HoxB13 Inhibitoren
Gängige HoxB13 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
HoxB13-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die indirekt die Aktivität des HoxB13-Proteins modulieren, indem sie verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen. Diese Inhibitoren interagieren nicht direkt mit HoxB13, sondern üben ihre Wirkung durch Veränderung des zellulären Milieus aus, in dem HoxB13 funktioniert. Da HoxB13 an der Zelldifferenzierung, der Entwicklung und anderen zellulären Prozessen beteiligt ist, können die Chemikalien, die auf die mit diesen Prozessen verbundenen Signalwege abzielen, indirekt die Aktivität von HoxB13 beeinflussen. Zu den Inhibitoren gehören eine Reihe von Verbindungen wie LY294002, die den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen entscheidend ist. Die Modulation dieses Signalwegs kann sich indirekt auf die Aktivität von HoxB13 auswirken, indem sie die Mechanismen des Zellüberlebens verändert. In ähnlicher Weise greifen Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und PD98059, ein MEK-Inhibitor, in Signalwege ein, die am Zellwachstum und an der Differenzierung beteiligt sind. Ihre Wirkungen können ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Funktion von HoxB13 bei diesen Prozessen beeinflusst. SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, und U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, üben ihre Wirkung auf ähnliche Weise aus und zielen auf entscheidende Signalwege bei der Zelldifferenzierung und -vermehrung ab.
Darüber hinaus beeinflussen SP600125 und SB203580, die die JNK- bzw. p38-MAPK-Signalwege hemmen, die zellulären Stressreaktionen und Entzündungen. Diese Signalwege sind eng mit den Prozessen der Zellentwicklung verbunden, bei denen HoxB13 eine Schlüsselrolle spielt. Die Rolle von DAPT als γ-Sekretase-Inhibitor wirkt sich auf die Notch-Signalübertragung aus, die für Entscheidungen über das Zellschicksal von zentraler Bedeutung ist, und beeinflusst damit die Funktion von HoxB13. Darüber hinaus zeigen Wirkstoffe wie Bicalutamid, ein Androgenrezeptor-Antagonist, und Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, die Vielfalt dieser Inhibitoren. Sie interagieren mit der Hormonsignalisierung bzw. der Zellzyklusprogression, was die Verflechtung verschiedener zellulärer Signalwege mit der Rolle von HoxB13 bei der Zelldifferenzierung und -entwicklung verdeutlicht. Darüber hinaus verdeutlichen Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, und Nutlin-3, das p53 stabilisiert, den Einfluss der Regulierung der Genexpression und des Zellzyklusstillstands auf die Aktivität von HoxB13. Durch die Modulation der Chromatinstruktur und der Genexpression (Vorinostat) und die Beeinflussung von p53-vermittelten Prozessen (Nutlin-3) bieten diese Verbindungen einen indirekten Weg zur Hemmung von HoxB13.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K reguliert LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg herunter, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. HoxB13 ist an ähnlichen zellulären Prozessen beteiligt, und die Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs könnte die HoxB13-Aktivität indirekt hemmen, indem sie die Mechanismen des Zellüberlebens beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der speziell an mTORC1 bindet. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin stört die Proteinsynthese und das Zellwachstum. Da HoxB13 an zellulären Entwicklungsprozessen beteiligt ist, kann eine Veränderung der mTORC1-Aktivität HoxB13 indirekt beeinflussen, indem sie die zelluläre Umgebung verändert, in der es wirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 indirekt die Rolle von HoxB13 in diesen Prozessen beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Er verhindert die Phosphorylierung von SMAD-Proteinen und hemmt dadurch die TGF-β-Signalübertragung. Diese Signalübertragung ist für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Entwicklung und Differenzierung, von entscheidender Bedeutung. Dies sind Bereiche, in denen HoxB13 eine Rolle spielt. Die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung könnte sich somit indirekt auf die Funktion von HoxB13 auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg ist an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte SP600125 indirekt HoxB13 beeinflussen, das an zellulären Entwicklungsprozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte SB203580 indirekt die Aktivität von HoxB13 verändern. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung beeinflusst. Die Notch-Signalübertragung ist für Entscheidungen über das Zellschicksal von entscheidender Bedeutung. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann DAPT zelluläre Umgebungen beeinflussen, in denen HoxB13 aktiv ist. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist. Obwohl es in erster Linie für seine Rolle bei der Hormonsignalisierung bekannt ist, überschneidet sich die Androgensignalisierung auch mit verschiedenen Entwicklungspfaden, an denen HoxB13 beteiligt ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor. Durch die Hemmung dieser Cyclin-abhängigen Kinasen beeinflusst es den Zellzyklus. HoxB13, das an der Zelldifferenzierung beteiligt ist, könnte indirekt durch Veränderungen im Zellzyklus beeinflusst werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein HDAC-Inhibitor. Er beeinflusst die Chromatinstruktur und die Genexpression. Durch Veränderung der Genexpressionsmuster könnte Vorinostat indirekt die Aktivität von HoxB13 beeinflussen. | ||||||