Die Erforschung und das Verständnis von Aktivatoren für Proteine, wie z. B. HDA2, bleiben ein Schwerpunkt des Interesses im biochemischen Bereich. Das Verständnis der direkten und indirekten Modulation von Proteinen durch Chemikalien oder Verbindungen erweitert den Umfang der Forschung im Bereich der Proteinfunktion, -interaktion und -regulierung. In der vorliegenden Liste sind eine Reihe von Verbindungen aufgeführt, die als Aktivatoren von Stoffwechselwegen wirken können, die HDA2 indirekt beeinflussen können. Unter ihnen sticht AICAR als bedeutender Aktivator von AMPK hervor, einer Kinase, die für die zelluläre Energiehomöostase von zentraler Bedeutung ist. Durch die Aktivierung von AMPK kann AICAR verschiedene nachgelagerte Ziele modulieren, was seine Rolle bei der indirekten Proteinaktivierung verdeutlicht. In ähnlicher Weise bietet Anacardinsäure, eine Histon-Acetyltransferase, die Möglichkeit, das empfindliche Gleichgewicht zwischen Acetylierung und Deacetylierung zu verstehen, wodurch ihr Einfluss auf verwandte Proteine noch deutlicher wird.
Weitere Erkenntnisse ergeben sich aus Verbindungen wie C646 und PUGNAc. Die Rolle von C646 in der p300-Variante der Histon-Acetyltransferase lenkt die Aufmerksamkeit auf den Acetylierungsprozess. Da die Histonacetylierung eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulierung spielt, kann die Modulation dieses Prozesses kaskadenartige Auswirkungen auf zahlreiche Proteine innerhalb eines Signalwegs haben. Andererseits bietet PUGNAc durch seinen Einfluss auf die O-GlcNAcylierung einen Einblick in die posttranslationale Modifikation, die für die Funktion und Interaktion von Proteinen nach wie vor von entscheidender Bedeutung ist. Es ist wichtig zu verstehen, dass diese Verbindungen zwar bestimmte Stoffwechselwege oder zelluläre Prozesse beeinflussen können, ihre direkte oder indirekte Rolle bei der Aktivierung oder Modulation von HDA2 jedoch noch eingehend untersucht werden muss.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) ist ein zelldurchlässiges Nukleosid, das die AMPK aktivieren kann. Durch die Stimulierung der AMPK kann es nachgeschaltete Signalwege oder Proteine beeinflussen. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardinsäure ist ein unspezifischer Inhibitor der Histon-Acetyltransferase. Er kann das Gleichgewicht zwischen Acetylierung und Deacetylierung beeinträchtigen und sich möglicherweise auf verwandte Proteine auswirken. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 aktiviert direkt die AMPK und beeinflusst energiebezogene Signalwege. Seine Wirkung auf AMPK kann nachgeschaltete Ziele oder verwandte Proteine modulieren. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300. Durch die Beeinflussung des Acetylierungsprozesses kann es sich potenziell auf Proteine in demselben Signalweg auswirken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann verwandte Signalwege aktivieren oder nachgeschaltete Proteine beeinflussen. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 ist ein Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist. Durch die Beeinflussung der Adenosinrezeptor-Signalübertragung kann es sich auf Signalwege auswirken und möglicherweise damit verbundene Proteine beeinflussen. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Verbindung C, auch bekannt als Dorsomorphin, ist ein AMPK-Inhibitor. Seine Wirkung auf die AMPK kann nachgeschaltete Signalwege und mit diesem Signalweg verbundene Proteine verändern. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
PUGNAc ist ein Inhibitor von O-GlcNAcase. Er wirkt sich auf die O-GlcNAcylierung aus und beeinflusst möglicherweise Proteine oder Signalwege, die mit dieser posttranslationalen Modifikation verbunden sind. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
SC79 ist ein Akt-Aktivator. Die Akt-Signalübertragung ist für zahlreiche zelluläre Prozesse entscheidend. Durch Beeinflussung von Akt kann SC79 nachgeschaltete Ziele oder verwandte Proteine modulieren. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein selektiver GSK-3-Inhibitor. GSK-3 ist an zahlreichen zellulären Signalwegen beteiligt, und seine Hemmung kann nachgeschaltete oder assoziierte Proteine beeinflussen. |