Histone cluster 1 H4I Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H4I Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Anacardic Acid CAS 16611-84-0, Curcumin CAS 458-37-7, Garcinol CAS 78824-30-3 und Olaparib CAS 763113-22-0.
Histoncluster-1-H4I-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histonclusters 1 selektiv zu hemmen, wobei sie speziell auf den Subtyp H4I abzielen. Histone sind wesentliche Proteine bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H4I bezieht sich auf eine Variante des Histons H4, eines der Kernhistone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Als spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 steht H4I im Mittelpunkt des Interesses von Forschern, die versuchen, die Komplexität der Chromatindynamik und der Genregulation zu entschlüsseln.
Die Entwicklung von Histoncluster 1 H4I-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H4I und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt worden, um selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H4I zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in die Umgestaltung des Chromatins und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H4I, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Acetaldehyd-Dehydrogenase hemmen und hat nachweislich Auswirkungen auf das Proteasom, wodurch möglicherweise Proteinabbauwege verändert werden, die Faktoren zur Regulierung der Histon-Genexpression beinhalten könnten. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Es wurde festgestellt, dass Anacardinsäure die Aktivität der Histon-Acetyltransferase (HAT) hemmt, was die Histon-Acetylierung verändern und damit die Transkription, einschließlich der Expression von Histon-Genen, beeinflussen könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist dafür bekannt, dass es verschiedene zelluläre Prozesse moduliert, und es hat sich gezeigt, dass es die Histon-Acetyltransferase hemmt, wodurch es möglicherweise die Genexpressionsmuster, einschließlich der Histon-Gene, verändert. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Garcinol ist ein Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der durch Beeinflussung der Histon-Acetylierung zu Veränderungen der Genexpression führen kann, was sich möglicherweise auf die Histon-Genexpression auswirkt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Reparatur und die Chromatinstruktur beeinflusst, was sich indirekt auf die Expression von Histon-Genen auswirken könnte. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 ist ein selektiver CBP/p300-Bromodomain-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung und die Gentranskription beeinflussen könnte, möglicherweise auch die Expression von Histon-Genen. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren kann und möglicherweise die Transkription von Histon-Genen beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von BET-Bromodomänen, der den Chromatinumbau und die Genexpression beeinflussen kann, wodurch die Expression von Histon-Genen möglicherweise verringert wird. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Apicidin ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatin-Acetylierung und die Genexpression beeinflussen kann, wozu auch die Transkription von Histon-Genen gehören könnte. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver p300/CPB-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierungsmuster und die Genexpression verändern und damit die Histon-Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||