HIV-1 Protease Inhibitoren
Gängige HIV-1 Protease Inhibitors sind unter underem Pepstatin A CAS 26305-03-3, Lopinavir CAS 192725-17-0, Amprenavir CAS 161814-49-9, Darunavir CAS 206361-99-1 und Tipranavir CAS 174484-41-4.
HIV-1-Proteasehemmer gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von HIV-Infektionen spielt. Diese Hemmer sind kleine Moleküle, die selektiv auf das aktive Zentrum des HIV-1-Proteaseenzyms abzielen und daran binden. HIV-1-Protease ist ein wesentliches Enzym für die Replikation und Reifung des HIV-Virus. Sie spaltet die viralen Polyproteine in funktionelle Untereinheiten, ein entscheidender Schritt im Lebenszyklus des Virus. Durch die Hemmung der Proteaseaktivität unterbrechen diese Verbindungen die Verarbeitung der viralen Polyproteine und behindern letztendlich die Produktion reifer und infektiöser Viruspartikel. Die chemische Struktur der HIV-1-Proteasehemmer ist sorgfältig so konzipiert, dass sie genau in das aktive Zentrum des Proteaseenzyms passt und stabile Wechselwirkungen mit spezifischen Aminosäureresten eingeht.
Diese Bindungsaffinität stellt sicher, dass der Inhibitor fest an die Protease gebunden bleibt und sie daran hindert, ihre normale Spaltfunktion auszuüben. Folglich wird der virale Replikationsprozess unterbrochen, wodurch die Produktion neuer Viruspartikel in den Wirtszellen reduziert wird. Die Entwicklung von HIV-1-Proteasehemmern stellt einen bedeutenden Meilenstein auf dem Gebiet der antiretroviralen Forschung dar. Diese Verbindungen wurden umfassend untersucht und optimiert, um ihre Wirksamkeit, Spezifität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. Durch die selektive Bekämpfung eines bestimmten viralen Enzyms bieten sie einen vielversprechenden Ansatz zur Bekämpfung von HIV-Infektionen und zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit. Es ist wichtig zu wissen, dass HIV-1-Proteasehemmer in der Regel zur hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) eingesetzt werden. HAART soll die Virusvermehrung unterdrücken, die Viruslast reduzieren und die Funktion des Immunsystems erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Atazanavir-d5 | sc-217668 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
Atazanavir-d5 ist eine deuterierte Form von Atazanavir, einer chemischen Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem Enzym, das für die Replikation des HIV-1-Virus von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der Proteaseaktivität trägt Atazanavir-d5 dazu bei, die Reifung des Virus und seine anschließende Ausbreitung zu unterbrechen. | ||||||
N-Methyl Ritonavir Bicarbonate | sc-219181 | 5 mg | $380.00 | |||
N-Methyl Ritonavir Bicarbonate ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem Schlüsselenzym bei der Replikation des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV). Durch die Beeinträchtigung der Proteasefunktion wird die virale Reifung behindert und die virale Infektiosität verringert. | ||||||
Cytochalasin A | 14110-64-6 | sc-204705 sc-204705A sc-204705B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $277.00 $456.00 | 1 | |
Cytochalasin A (CAS 14110-64-6) ist eine natürliche chemische Verbindung, die für ihre starke Hemmung der HIV-1-Protease bekannt ist. Als Inhibitor stört es die Aktivität des Proteaseenzyms, das für die HIV-1-Replikation entscheidend ist, und behindert so möglicherweise den Lebenszyklus des Virus. | ||||||
Acetyl-Pepstatin | 28575-34-0 | sc-203802 | 1 mg | $177.00 | 1 | |
Acetyl-Pepstatin (CAS 28575-34-0) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung gegen HIV-1-Protease bekannt ist, ein entscheidendes Enzym bei der Replikation des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1). Durch die gezielte Bekämpfung dieser Protease stört Acetyl-Pepstatin die viralen Replikationsprozesse und behindert möglicherweise die Fähigkeit des Virus, sich zu vermehren und zu verbreiten. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir (CAS 155213-67-5) ist eine starke chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem Schlüsselenzym, das für die virale Replikation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Blockierung dieser Protease hindert Ritonavir das Virus daran, große virale Proteine in funktionelle Komponenten zu verarbeiten, wodurch seine Fähigkeit zur Vermehrung und Ausbreitung im Wirt behindert wird. | ||||||
Ritonavir-d6 | 155213-67-5 (unlabeled) | sc-355967 | 10 mg | $3125.00 | ||
Ritonavir-d6 (CAS 155213-67-5) ist eine deuterierte chemische Verbindung, die für ihre Rolle als HIV-1-Proteasehemmer bekannt ist. Sie wird in der Forschung eingesetzt, um die Hemmung der HIV-1-Proteaseaktivität zu untersuchen, ohne dass dabei auf ihre möglichen Anwendungen oder klinischen Auswirkungen Bezug genommen wird. | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | $430.00 | ||
Fosamprenavir-Calciumsalz (CAS 226700-81-8) ist eine Phosphonooxy-Prodrug-Form von Amprenavir, die als Inhibitor des HIV-1-Proteaseenzyms fungiert. Es wirkt, indem es die proteolytische Spaltung viraler Polyproteine blockiert, ein entscheidender Schritt im viralen Replikationszyklus. Diese Hemmung stört die Bildung reifer Viruspartikel und unterstützt die Erforschung der Mechanismen der viralen Assemblierung und Reifung im Kontext der HIV-1-Proteaseaktivität. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
Atazanavir (CAS 198904-31-3) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem Schlüsselenzym bei der Replikation des humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1). Durch die gezielte Hemmung dieser spezifischen Protease unterbricht Atazanavir die Virusreplikation und hilft, das Fortschreiten des Virus zu kontrollieren. | ||||||
Desthiazolylmethyl Ritonavir | 256328-82-2 | sc-207549 | 5 mg | $380.00 | ||
„Desthiazolylmethyl Ritonavir“ (CAS 256328-82-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre starke hemmende Wirkung auf die HIV-1-Protease bekannt ist, ein wesentliches Enzym für die virale Replikation bei HIV-1. Durch die gezielte Beeinflussung dieses Enzyms spielt Desthiazolylmethyl Ritonavir eine entscheidende Rolle bei der Störung des Lebenszyklus des Virus und könnte Auswirkungen auf die HIV-Forschung und die Virologie haben. | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 | sc-218163 | 1 mg | $360.00 | |||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 ist eine chemische Verbindung, die für ihre starke Hemmung der HIV-1-Protease bekannt ist, einem entscheidenden Enzym, das für die virale Replikation verantwortlich ist. Als Inhibitor spielt es eine bedeutende Rolle bei der Störung der Aktivität der Protease und kann möglicherweise die Reifung neuer Viruspartikel verhindern. | ||||||