Histon-Deacetylase 11 (HDAC11) gehört zur HDAC-Familie, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem sie Acetylgruppen von Lysinresten auf Histonproteinen entfernt. Diese Aktion führt zur Kondensation von Chromatin und zur anschließenden Unterdrückung der Gentranskription. HDAC11 ist aufgrund seiner besonderen Struktur und Substratspezifität einzigartig innerhalb der HDAC-Familie und trägt zu seiner spezifischen Rolle bei immunologischen Funktionen, Entzündungen und dem Lipidstoffwechsel bei. Da HDAC11 das zuletzt identifizierte Mitglied der HDAC-Familie ist, werden seine genauen physiologischen Funktionen noch erforscht, aber neuere Forschungsergebnisse deuten auf seine Beteiligung an der Regulierung von Immunantworten und der Differenzierung von Fettzellen hin, was auf seine Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs, Stoffwechselstörungen und Autoimmunerkrankungen, hindeutet. Die Fähigkeit von HDAC11, die Genexpression und zelluläre Prozesse zu modulieren, unterstreicht die Bedeutung seiner Regulierung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf physiologische und pathologische Reize.
Die Hemmung von HDAC11 stellt einen strategischen Ansatz zur Modulation seiner regulatorischen Effekte auf die Genexpression und Chromatinstruktur dar. Die Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter die Verwendung von niedermolekularen Inhibitoren, die an das aktive Zentrum von HDAC11 binden und dessen Deacetylase-Aktivität blockieren. Dies führt zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen, was wiederum eine offenere Chromatinstruktur und die Aktivierung der Gentranskription zur Folge hat. Solche Inhibitoren können so konzipiert werden, dass sie spezifisch auf HDAC11 abzielen oder eine breitere Spezifität innerhalb der HDAC-Familie aufweisen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat (CAS 726169-73-9) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von HDAC11, einem spezifischen Histon-Deacetylase-Enzym, fungiert. Seine molekularen Eigenschaften ermöglichen es ihm, die HDAC11-Aktivität selektiv zu blockieren und so möglicherweise zelluläre Prozesse und die Regulation der Genexpression zu beeinflussen. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Funktion als Inhibitor von HDAC11, einem spezifischen Histon-Deacetylase-Enzym, bekannt ist. Sie moduliert die HDAC11-Aktivität und beeinflusst epigenetische Prozesse in einem Forschungslabor. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein HDAC-Inhibitor, der Berichten zufolge HDAC11 zusammen mit anderen Mitgliedern der HDAC-Familie hemmt. Er wurde ursprünglich als Verstärker der Reprogrammierung von Körperzellen in induzierte pluripotente Stammzellen identifiziert. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Der chemische „PI3K/HDAC-Inhibitor“ (CAS 1339928-25-4) ist eine Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung bekannt ist, die speziell auf HDAC11, ein Histon-Deacetylase-Enzym, abzielt. Durch die selektive Hemmung von HDAC11 moduliert er zelluläre Acetylierungsprozesse, die verschiedene Auswirkungen auf zelluläre Funktionen haben können. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Pan-HDAC-Inhibitor, der auf seine potenziellen Eigenschaften zur Bekämpfung des Myeloms untersucht wurde. Während er in erster Linie auf die HDACs 1, 2, 3 und 6 abzielt, kann er auch eine gewisse Wirkung auf HDAC11 haben. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein pan-HDAC-Inhibitor, der auf seine potenziellen Eigenschaften zur Bekämpfung des peripheren T-Zell-Lymphoms untersucht wurde. Er zielt in erster Linie auf HDACs 1, 2, 3 und 6 ab, kann aber auch Auswirkungen auf HDAC11 haben. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein zugelassenes Medikament zur Behandlung von Epilepsie und bipolaren Störungen. Es ist auch bekannt, dass es eine HDAC-hemmende Wirkung hat, einschließlich einer gewissen Wirkung auf HDAC11. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein selektiver Inhibitor von HDAC1 und HDAC3. Er wurde in Forschungsstudien für verschiedene Krebstherapien getestet. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Pan-HDAC-Inhibitor, der auf die HDACs 1, 2, 3 und 6 abzielt und möglicherweise auch HDAC11 in gewissem Maße hemmt. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein potenter pan-HDAC-Inhibitor mit therapeutischem Potenzial bei verschiedenen Entzündungs- und Autoimmunkrankheiten. Er richtet sich gegen mehrere Mitglieder der HDAC-Familie, darunter HDAC11. |