Histone cluster 1 H1B Aktivatoren
Gängige Histone cluster 1 H1B Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
Histoncluster-1-H1B-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe von Chemikalien, die auf die Aktivität des Histonclusters 1 H1B abzielen und diese modulieren, ein Protein, das zur H1-Familie der Histonproteine gehört. Histon H1B spielt eine entscheidende Rolle bei der Kondensation der Chromatinstruktur und der Regulierung der Genexpression, indem es als Linker-Histon fungiert; es bindet an das Nukleosom an den Eintritts- und Austrittsstellen der DNA und trägt so zur Stabilisierung der übergeordneten Struktur des Chromatins bei.
Chemikalien dieser Klasse können Histon H1B entweder direkt oder indirekt aktivieren. Direkte Aktivatoren binden in der Regel an Histon H1B selbst und beeinflussen so möglicherweise dessen Interaktion mit der DNA und den Nukleosomen. Diese Wechselwirkung könnte zu Konformationsänderungen in der Chromatinstruktur führen, wodurch diese je nach Art der Bindung und des anschließenden Chromatinumbaus entweder besser oder schlechter für die Transkription zugänglich wird. Eine solche direkte Interaktion könnte sich auch auf die posttranslationalen Modifikationen von Histon H1B auswirken, von denen bekannt ist, dass sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung seiner Funktion spielen. Indirekte Aktivatoren hingegen würden nicht direkt an Histon H1B binden, sondern dessen Aktivität über andere Wege verändern. Dazu könnte die Beeinflussung der Expressionsmengen von Histon H1B gehören, indem sie auf die regulatorischen Elemente seines Gens einwirken oder die Aktivität von Enzymen modulieren, die für seine posttranslationalen Modifikationen verantwortlich sind, wie Kinasen, Phosphatasen, Acetyltransferasen oder Deacetylasen. Diese Modifikationen können tiefgreifende Auswirkungen auf die Rolle von Histon H1B bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Seine Hemmung von HDAC führt zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen, einschließlich Histoncluster 1 H1B, was zu einer entspannten Chromatinstruktur und einer erhöhten funktionellen Aktivität des Histons führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Hemmung der HDAC-Aktivität bewirkt es eine verstärkte Histonacetylierung, wodurch die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H1B aufgrund einer entspannteren Chromatinkonformation erhöht wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein HDAC-Inhibitor. Die Hemmung von HDAC führt zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer entspannten Chromatinstruktur, was die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H1B erhöht. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein HDAC-Inhibitor. Es steigert die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H1B durch Erhöhung der Histonacetylierung, was zu einer entspannten Chromatinstruktur führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor. Er erhöht die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H1B, indem er die Histonacetylierung erhöht und die Chromatinstruktur entspannt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor. Er wirkt sich direkt auf den Histoncluster 1 H1B aus, indem er die Histonacetylierung erhöht und die funktionelle Aktivität durch eine entspannte Chromatinstruktur verbessert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Sirtuin-Inhibitor, der die Deacetylierung von Histonen, einschließlich Histoncluster 1 H1B, verhindert und so eine entspannte Chromatinstruktur aufrechterhält und die funktionelle Aktivität des Histons erhöht. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDAC erhöht es die Acetylierung von Histonen und steigert die funktionelle Aktivität von Histoncluster 1 H1B, indem es eine entspannte Chromatinstruktur aufrechterhält. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Er erhöht die Acetylierung von Histonen, einschließlich des Histonclusters 1 H1B, was zu einer verbesserten funktionellen Aktivität aufgrund einer entspannteren Chromatinkonformation führt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Er steigert die funktionelle Aktivität des Histonclusters 1 H1B, indem er die Histonacetylierung erhöht und die Chromatinstruktur entspannt. | ||||||