Date published: 2025-9-10

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Histone cluster 3 H2A Inhibitoren

Gängige Histone cluster 3 H2A Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Camptothecin CAS 7689-03-4, Curcumin CAS 458-37-7, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.

H2A-Inhibitoren des Histon-Clusters 3 stellen eine besondere chemische Klasse dar, die selektiv auf die Funktion der H2A-Histonproteine abzielt und diese moduliert. Innerhalb der ausgedehnten Landschaft der Histonvarianten spielt H2A eine grundlegende Rolle bei der Organisation und Regulierung der Chromatinstruktur. Als wesentlicher Bestandteil der Nukleosomen trägt H2A zur Verdichtung der DNA bei und beeinflusst die Dynamik der Genexpression. Die für den Histoncluster 3 H2A entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieser Histonvariante interagieren, um ihre normalen Interaktionen innerhalb des Nukleosoms zu stören und möglicherweise die Chromatinlandschaft zu verändern.

Die molekulare Architektur der H2A-Inhibitoren des Histon-Clusters 3 ist so konzipiert, dass sie mit präzisen Bindungsstellen auf H2A interagieren und so Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die Zugänglichkeit der DNA zu beeinflussen und damit die regulatorischen Prozesse der Genexpression zu beeinflussen. Im Labor setzen Forscher diese Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge ein, um die nuancierte Rolle von H2A in verschiedenen zellulären Prozessen zu entschlüsseln und so zu einem besseren Verständnis der Chromatinbiologie beizutragen. Durch die Beeinflussung der Funktion von H2A versuchen die Wissenschaftler, die komplizierten Mechanismen der Genregulierung zu entschlüsseln und die breiteren Auswirkungen epigenetischer Prozesse auf die Zellfunktionen und die Entwicklung zu erhellen. Die Untersuchung von H2A-Inhibitoren des Histonclusters 3 steht an vorderster Front, um unser Verständnis der Chromatindynamik und der fein abgestimmten Orchestrierung der Genexpression innerhalb des zellulären Milieus zu verbessern.

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Actinomycin D

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Actinomycin D interkaliert die DNA, unterbricht die Transkriptionsprozesse und kann möglicherweise die H2AFY-Expression hemmen.

Camptothecin

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50 mg
250 mg
100 mg
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Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und einer möglichen Unterdrückung der H2AFY-Transkription führt.

Curcumin

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$36.00
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Curcumin weist entzündungshemmende Eigenschaften auf und kann Histonmodifikationen modulieren, was sich möglicherweise auf die H2AFY-Expression auswirkt.

Etoposide (VP-16)

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10 mg
100 mg
500 mg
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Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führt, und könnte die H2AFY-Genexpression stören.

Flavopiridol

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5 mg
25 mg
$78.00
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Flavopiridol ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Progression des Zellzyklus stört und die H2AFY-Expression beeinflusst.

Mithramycin A

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1 mg
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Mithramycin bindet an GC-reiche DNA-Regionen und hemmt möglicherweise die H2AFY-Transkription durch Beeinträchtigung seiner DNA-Bindungskapazität.

(+)-Nutlin-3

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500 µg
1 mg
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Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen MDM2 und p53, was sich möglicherweise auf die nachgeschaltete Regulierung der H2AFY-Expression auswirkt.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol kann aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften epigenetische Prozesse modulieren und die H2AFY-Expression durch Beeinflussung von Histonmodifikationen beeinflussen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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100 mg
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SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur verändert und die Transkriptionsregulation von H2AFY beeinflusst.

Tunicamycin

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5 mg
10 mg
$169.00
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Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, wodurch die Proteinsynthese beeinträchtigt und die H2AFY-Expression möglicherweise gestört wird.