindung, hemmt die IKK, indem es die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von IκB-Proteinen verhindert und so die NF-κB-Aktivität einschränkt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Das aus Mutterkraut gewonnene Parthenolid hemmt IKKβ und verhindert so die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα. Dadurch wird die NF-κB-Aktivierung wirksam blockiert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan hat mehrere Angriffspunkte, hemmt aber nachweislich die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs, indem es auf die IKK einwirkt und so die IκBα-Phosphorylierung verringert. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
Emodin blockiert die nukleare Translokation von NF-κB durch Hemmung der Phosphorylierung und des Abbaus von IκBα. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Es ist bekannt, dass es die NF-κB-Aktivierung hemmt, indem es ein kovalentes Addukt mit reduziertem Cystein(62) von p50 bildet. Es sorgt indirekt dafür, dass IκBα intakt und an NF-κB gebunden bleibt. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC ist eine multifunktionale Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB unterdrücken kann, möglicherweise durch Abfangen reaktiver Sauerstoffspezies oder durch direkte Hemmung von Komponenten des NF-κB-Signalwegs, einschließlich IKK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Der Proteasom-Inhibitor MG-132 verhindert den Abbau von phosphoryliertem IκBα, was zur Akkumulation im Zytoplasma und zur Hemmung der NF-κB-Aktivierung führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Das in Kurkuma enthaltene Curcumin hemmt bekanntermaßen die IKK-Aktivierung und unterdrückt dadurch die IκBα-Phosphorylierung und den Abbau, was zur Hemmung der NF-κB-Aktivität führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Es hemmt NF-κB durch mehrere Mechanismen, von denen einer die Unterdrückung der IKK-Aktivität umfasst, wodurch die Phosphorylierung und der Abbau von IκB-Proteinen verhindert werden. | ||||||