HDAC1 Inhibitoren
Gängige HDAC1 Inhibitors sind unter underem Valproic acid sodium salt CAS 1069-66-5, MS-275 CAS 209783-80-2, Parthenolide CAS 20554-84-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide CAS 193551-00-7.
HDAC1-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle im Bereich der Epigenetik spielen. Die epigenetische Regulation umfasst Modifikationen der DNA und der damit verbundenen Proteine, die die Genexpression beeinflussen können, ohne den zugrunde liegenden genetischen Code zu verändern. HDAC1, kurz für Histon-Deacetylase 1, ist ein Enzym, das für die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen verantwortlich ist, die integrale Bestandteile des Chromatins sind – des Komplexes aus DNA und Proteinen im Zellkern. Dieser Deacetylierungsprozess führt oft zu einer verdichteten Chromatinstruktur, die den Zugang zu Genen einschränkt und zur Gen-Stilllegung führt. HDAC1-Inhibitoren wirken diesem Prozess entgegen, indem sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, seine Deacetylase-Aktivität hemmen und die Anhäufung von acetylierten Histonen fördern. Dadurch wird die Chromatinstruktur lockerer, was den Zugang zu Genen erleichtert und ihre Transkription verbessert. HDAC1-Inhibitoren sind strukturell sehr unterschiedlich und umfassen Verbindungen wie Hydroxamsäuren, zyklische Peptide, Benzamide und mehr. Diese Inhibitoren wirken durch einen Mechanismus der kompetitiven oder nicht-kompetitiven Bindung an die katalytische Domäne von HDAC1, wodurch dessen Interaktion mit Histonen verhindert und die Aufrechterhaltung der Histon-Acetylierungsmarkierungen ermöglicht wird. Folglich fördert die Acetylierung von Histonen eine offenere Chromatin-Konformation, die mit einer erhöhten Genexpression verbunden ist.
Forscher setzen HDAC1-Inhibitoren häufig in verschiedenen experimentellen Kontexten ein, um die Rolle epigenetischer Modifikationen bei der Genregulation und zellulären Prozessen zu untersuchen. Durch ihre komplexen Wechselwirkungen mit HDAC1 werfen diese Inhibitoren ein Licht auf das komplizierte Gleichgewicht zwischen Genaktivierung und -repression und tragen zu einem tieferen Verständnis grundlegender molekularer Mechanismen bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass HDAC1-Inhibitoren eine vielschichtige Klasse von Verbindungen darstellen, die an der Schnittstelle der epigenetischen Regulation wirken. Indem sie auf das Enzym HDAC1 abzielen und die Histonacetylierungswerte verändern, üben sie einen erheblichen Einfluss auf die Genexpressionsmuster und die Chromatindynamik aus. Ihre Vielseitigkeit bei der Untersuchung epigenetischer Mechanismen macht sie zu wertvollen Werkzeugen, um unser Verständnis zellulärer Prozesse zu erweitern und neue Wege zur Modulation der Genexpression in verschiedenen Kontexten zu finden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin bindet an das aktive Zentrum von HDAC1, blockiert dessen Deacetylasefunktion und verursacht epigenetische Veränderungen in der Genexpression. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 zielt auf HDAC1 ab, was zu einer Histon-Hyperacetylierung führt und die Gentranskription und epigenetische Regulation beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat hemmt HDAC1 durch Bindung an dessen aktive Stelle, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat hemmt HDAC1, was zu einer Zunahme der Histonacetylierung führt und die Expression von Genen beeinflusst, die an epigenetischen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Pimelic Diphenylamide 106 (CAS 937039-45-7) wirkt als HDAC1-Inhibitor und beeinflusst die zelluläre Genregulation. Seine Interaktion mit HDAC1 führt zu Veränderungen in epigenetischen Mechanismen, die zelluläre Prozesse ohne weitere Auswirkungen beeinflussen. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106 (CAS 937039-45-7) wirkt als HDAC1-Inhibitor und beeinflusst die zelluläre Genregulation. Durch die Interaktion mit HDAC1 bewirkt es Veränderungen in epigenetischen Mechanismen, die ausschließlich zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Tubastatin A ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor, der indirekt auf HDAC1 einwirkt, indem er die Tubulin-Acetylierung moduliert und den Chromatin-Umbau beeinflusst. | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170 (CAS 940943-37-3) wirkt als HDAC1-Inhibitor und moduliert zelluläre Genregulationsprozesse. Seine Interaktion mit HDAC1 führt zu Veränderungen in epigenetischen Mechanismen, die sich auf zelluläre Funktionen auswirken, ohne größere Auswirkungen zu haben. | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | $202.00 | 1 | ||
MC 1293 ist ein selektiver HDAC1-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Wechselwirkungen mit der katalytischen Domäne des Enzyms zu bilden. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihm, Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen, wodurch die Bindungsaffinität erhöht wird. Dieser Wirkstoff moduliert den Deacetylierungsprozess, beeinflusst die Dynamik der Histonmodifikationen und den Chromatinumbau und wirkt sich dadurch auf die Transkriptionsregulation und die zellulären Signalwege aus. | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
CBHA (CAS 174664-65-4) wirkt als HDAC1-Inhibitor und beeinflusst zelluläre Genregulationsprozesse. Durch seine Interaktion mit HDAC1 induziert es Veränderungen in epigenetischen Mechanismen, die sich auf zelluläre Funktionen auswirken, ohne größere Auswirkungen zu haben. | ||||||