Histone cluster 3 H2A Inibitori
I comuni inibitori del cluster 3 dell'istone H2A includono, ma non solo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la camptoteina CAS 7689-03-4, la curcumina CAS 458-37-7, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e il flavopiridolo CAS 146426-40-6.
Gli inibitori dell'istone cluster 3 H2A rappresentano una classe chimica distintiva, studiata per colpire e modulare selettivamente la funzione delle proteine istoniche H2A. Nel vasto panorama delle varianti istoniche, H2A svolge un ruolo fondamentale nell'organizzazione e nella regolazione della struttura della cromatina. Come componente essenziale dei nucleosomi, H2A contribuisce alla compattazione del DNA, influenzando la dinamica dell'espressione genica. Gli inibitori sviluppati per il cluster 3 dell'istone H2A sono progettati per interagire con la specifica struttura molecolare di questa variante dell'istone, con l'obiettivo di interrompere le sue normali interazioni all'interno del nucleosoma e potenzialmente alterare il paesaggio cromatinico.
L'architettura molecolare degli inibitori dell'istone cluster 3 H2A è stata meticolosamente realizzata per agganciarsi a precisi siti di legame su H2A, inducendo cambiamenti nella sua conformazione e dinamica. Questa interazione ha il potenziale di influire sull'accessibilità del DNA, influenzando di conseguenza i processi regolatori che governano l'espressione genica. In laboratorio, i ricercatori utilizzano questi inibitori come potenti strumenti per analizzare i ruoli sfumati di H2A in vari processi cellulari, contribuendo a una migliore comprensione della biologia della cromatina. Manipolando la funzione di H2A, gli scienziati cercano di svelare gli intricati meccanismi della regolazione genica, facendo luce sulle più ampie implicazioni dei processi epigenetici per la funzione e lo sviluppo cellulare. Lo studio degli inibitori dell'istone cluster 3 H2A è all'avanguardia nel far progredire la nostra comprensione delle dinamiche della cromatina e dell'orchestrazione finemente regolata dell'espressione genica all'interno del milieu cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D intercala il DNA, interrompendo i processi di trascrizione, e può potenzialmente inibire l'espressione di H2AFY. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, provocando un danno al DNA e una potenziale soppressione della trascrizione di H2AFY. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha proprietà antinfiammatorie e può modulare le modifiche degli istoni, influenzando potenzialmente l'espressione di H2AFY. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II del DNA, inducendo danni al DNA, e potrebbe interferire con l'espressione genica di H2AFY. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, potenzialmente in grado di interrompere la progressione del ciclo cellulare e di influenzare l'espressione di H2AFY. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina si lega alle regioni del DNA ricche di GC, inibendo potenzialmente la trascrizione di H2AFY interferendo con la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 interrompe l'interazione tra MDM2 e p53, influenzando potenzialmente la regolazione a valle dell'espressione di H2AFY. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, con le sue proprietà antiossidanti, può modulare i processi epigenetici e influire sull'espressione di H2AFY influenzando le modifiche degli istoni. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di alterare la struttura della cromatina e di influenzare la regolazione trascrizionale di H2AFY. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, influenzando la sintesi proteica e potenzialmente interferendo con l'espressione di H2AFY. | ||||||