HP1γ Aktivatoren
Gängige HP1γ Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Ademetionine CAS 29908-03-0.
HP1γ-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die die Aktivität von HP1γ indirekt beeinflussen können, indem sie auf verschiedene Signalwege einwirken, die mit der Chromatinstruktur und der Genexpression zusammenhängen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen die HP1γ-Aktivität, indem sie die Signalelemente stromaufwärts oder stromabwärts von Signalwegen verändern, an denen HP1γ beteiligt ist. Verbindungen wie 5-Azacytidin, Trichostatin A und Natriumbutyrat stehen beispielhaft für diese Klasse, da sie epigenetische Mechanismen wie die DNA-Methylierung und die Histon-Acetylierung beeinflussen. Diese Modifikationen können HP1γ indirekt aktivieren, indem sie die Chromatindynamik verändern und so die Rolle von HP1γ bei der Genregulation verstärken. In ähnlicher Weise können HDAC-Inhibitoren wie Valproinsäure, Vorinostat und Scriptaid HP1γ indirekt aktivieren, indem sie die Chromatinlandschaft durch Veränderungen der Histonacetylierung verändern.
Weitere bemerkenswerte Wirkstoffe in dieser Klasse sind SAMe, RG108 und BIX-01294, die jeweils unterschiedliche Aspekte der epigenetischen Regulierung beeinflussen. Durch die Modulation von Methylierungsprozessen können diese Aktivatoren indirekt die Funktion von HP1γ bei der Chromatinorganisation und der Genexpression beeinflussen. Darüber hinaus aktivieren Verbindungen wie Parthenolid und Mithramycin A HP1γ durch ihren Einfluss auf die DNA-Interaktion und die Transkriptionsregulation. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der HP1γ-Aktivatoren Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen umfasst, die alle auf die Modulation der Chromatinstruktur und der Genexpression ausgerichtet sind. Indem sie auf vorgelagerte Elemente dieser Signalwege abzielen oder die HP1γ-Aktivität indirekt durch epigenetische Modifikationen und Chromatinumbau beeinflussen, zeigen diese Aktivatoren die Fähigkeit zur gezielten Modulation innerhalb zellulärer regulatorischer Netzwerke.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte HP1γ indirekt aktivieren, indem es die DNA-Methylierungsmuster verändert, die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise die Rolle von HP1γ bei der Genregulation verstärkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor verändert Trichostatin A die Histonacetylierung, was HP1γ indirekt aktivieren könnte, indem es die Chromatinstruktur verändert und damit seine Bindungs- und Regulierungsfunktionen beeinträchtigt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, kann HP1γ indirekt aktivieren, indem er die Histonacetylierung verändert und damit die Chromatinstruktur und die Interaktion von HP1γ mit Chromatin beeinflusst. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, könnte die HP1γ-Aktivität indirekt verstärken, indem er die Chromatin-Dynamik durch Veränderungen der Histon-Acetylierung modifiziert. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Ademetionin, das an Methylierungsprozessen beteiligt ist, könnte HP1γ indirekt aktivieren, indem es die DNA- und Histonmethylierung beeinflusst, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein HDAC-Inhibitor, kann HP1γ indirekt aktivieren, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen verändert und damit die Chromatinorganisation und die regulatorischen Funktionen von HP1γ beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte HP1γ indirekt aktivieren, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert, was die Chromatinstruktur und die Aktivität von HP1γ beeinflussen könnte. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, könnte HP1γ indirekt aktivieren, indem er die Histon-Methylierung verändert und damit die Chromatin-Organisation und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid, ein HDAC-Inhibitor, kann HP1γ indirekt aktivieren, indem er die Histon-Acetylierung verändert und damit die Chromatinstruktur und die Genregulation beeinflusst. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid mit seinen potenziellen Auswirkungen auf NF-κB könnte die HP1γ-Aktivität indirekt über Wege beeinflussen, die mit Entzündungen und Chromatinmodifikation zusammenhängen. | ||||||