HHV-4 LMP-1 Inhibitoren
Gängige HHV-4 LMP-1 Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Parthenolide CAS 20554-84-1, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Wedelolactone CAS 524-12-9 und IMD 0354 CAS 978-62-1.
Chemische Inhibitoren von HHV-4 LMP-1 zielen auf verschiedene Komponenten des NF-κB-Signalwegs ab, der ein entscheidender Vermittler der onkogenen Aktivitäten des Proteins ist. Wirkstoffe wie Bay 11-7082, Parthenolid, JSH-23 und Wedelolacton können die von LMP-1 initiierte Signalkaskade unterbrechen. Bay 11-7082 hemmt direkt den NF-κB-Signalweg und verhindert so die transkriptionelle Aktivierung von Genen, die LMP-1 normalerweise auslöst. Parthenolid zielt ebenfalls auf diesen Weg ab, hemmt aber den NF-κB-Weg weiter stromaufwärts, wodurch die nachgeschalteten Wirkungen von LMP-1 nicht zum Tragen kommen. JSH-23 blockiert die Verlagerung von NF-κB in den Zellkern und verhindert so die Aktivierung von Zielgenen, die zur Rolle von LMP-1 bei der Zelltransformation beitragen. In ähnlicher Weise hemmt Wedelolacton die IKK, eine für die NF-κB-Aktivierung wichtige Kinase, und behindert so die Fähigkeit von LMP-1, das Überleben und die Vermehrung von Zellen zu fördern.
Andere chemische Hemmstoffe wie IMD-0354, QNZ, BMS-345541, TPCA-1, PS-1145, MLN120B, Sulforaphan und Andrographolid spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Hemmung von LMP-1. IMD-0354 wirkt spezifisch auf IKKβ, eine Schlüsselkinase innerhalb des NF-κB-Signalwegs, um die Transkriptionsaktivität zu unterdrücken, die LMP-1 normalerweise verstärken würde. QNZ hemmt wirksam die NF-κB-Aktivierung, die für die LMP-1-vermittelte Transformation wesentlich ist. BMS-345541 und TPCA-1 hemmen selektiv die IKK und verhindern so die NF-κB-Aktivierung und die anschließende funktionelle Aktivität von LMP-1. PS-1145 und MLN120B sind weitere IKK-Inhibitoren, die die Aktivierung von NF-κB verhindern, was zur Hemmung der mit LMP-1 verbundenen onkogenen Aktivität führt. Sulforaphan und Andrographolid schließlich unterbrechen die NF-κB-Signalübertragung, auf die LMP-1 für seine Funktion angewiesen ist, und hemmen so wirksam die Rolle des Proteins bei der Förderung onkogener Prozesse. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Punkte innerhalb des NF-κB-Signalwegs ab, um die funktionelle Aktivität von HHV-4 LMP-1 zu hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 hemmt NF-κB, einen Transkriptionsfaktor, der durch HHV-4 LMP-1 hochreguliert wird. Durch die Hemmung von NF-κB verhindert diese Verbindung die Transkription von nachgeschalteten Genen, die zu den onkogenen Wirkungen von LMP-1 beitragen. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt den NF-κB-Signalweg, der für die transformierende Funktion von HHV-4 LMP-1 wesentlich ist. Diese Unterbrechung führt zur Hemmung der durch LMP-1 vermittelten onkogenen Signalübertragung. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 blockiert die nukleare Translokation von NF-κB, ein entscheidender Schritt im Signalweg, der durch HHV-4 LMP-1 aktiviert wird, und hemmt somit funktionell die Fähigkeit des Proteins, das Überleben und die Vermehrung von Zellen zu fördern. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Wedelolacton unterbricht den NF-κB-Signalweg, indem es die IKK hemmt und so die durch HHV-4 LMP-1 induzierte Aktivierung verhindert und zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 hemmt spezifisch die IKKβ-Aktivität innerhalb des NF-κB-Signalwegs und unterdrückt dadurch die von HHV-4 LMP-1 geförderte Transkriptionsaktivität. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ hemmt die NF-κB-Aktivierung, die für die durch HHV-4 LMP-1 vermittelte Transformation von Zellen erforderlich ist, und führt so zu einer funktionellen Hemmung der pathogenen Aktivitäten von LMP-1. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 hemmt selektiv IKK, eine Kinase, die für die durch HHV-4 LMP-1 ausgelöste NF-κB-Aktivierung von entscheidender Bedeutung ist, und hemmt dadurch funktionell LMP-1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 ist ein Inhibitor von IKK-2, das am NF-κB-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung dieser Kinase wird die durch HHV-4 LMP-1 induzierte NF-κB-Aktivität aufgehoben, was zu einer funktionellen Hemmung von LMP-1 führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan hemmt bekanntermaßen die Signalübertragung über den NF-κB-Signalweg. Auf diese Weise wirkt es der von HHV-4 LMP-1 geförderten Signalübertragung entgegen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Andrographolid unterbricht die NF-κB-Signalübertragung, die für die Aktivität von HHV-4 LMP-1 von entscheidender Bedeutung ist, und hemmt somit funktionell die durch LMP-1 vermittelten onkogenen Wirkungen. | ||||||