HOOK1 Aktivatoren
Gängige HOOK1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Lithium CAS 7439-93-2.
HOOK1-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von HOOK1 über einzelne zelluläre Mechanismen und Signalwege verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) verstärken die Rolle von HOOK1 bei der Organisation der Mikrotubuli, indem sie die Aktivität von Proteinkinasen wie PKA und PKC erhöhen. Diese Kinasen können Substrate phosphorylieren, die das Mikrotubuli-Organisationszentrum beeinflussen können, und dadurch die Fähigkeiten von HOOK1 zur Bindung und Positionierung von Organellen erleichtern. In ähnlicher Weise könnten Calyculin A und Okadasäure durch Hemmung von Proteinphosphatasen HOOK1 in einem phosphorylierten Zustand halten, der für seine Aktivierung und Stabilität innerhalb des zellulären Zytoskeletts entscheidend ist. Lithiumchlorid und Epigallocatechingallat (EGCG) bieten eine weitere Regulierungsebene, indem sie Kinase-Aktivitäten wie GSK-3 modulieren, was wiederum die Funktionen von HOOK1 zur Stabilisierung der Mikrotubuli verbessern kann.
Eine weitere indirekte Aktivierung von HOOK1 wird durch die Modulation der Dynamik und Organisation des Zytoskeletts durch Verbindungen wie Sphingosin-1-phosphat, BI-D1870, Y-27632 und ML141 erreicht. Sphingosin-1-phosphat kann durch seine Lipid-Signaleigenschaften zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts führen, die die Rolle von HOOK1 bei der Mikrotubuli-Organisation stärken. BI-D1870, das die RSK-Kinasen hemmt, und Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, beeinflussen die Aktindynamik und die Zellmorphologie und unterstützen damit indirekt die Mikrotubuli-Aktivitäten von HOOK1. Die Hemmung der Cdc42-GTPase durch ML141 spielt ebenfalls eine Rolle bei der Modulation der zellulären Architektur, die die Funktionen von HOOK1 verstärken kann. Zusammengenommen dienen diese Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene Signalmoleküle und -wege dazu, die mit Mikrotubuli verbundenen Funktionen von HOOK1 zu verstärken.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, einschließlich derer im Mikrotubuli-Organisationszentrum, in dem HOOK1 bekanntermaßen lokalisiert ist, und so möglicherweise die Rolle von HOOK1 bei der Mikrotubuli-Bindung und Organellenpositionierung verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu Veränderungen in der Organisation des Zytoskeletts führen, was indirekt die funktionelle Aktivität von HOOK1 bei der Mikrotubuli-Verankerung erhöhen kann. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Proteinphosphatase-Inhibitor, der die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert und dadurch HOOK1 möglicherweise in einem phosphorylierten Zustand hält, der für seine Aktivierung oder Stabilisierung innerhalb des zellulären Zytoskeletts erforderlich sein kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadainsäure die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt, die indirekt die HOOK1-Funktion durch Beeinflussung ihres Phosphorylierungszustands verbessern können. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, eine Kinase, die verschiedene Substrate phosphorylieren kann. Die Hemmung von GSK-3 verändert die Dynamik und Stabilität der Mikrotubuli, was möglicherweise die Mikrotubuli-Bindungsfunktion von HOOK1 verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hat mehrere Auswirkungen auf zelluläre Signalwege, einschließlich der Hemmung bestimmter Kinasen. Dies kann die Dynamik des Zytoskeletts verändern und möglicherweise die Rolle von HOOK1 bei der Organisation der Mikrotubuli verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das S1P-Rezeptoren und nachgeschaltete Signalwege aktivieren kann, wodurch möglicherweise die Umstrukturierung des Zytoskeletts und damit die Aktivität von HOOK1 beeinflusst wird. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 ist ein Inhibitor von RSK (p90-ribosomale S6-Kinase), der nach der Hemmung die Phosphorylierungsmuster von Proteinen verändern könnte, die mit der Mikrotubuli-Dynamik in Verbindung stehen, wodurch möglicherweise die Aktivität von HOOK1 verstärkt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmorphologie beeinflussen kann. Durch die Beeinflussung der Aktindynamik könnte diese Verbindung indirekt die Funktion von HOOK1 im Zusammenhang mit der Mikrotubuli-Organisation verbessern. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML 141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. Durch die Beeinflussung der Cdc42-Aktivität könnte ML141 die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen und somit möglicherweise die Rolle von HOOK1 in mikrotubuli-basierten Prozessen verstärken. | ||||||