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Desthiazolylmethyl Ritonavir 是利托那韦的一种衍生物,专门用于加强与抑制 HIV-1 蛋白酶有关的生化特性和作用机制的科学研究。这种衍生物保持了利托那韦的核心功能,但加入了去噻唑甲基,以改变其与蛋白酶的相互作用,并可能改变其代谢稳定性。去噻唑甲基利托那韦的作用机制涉及抑制 HIV-1 蛋白酶,这是病毒复制过程中必不可少的一种酶。通过与这种蛋白酶的活性位点结合,Desthiazolylmethyl Ritonavir 可阻止病毒 Gag-Pol 多聚蛋白前体的蛋白水解,这是传染性病毒颗粒成熟所必需的。这种抑制作用会导致产生不成熟、无传染性的病毒颗粒,从而在关键阶段有效地中断病毒的生命周期。研究人员利用去噻唑甲基利托那韦来探索蛋白酶抑制剂结构的改变如何影响其结合亲和力、特异性和总体抑制效率。研究人员利用这种化合物来剖析抑制剂与 HIV-1 蛋白酶之间的分子相互作用,帮助解释酶抑制的结构基础和设计更有效的蛋白酶抑制剂。此外,去噻唑甲基利托那韦还是研究利托那韦类似物代谢途径的重要工具。去噻唑基甲基可以改变化合物在生物系统中的处理方式,从而深入了解结构变化如何影响相关化合物的药代动力学和药效学。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Desthiazolylmethyl Ritonavir, 5 mg | sc-207549 | 5 mg | $380.00 |