Heterobifunctional Crosslinkers

6-Maleimidocapronsäure-Sulfo-N-Succinimidylester dient als vielseitiger heterobifunktioneller Linker, der über verschiedene reaktive Gruppen verfügt, die eine selektive Konjugation mit Biomolekülen ermöglichen. Sein Maleinimid-Anteil reagiert bevorzugt mit Thiolgruppen, während der Sulfo-N-Succinimidylester die Aminkopplung erleichtert. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht eine präzise Kontrolle der Konjugationsstrategien und erhöht die Stabilität und Spezifität von Biokonjugaten. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und fördert effiziente Interaktionen in biologischen Systemen.

Maleimidoessigsäure-N-Hydroxysuccinimid-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch sein einzigartiges Reaktivitätsprofil auszeichnet. Die Maleimidgruppe zielt selektiv auf thiolhaltige Moleküle ab und ermöglicht eine robuste kovalente Bindung, während der N-Hydroxysuccinimidester die Aminkopplung durch eine schnelle Acylierungsreaktion erleichtert. Diese doppelte Funktionalität ermöglicht maßgeschneiderte Konjugationsstrategien und verbessert die Spezifität und Effizienz molekularer Wechselwirkungen. Die ausgewogene Hydrophilie unterstützt die Löslichkeit und fördert den effektiven Einsatz in verschiedenen biochemischen Kontexten.

Sulfo-SMCC ist ein heterobifunktioneller Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Bindungen zwischen Aminen und Thiolen zu bilden. Die Sulfonatgruppe verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und erleichtert effiziente Konjugationsreaktionen. Seine einzigartige Reaktivität ermöglicht eine selektive Ausrichtung der funktionellen Gruppen und fördert spezifische molekulare Wechselwirkungen. Das Vorhandensein eines Maleimidanteils gewährleistet eine schnelle und effiziente Thiol-Kopplung und macht es zu einem vielseitigen Werkzeug für die Schaffung komplexer biomolekularer Strukturen.

SMCC ist ein heterobifunktioneller Vernetzer, der sich durch seine doppelte Reaktivität gegenüber Aminen und Carbonsäuren auszeichnet. Das Vorhandensein einer Säurechloridgruppe ermöglicht eine effiziente Acylierung und erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen. Seine einzigartige Struktur begünstigt die selektive Konjugation und ermöglicht so maßgeschneiderte Interaktionen in komplexen biochemischen Systemen. Darüber hinaus wird die Reaktivität der Verbindung durch sterische Faktoren beeinflusst, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Kopplungsstrategien für das biomolekulare Engineering erhöht.

5-Azido-2-nitrobenzoesäure-N-hydroxysuccinimid-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Azid- und N-Hydroxysuccinimid-Funktionalitäten auszeichnet. Die Azidgruppe ermöglicht die Click-Chemie und erleichtert die schnelle und selektive Konjugation mit alkingehaltigen Partnern, während der N-Hydroxysuccinimid-Teil die effiziente Kopplung mit Aminen fördert. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht vielseitige Modifikationen in komplexen Systemen und erhöht die Spezifität und Stabilität biomolekularer Wechselwirkungen.

Benzophenon-4-isothiocyanat ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Isothiocyanat- und Carbonylfunktionalitäten auszeichnet. Die Isothiocyanatgruppe weist eine hohe Reaktivität gegenüber Nukleophilen auf und ermöglicht die selektive Markierung von Aminen und Thiolen, während die Carbonylgruppe an verschiedenen Kondensationsreaktionen teilnehmen kann. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht komplizierte Modifikationen in biomolekularen Gerüsten, fördert einzigartige Wechselwirkungen und erhöht die Stabilität konjugierter Produkte.

N-Succinimidyl-Iodacetat ist ein heterobifunktionelles Reagenz mit einer Iodacetat- und einer Succinimidylgruppe. Die Iodacetatgruppe ist sehr elektrophil und erleichtert die schnelle Acylierung von nukleophilen Stellen, insbesondere an Aminosäuren. Gleichzeitig erhöht die Succinimidylgruppe die Stabilität der resultierenden Konjugate und ermöglicht so eine selektive und effiziente Quervernetzung. Diese einzigartige Kombination von Funktionalitäten ermöglicht präzise Modifikationen in komplexen biomolekularen Systemen und fördert verschiedene chemische Wege und Interaktionen.

N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das durch seine Azid- und N-Hydroxysuccinimid-Gruppen gekennzeichnet ist. Die Azidgruppe ermöglicht Anwendungen in der Click-Chemie, die eine selektive und effiziente Konjugation mit alkingehaltigen Partnern durch belastungsunterstützte oder kupferkatalysierte Reaktionen ermöglicht. Die N-Hydroxysuccinimidgruppe erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit Nukleophilen, was die Vielseitigkeit dieser Verbindung bei der Schaffung verschiedener biomolekularer Architekturen erhöht und einzigartige molekulare Wechselwirkungen erleichtert.

p-Azidophenacylbromid ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die eine Azidgruppe und eine Bromideinheit aufweist. Die Azidgruppe ermöglicht schnelle und selektive Reaktionen mit verschiedenen Nucleophilen, während das Bromid als Abgangsgruppe fungiert und nucleophile Substitutionsreaktionen fördert. Diese Doppelfunktionalität ermöglicht die Bildung verschiedener kovalenter Bindungen, was ihren Nutzen bei der Schaffung komplexer Molekülstrukturen erhöht. Seine einzigartigen Reaktivitätsprofile erleichtern komplizierte molekulare Wechselwirkungen und Wege in der synthetischen Chemie.

N-Succinimidyl-p-Formylbenzoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das durch seine reaktiven Succinimidyl- und Formylgruppen gekennzeichnet ist. Die Succinimidylgruppe erleichtert die effiziente Kopplung mit Aminen, während die Formylgruppe selektive Reaktionen mit Nukleophilen ermöglicht und die Bildung stabiler Iminbindungen fördert. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktivität auf, die präzise Modifikationen biomolekularer Strukturen ermöglicht und die Vielseitigkeit der Synthesewege in der chemischen Biologie erhöht.