HIV-1 Protease Inhibitoren
Gängige HIV-1 Protease Inhibitors sind unter underem Pepstatin A CAS 26305-03-3, Lopinavir CAS 192725-17-0, Amprenavir CAS 161814-49-9, Darunavir CAS 206361-99-1 und Tipranavir CAS 174484-41-4.
HIV-1-Proteasehemmer gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von HIV-Infektionen spielt. Diese Hemmer sind kleine Moleküle, die selektiv auf das aktive Zentrum des HIV-1-Proteaseenzyms abzielen und daran binden. HIV-1-Protease ist ein wesentliches Enzym für die Replikation und Reifung des HIV-Virus. Sie spaltet die viralen Polyproteine in funktionelle Untereinheiten, ein entscheidender Schritt im Lebenszyklus des Virus. Durch die Hemmung der Proteaseaktivität unterbrechen diese Verbindungen die Verarbeitung der viralen Polyproteine und behindern letztendlich die Produktion reifer und infektiöser Viruspartikel. Die chemische Struktur der HIV-1-Proteasehemmer ist sorgfältig so konzipiert, dass sie genau in das aktive Zentrum des Proteaseenzyms passt und stabile Wechselwirkungen mit spezifischen Aminosäureresten eingeht.
Diese Bindungsaffinität stellt sicher, dass der Inhibitor fest an die Protease gebunden bleibt und sie daran hindert, ihre normale Spaltfunktion auszuüben. Folglich wird der virale Replikationsprozess unterbrochen, wodurch die Produktion neuer Viruspartikel in den Wirtszellen reduziert wird. Die Entwicklung von HIV-1-Proteasehemmern stellt einen bedeutenden Meilenstein auf dem Gebiet der antiretroviralen Forschung dar. Diese Verbindungen wurden umfassend untersucht und optimiert, um ihre Wirksamkeit, Spezifität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. Durch die selektive Bekämpfung eines bestimmten viralen Enzyms bieten sie einen vielversprechenden Ansatz zur Bekämpfung von HIV-Infektionen und zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit. Es ist wichtig zu wissen, dass HIV-1-Proteasehemmer in der Regel zur hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) eingesetzt werden. HAART soll die Virusvermehrung unterdrücken, die Viruslast reduzieren und die Funktion des Immunsystems erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
Pepstatin A (CAS 26305-03-3) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Protease, einem Enzym, das für die virale Replikation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Beeinflussung dieser Protease unterbricht Pepstatin A den viralen Lebenszyklus und behindert möglicherweise die Ausbreitung von HIV-1. Seine hemmenden Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung viraler Replikationsmechanismen und das Verständnis der Proteasefunktion. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Lopinavir (CAS 192725-17-0) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem wesentlichen Enzym für die Replikation des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV). Durch die Blockierung der Aktivität der HIV-1-Protease verhindert Lopinavir, dass das Virus in infizierten Zellen reift und sich ausbreitet. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
Amprenavir (CAS 161814-49-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als wirksamer Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem Schlüsselenzym, das für die Replikation des HIV-1-Virus von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Störung der Proteasefunktion trägt Amprenavir dazu bei, die Virusreplikation zu unterbrechen und so die Ausbreitung von HIV-1 möglicherweise einzudämmen. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Darunavir (CAS 206361-99-1) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor der HIV-1-Protease fungiert, einem Enzym, das für die virale Replikation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieser Protease unterbricht Darunavir die Verarbeitung viraler Polyproteine und behindert die Reifung neuer infektiöser Partikel. Diese Wirkung spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Ausbreitung von HIV-1 im Körper. | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
Tipranavir (CAS 174484-41-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist. Sie wirkt, indem sie das für die virale Replikation essentielle Proteaseenzym angreift und so möglicherweise den Reifungsprozess des Virus behindert. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
Indinavir (CAS 150378-17-9) ist ein potenter Inhibitor des HIV-1-Proteaseenzyms. Es bindet an das aktive Zentrum der Protease und blockiert deren Funktion bei der Spaltung des viralen Gag-Pol-Polyproteins, das für die virale Reifung von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung verhindert die Bildung reifer, infektiöser Viruspartikel. Indinavir wird in der wissenschaftlichen Forschung häufig zur Untersuchung der HIV-Proteaseaktivität und ihrer Rolle bei den Mechanismen der Virusreplikation eingesetzt. | ||||||
Lopinavir-d8 | 1322625-54-6 | sc-280927 | 1 mg | $533.00 | 1 | |
Lopinavir-d8 (CAS 1322625-54-6) ist eine deuterierte Form von Lopinavir, einer chemischen Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem entscheidenden Enzym, das an der Replikation des humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) beteiligt ist. Durch die Beeinträchtigung der Aktivität der HIV-1-Protease trägt Lopinavir-d8 dazu bei, die Reifung neuer Viruspartikel zu verhindern und so möglicherweise die Ausbreitung des Virus im Körper zu hemmen. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Ein weiterer Proteaseinhibitor, der die Aktivität des Enzyms blockiert und so die Bildung infektiöser Viruspartikel verhindert. | ||||||
Atazanavir sulfate | 229975-97-7 | sc-357292 sc-357292A sc-357292B sc-357292C sc-357292D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $150.00 $208.00 $693.00 $1000.00 | ||
Atazanavir-Sulfat (CAS 229975-97-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als HIV-1-Protease-Inhibitor bekannt ist. Sie wirkt, indem sie die Aktivität des HIV-1-Protease-Enzyms blockiert, das für die Replikation des Virus von entscheidender Bedeutung ist, und so dessen Fähigkeit zur Reifung und Infektion anderer Zellen behindert. | ||||||
Ritonavir-13C3 | 1217673-23-8 | sc-219980 | 500 µg | $460.00 | 1 | |
Ritonavir-13C3 ist eine chemische Verbindung, die speziell als Inhibitor der HIV-1-Protease entwickelt wurde, einem entscheidenden Enzym bei der Replikation des HIV-1-Virus. Seine einzigartige Isotopenzusammensetzung enthält drei Kohlenstoff-13-Atome, die eine bedeutende Rolle bei seiner hemmenden Wirkung auf das Zielenzym spielen und letztlich den viralen Replikationsprozess behindern. | ||||||