Date published: 2025-10-10

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Hep B sAg Aktivatoren

Gängige Hep B sAg Activators sind unter underem Sodium phenylbutyrate CAS 1716-12-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Sorafenib CAS 284461-73-0, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und Tolvaptan CAS 150683-30-0.

Hep B sAg-Aktivatoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt sind, mit dem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. HBsAg ist ein virales Protein, das mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) assoziiert ist, einem der wichtigsten menschlichen Erreger von Hepatitis-B-Infektionen. HBsAg ist ein Strukturprotein, das die äußere Hülle des HBV-Virus bildet und während der viralen Replikation auch in löslicher Form in den Blutkreislauf freigesetzt wird. HBsAg spielt eine entscheidende Rolle beim Eindringen und der Ausbreitung von HBV in Wirtszellen, da es die Bindung des Virus an Wirtsrezeptoren vermittelt. HBsAg-Aktivatoren sind Substanzen, die die Expression, die Stabilität oder die Interaktionen von HBsAg beeinflussen können, was sich auf verschiedene Aspekte der HBV-Biologie auswirkt, einschließlich der viralen Infektiosität und Vermehrung.

Der Wirkmechanismus von HBsAg-Aktivatoren besteht in der Regel darin, dass sie die Expression oder Sekretion von HBsAg oder seine Wechselwirkungen mit Wirtszellrezeptoren modulieren können. HBsAg ist für den Eintritt des HBV in die Wirtshepatozyten von wesentlicher Bedeutung, da es an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche bindet und so die Anheftung und Internalisierung des Virus erleichtert. Aktivatoren können die Expression und Sekretion von HBsAg verstärken oder hemmen, was sich auf die Menge der zirkulierenden Viruspartikel und die Effizienz des viralen Eintritts auswirkt. Außerdem können sie die Wechselwirkungen von HBsAg mit Wirtszellrezeptoren wie dem Natriumtaurocholat-cotransportierenden Polypeptid (NTCP) beeinflussen, das für die Anheftung und den Eintritt des Virus entscheidend ist. Das Verständnis der Eigenschaften und Wirkungen von HBsAg-Aktivatoren ist für die Virologie von großer Bedeutung, da es Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die die HBV-Infektiosität und die Wechselwirkungen zwischen dem Virus und den Wirtszellen bestimmen. Es trägt zu unserem Verständnis darüber bei, wie spezifische Verbindungen den Eintritt und die Vermehrung des Virus beeinflussen können, was entscheidende Aspekte des viralen Lebenszyklus sind.

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Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
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1 kg
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$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
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Diese Chemikalie kann zelluläre Stresswege modulieren, was sich auf die HBV-Replikation und den sAg-Aufbau auswirken könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
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Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib zelluläre Signalwege beeinflussen, die indirekt die HBV-Replikation und die sAg-Produktion beeinflussen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
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5 mg
50 mg
500 mg
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Sorafenib ist in erster Linie als Kinaseinhibitor bekannt und kann zelluläre Signalwege verändern, was sich möglicherweise auf den Lebenszyklus von HBV und die sAg-Expression auswirkt.

Cyclosporin A

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sc-3503-CW
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100 mg
100 mg
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Ein Immunsuppressivum, das die zellulären Signalwege modulieren kann, die die HBV-Replikation und die sAg-Produktion beeinflussen.

Tolvaptan

150683-30-0sc-364638
sc-364638A
10 mg
50 mg
$122.00
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(0)

Obwohl Tolvaptan in erster Linie für andere Indikationen eingesetzt wird, könnte es zelluläre Signalwege beeinflussen, die sich indirekt auf den sAg-Spiegel auswirken.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
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Thalidomid ist für seine immunmodulatorischen Wirkungen bekannt und könnte sich indirekt auf den HBV-Lebenszyklus und die sAg-Assemblierung auswirken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
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25 mg
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Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin zelluläre Wege beeinflussen, die mit der viralen Replikation zusammenhängen, und indirekt die sAg-Produktion beeinflussen.