HMG I-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von HMG I verstärken, indem sie die Chromatinlandschaft und die DNA-Methylierungsmuster verändern. Vorinostat und Trichostatin A, beides Histondeacetylase-Inhibitoren, lockern die Chromatinstruktur, was die Zugänglichkeit von HMG I zu seinen Bindungsstellen verbessern und damit seine Rolle bei der Genregulation verstärken kann. In ähnlicher Weise verringern 5-Azacytidin und sein Analogon RG108 durch Hemmung der DNA-Methyltransferase die DNA-Methylierung, was zu einem Chromatinzustand führen kann, der den Funktionen von HMG I zuträglicher ist. Natriumbutyrat und Valproinsäure, die ebenfalls als Histondeacetylase-Inhibitoren wirken, sowie Chloroquin, das in die DNA interkaliert, tragen alle zu einer Chromatinkonfiguration bei, die die Aktivität von HMG I bei der Organisation des Chromatins und der Beeinflussung der Genexpression erleichtern könnte.
Darüber hinaus bindet Mithramycin A an die DNA und verändert möglicherweise die Chromatinlandschaft in einer Weise, die die Aktivität von HMG I begünstigt. Romidepsin und Panobinostat als potente Histondeacetylase-Inhibitoren sowie MS-275 (Entinostat), das für seine spezifische Wirkung auf die Histondeacetylase bekannt ist, tragen weiter zu dieser Wirkung bei, indem sie einen Chromatinzustand fördern, der die Bindungs- und Regulierungsfunktionen von HMG I begünstigt. Decitabin induziert ebenso wie 5-Azacytidin eine Hypomethylierung der DNA, was die Aktivität von HMG I potenziell verstärkt. Durch ihre gezielten Wirkungen auf die Chromatindynamik und die DNA-Methylierung schaffen diese Verbindungen ein Umfeld, das die funktionelle Aktivität von HMG I fördern kann, und beeinflussen damit indirekt seine Fähigkeit, die Genexpression zu regulieren, ohne die Transkription oder Translation direkt zu verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur lockert und so möglicherweise den Zugang von HMG I zu seinen Chromatin-Bindungsstellen verbessert und dadurch seine regulierende Wirkung auf die Genexpression verstärkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, ähnlich wie Vorinostat, der die Bindung von HMG I an Chromatin erhöhen könnte, indem er einen offeneren Chromatinzustand fördert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert und so möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Bindung und Funktion von HMG I schafft. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der wie 5-Azacytidin die HMG I-Aktivität durch Demethylierung der DNA fördern könnte, so dass das Chromatin besser zugänglich wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ein kurzkettiger Fettsäure- und Histondeacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen kann, die es HMG I ermöglichen, effektiver an seine Zielstellen zu binden. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ein Anti-Krebs-Antibiotikum, das an die DNA bindet und möglicherweise die Chromatinlandschaft so verändert, dass die Bindung und Funktion von HMG I begünstigt wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es sich in die DNA einlagert und möglicherweise die Chromatinstruktur verändert, was indirekt die Rolle von HMG I bei der Umgestaltung des Chromatins verstärken könnte. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau fördern kann, wodurch die Aktivität von HMG I bei der Regulierung der Genexpression möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offenen Chromatinzustand führen kann, was möglicherweise die Rolle von HMG I bei der Genregulierung erleichtert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein hypomethylierender Wirkstoff, der wie 5-Azacytidin die DNA demethylieren und möglicherweise die Bindung und Aktivität von HMG I verstärken kann. |