Histon-Z-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Modulation von Histon H2A.Z abzielen, einer Variante des Histon-H2A-Proteins, das eine Schlüsselrolle bei der strukturellen und funktionellen Regulation von Chromatin spielt. Histone sind die Proteine, um die die DNA in eukaryotischen Zellen gewickelt ist und die Nukleosomen bilden, die Grundeinheiten des Chromatins. Unter diesen sind Histonvarianten wie H2A.Z an der Regulierung der Zugänglichkeit der DNA für verschiedene Kernprozesse beteiligt, darunter Transkription, DNA-Reparatur und Replikation. Histon H2A.Z ist über Arten hinweg hochgradig konserviert und wird in bestimmten Genomregionen in Nukleosomen eingebaut, insbesondere an Promotoren und Enhancern von Genen, wo es die Genexpression durch Veränderung der Nukleosomenstabilität und -positionierung beeinflusst. Die strukturelle Rolle von H2A.Z in der Chromatindynamik macht es zu einem entscheidenden Faktor bei der Regulierung epigenetischer Mechanismen. Daher ermöglicht die Entwicklung von Verbindungen, die seine Funktion hemmen können, den Forschern ein besseres Verständnis der molekularen Signalwege, die von dieser Histonvariante beeinflusst werden. Die Entwicklung und Untersuchung von Histon-Z-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die Chromatinumgestaltung und epigenetische Regulation geliefert. Durch die spezifische Hemmung von H2A.Z können Forscher Veränderungen in der Chromatinarchitektur, der Transkriptionsregulation und der Nukleosomenstabilität in Echtzeit beobachten. Histon-Z-Inhibitoren sind auch bei der Aufklärung der strukturellen und funktionellen Vielfalt von Histonvarianten und ihrer Integration in das Chromatin von entscheidender Bedeutung. Auf diese Weise dienen sie als leistungsstarke Werkzeuge zur Analyse der Komplexität chromatinassoziierter Prozesse wie DNA-Kompaktierung, Reparaturmechanismen und Genaktivierung oder -stilllegung. Da die Epigenetik ein aufstrebendes Forschungsgebiet ist, ist die präzise Ausrichtung von Histonvarianten wie H2A.Z von entscheidender Bedeutung, um unser Verständnis der Chromatindynamik und der regulatorischen Netzwerke, die die Zellfunktion und die Integrität des Genoms aufrechterhalten, zu vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC), der die Acetylierung von Histonen erhöhen und dadurch die Struktur und Funktion des Chromatins beeinflussen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und damit die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Eine kurzkettige Fettsäure, die als HDAC-Inhibitor wirkt und die Histonacetylierung und Genexpression beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Selektiver Inhibitor von HDACs, insbesondere HDAC1, HDAC2 und HDAC3, die an der Veränderung der Histonacetylierung beteiligt sind. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der spezifisch auf HDAC-Enzyme der Klasse I abzielt und die Histon-Acetylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein potenter pan-HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen und anderen Proteinen verändert und die Chromatindynamik beeinträchtigt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein zyklisches Peptid, das HDAC hemmt, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer Modulation der Genexpression führt. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Eine natürliche Verbindung, die in Cashewnussschalenflüssigkeit vorkommt und dafür bekannt ist, dass sie die HDAC-Aktivität hemmt und die Histon-Acetylierung verändert. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur durch Veränderung der Histonacetylierung modifizieren und damit die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Ein HDAC-Inhibitor der zweiten Generation mit einem breiten Wirkungsspektrum, der die Histonacetylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||