Date published: 2025-10-11

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HMG I Aktivatoren

Gängige HMG I Activators sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

HMG I-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von HMG I verstärken, indem sie die Chromatinlandschaft und die DNA-Methylierungsmuster verändern. Vorinostat und Trichostatin A, beides Histondeacetylase-Inhibitoren, lockern die Chromatinstruktur, was die Zugänglichkeit von HMG I zu seinen Bindungsstellen verbessern und damit seine Rolle bei der Genregulation verstärken kann. In ähnlicher Weise verringern 5-Azacytidin und sein Analogon RG108 durch Hemmung der DNA-Methyltransferase die DNA-Methylierung, was zu einem Chromatinzustand führen kann, der den Funktionen von HMG I zuträglicher ist. Natriumbutyrat und Valproinsäure, die ebenfalls als Histondeacetylase-Inhibitoren wirken, sowie Chloroquin, das in die DNA interkaliert, tragen alle zu einer Chromatinkonfiguration bei, die die Aktivität von HMG I bei der Organisation des Chromatins und der Beeinflussung der Genexpression erleichtern könnte.

Darüber hinaus bindet Mithramycin A an die DNA und verändert möglicherweise die Chromatinlandschaft in einer Weise, die die Aktivität von HMG I begünstigt. Romidepsin und Panobinostat als potente Histondeacetylase-Inhibitoren sowie MS-275 (Entinostat), das für seine spezifische Wirkung auf die Histondeacetylase bekannt ist, tragen weiter zu dieser Wirkung bei, indem sie einen Chromatinzustand fördern, der die Bindungs- und Regulierungsfunktionen von HMG I begünstigt. Decitabin induziert ebenso wie 5-Azacytidin eine Hypomethylierung der DNA, was die Aktivität von HMG I potenziell verstärkt. Durch ihre gezielten Wirkungen auf die Chromatindynamik und die DNA-Methylierung schaffen diese Verbindungen ein Umfeld, das die funktionelle Aktivität von HMG I fördern kann, und beeinflussen damit indirekt seine Fähigkeit, die Genexpression zu regulieren, ohne die Transkription oder Translation direkt zu verändern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur lockert und so möglicherweise den Zugang von HMG I zu seinen Chromatin-Bindungsstellen verbessert und dadurch seine regulierende Wirkung auf die Genexpression verstärkt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, ähnlich wie Vorinostat, der die Bindung von HMG I an Chromatin erhöhen könnte, indem er einen offeneren Chromatinzustand fördert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert und so möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Bindung und Funktion von HMG I schafft.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der wie 5-Azacytidin die HMG I-Aktivität durch Demethylierung der DNA fördern könnte, so dass das Chromatin besser zugänglich wird.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Ein kurzkettiger Fettsäure- und Histondeacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen kann, die es HMG I ermöglichen, effektiver an seine Zielstellen zu binden.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Ein Anti-Krebs-Antibiotikum, das an die DNA bindet und möglicherweise die Chromatinlandschaft so verändert, dass die Bindung und Funktion von HMG I begünstigt wird.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Es ist bekannt, dass es sich in die DNA einlagert und möglicherweise die Chromatinstruktur verändert, was indirekt die Rolle von HMG I bei der Umgestaltung des Chromatins verstärken könnte.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau fördern kann, wodurch die Aktivität von HMG I bei der Regulierung der Genexpression möglicherweise verstärkt wird.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offenen Chromatinzustand führen kann, was möglicherweise die Rolle von HMG I bei der Genregulierung erleichtert.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ein hypomethylierender Wirkstoff, der wie 5-Azacytidin die DNA demethylieren und möglicherweise die Bindung und Aktivität von HMG I verstärken kann.