Atazanavir-d5 的分子结构
Atazanavir-d5
查看产品引用文献(1)
应用:
Atazanavir-d5 是一种高效 HIV-1 蛋白酶抑制剂的标记化合物
分子量:
709.89
分子式:
C38H47D5N6O7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
阿扎那韦-d5 是阿扎那韦的氘化形式，其中五个氢原子被氘取代。这种同位素标记用于科学研究，在不改变阿扎那韦整体化学结构和生物功能的情况下，研究阿扎那韦的详细药代动力学和代谢特性。阿扎那韦-d5 保留了阿扎那韦的主要作用机制，即抑制 HIV-1 蛋白酶。这种酶对病毒的生命周期至关重要，因为它会将 Gag-Pol 多聚蛋白裂解成病毒组装和成熟所需的功能蛋白。通过抑制这种酶，阿扎那韦-d5 能阻止病毒成分的适当处理，从而产生不成熟、无传染性的病毒颗粒。在研究中，阿扎那韦-d5 尤为重要，因为它可以在质谱分析中用作内标。由于氘的存在，阿扎那韦-d5 的质量略有增加，因此研究人员可以将标记化合物与未标记化合物区分开来，从而更准确、更灵敏地检测和量化复杂的生物样本。此外，使用阿扎那韦-d5 进行的研究有助于在分子水平上了解酶与底物之间的相互作用。研究人员利用这种标记变体来观察分子中的修饰如何影响其与 HIV-1 蛋白酶的结合和抑制作用，从而有助于更深入地了解有效抑制作用的结构要求。
Atazanavir-d5 参考文献
- 通过改良超滤法测定未结合的抗逆转录病毒药物浓度，发现游离部分的变异性很大。 | Fayet, A., et al. 2008. Ther Drug Monit. 30: 511-22. PMID: 18641538
- 甲基苯丙胺对抗病毒药物与 CYP3A4 的光谱结合, 配体对接和代谢的影响 | Nookala, AR., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146529. PMID: 26741368
- 通过液相色谱/串联质谱法开发和验证分析人体毛发中阿扎那韦的方法。 | Phung, N., et al. 2018. Rapid Commun Mass Spectrom. 32: 431-441. PMID: 29315954
- 用表型方法重新审视 HBV 对恩替卡韦的耐药性。 | Marlet, J., et al. 2020. Antiviral Res. 181: 104869. PMID: 32735901
- 罗米地辛在猕猴体内的药代动力学和免疫效应 | Kleinman, AJ., et al. 2020. Front Immunol. 11: 579158. PMID: 33362765
- 利用核壳色谱柱和快速 MRM 检测技术同步定量分析人血浆中的艾滋病毒蛋白酶阻抑剂 | Watanabe, K., Kuehn, E., Varesio, E., & Hopfgartner, G. 2015. Chromatography. 36(3): 127-131.
抑制剂：
HIV-1 Protease.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Atazanavir-d5, 1 mg | sc-217668 | 1 mg | $430.00 |