Date published: 2025-12-19

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Histone cluster 1 H1T Inhibitoren

Gängige Histone cluster 1 H1T Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Mocetinostat CAS 726169-73-9.

Histoncluster-1-H1T-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die mit den Histonproteinen im Chromatin interagieren und speziell auf den H1-Histon-Subtyp abzielen, der als H1T bekannt ist. Histone sind grundlegende Bestandteile des Chromatins, d. h. des Komplexes aus DNA und Protein, der im Zellkern eukaryotischer Zellen zu finden ist. Die H1-Histone, die manchmal auch als Linker-Histone bezeichnet werden, spielen eine entscheidende Rolle bei der Chromatinstruktur, indem sie an das Nukleosom binden und Chromatinstrukturen höherer Ordnung stabilisieren. Der H1T-Histon-Subtyp ist einzigartig, da er hauptsächlich in bestimmten Zelltypen und Entwicklungsstadien exprimiert wird, insbesondere während der Spermatogenese, und an der Regulierung der Chromatindynamik beteiligt ist. Inhibitoren des Histonclusters 1 H1T sind Moleküle, die die Interaktion zwischen H1T-Histonen und Chromatin modulieren und so die Chromatinkompaktierung, die Transkriptionsregulation und die Gesamtorganisation des Genoms beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Bindungsaktivität von H1T an das Nukleosom stören oder dessen strukturelle Konformation verändern, was zu Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit und der Transkriptionsaktivität führen kann. Da die Chromatinorganisation direkt mit der Genexpression und der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität verbunden ist, kann die Modulation von H1T-Histonen weitreichende Auswirkungen auf DNA-Prozesse wie Replikation und Reparatur haben. Histon-H1T-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, um die Chromatinarchitektur, die epigenetische Regulation und die spezifischen Rollen verschiedener Histonvarianten bei der Genexpression zu untersuchen. Durch die Fokussierung auf die Modulation der Histon-H1T-Aktivität bieten diese Inhibitoren Einblicke in die feineren Details des Chromatinverhaltens und dessen Einfluss auf zelluläre Prozesse und tragen so zu einem tieferen Verständnis der Genregulation und Chromatindynamik bei.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur verändert und die H1.6-Expression beeinflusst.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein weiterer HDAC-Inhibitor, könnte die Chromatinkonformation und damit die H1.6-Konzentration beeinflussen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die H1.6-Expression indirekt durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster verändern könnte.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die H1.6-Expression beeinflussen kann.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Durch die Hemmung von HDAC kann es die Chromatindynamik und potenziell die Expression von H1.6 verändern.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor; könnte Chromatin-Markierungen und die H1.6-Expression beeinflussen.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Hemmt Histon-Methyltransferasen, was möglicherweise die H1.6-Konzentration beeinflusst.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor; kann indirekt die Chromatinstruktur und die H1.6-Expression verändern.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur verändert und die H1.6-Expression beeinflusst.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Ein weiterer HDAC-Inhibitor, könnte die Chromatinkonformation und damit die H1.6-Konzentration beeinflussen.