Histone cluster 3 H3 Inhibitoren
Gängige Histone cluster 3 H3 Inhibitors sind unter underem RG 108 CAS 48208-26-0, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9, Tubastatin A CAS 1252003-15-8, UNC0638 CAS 1255580-76-7 und GSK J1 CAS 1373422-53-7.
Die Inhibitoren des Histon-Clusters 3 H3 stellen eine spezielle chemische Klasse dar, die selektiv auf die Funktion der H3-Histonproteine abzielt und diese moduliert. Innerhalb der umfangreichen Landschaft der Histonvarianten spielt H3 eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Chromatinarchitektur und der Genexpression. Als wesentlicher Bestandteil von Nukleosomen trägt H3 wesentlich zur Verdichtung der DNA bei und beeinflusst die Dynamik der Genregulation im zellulären Kontext. Die für den Histon-Cluster 3 H3 entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieser Histon-Variante interagieren, mit dem Ziel, die normalen Interaktionen innerhalb des Nukleosoms zu stören und möglicherweise die breitere Chromatinlandschaft zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der Histoncluster-3-H3-Inhibitoren ist genau darauf zugeschnitten, mit spezifischen Bindungsstellen auf H3 in Kontakt zu treten und Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik zu bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die Zugänglichkeit der DNA zu beeinflussen und damit die regulatorischen Prozesse der Genexpression zu beeinflussen. Im Labor setzen Forscher diese Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge ein, um die nuancierte Rolle von H3 bei verschiedenen zellulären Prozessen zu entschlüsseln und so zu einem besseren Verständnis der Chromatinbiologie beizutragen. Durch die Beeinflussung der Funktion von H3 versuchen die Wissenschaftler, die komplizierten Mechanismen der Genregulierung zu entschlüsseln und die breiteren Auswirkungen epigenetischer Prozesse auf die Zellfunktionen und die Entwicklung zu erhellen. Die Untersuchung von Histoncluster-3-H3-Inhibitoren steht an vorderster Front, um unser Verständnis der Chromatindynamik und der fein abgestimmten Orchestrierung der Genexpression im zellulären Milieu zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst. Eine veränderte Methylierung kann die Transkriptionsregulation des H3-Histonclusters 14 beeinflussen. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der auf G9a abzielt und die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst. Die Modulation dieser Muster könnte eine Rolle bei der Hemmung der Expression von H3-clustered Histone 14 spielen. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Tubastatin A ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase 6 (HDAC6), der die Acetylierung von Histon beeinflusst. Veränderungen im Acetylierungsniveau können sich auf die Transkriptionsregulierung des H3-Histonclusters 14 auswirken. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, der die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst. Die Modulation dieser Muster kann bei der Hemmung der Expression von H3-Histon 14-Clustern eine Rolle spielen. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 ist ein Histon-Demethylase-Inhibitor, der die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst. Eine veränderte Methylierung kann sich auf die Transkriptionsregulierung des H3-Histon-Clusters 14 auswirken. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Hyperacetylierung fördert. Diese epigenetische Veränderung könnte möglicherweise die Expression des H3-Histon-Clusters 14 beeinträchtigen. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 ist ein Bromodomain- und Extraterminal (BET)-Proteininhibitor, der die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone unterbricht. Diese Interferenz kann sich auf die Transkription von H3-clustered Histone 14 auswirken. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 ist ein DOT1L-Inhibitor, der auf die Methylierung des Histons H3-Lysin 79 abzielt. Die Störung dieses Methylierungsmusters kann sich auf die Transkriptionsregulierung des H3-Histonclusters 14 auswirken. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
CPTH2 ist ein Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung beeinträchtigt. Die Modulation des Acetylierungsniveaus kann eine Rolle bei der Hemmung der Expression des H3-Histon-Clusters 14 spielen. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
SGC-CBP30 ist ein Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300/CBP, der die Histon-Acetylierung beeinträchtigt. Die Modulation des Acetylierungsniveaus könnte eine Rolle bei der Hemmung der Expression des H3-Histon-Clusters 14 spielen. | ||||||