Date published: 2025-10-11

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HDA2 Aktivatoren

Gängige HDA2 Activators sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, Anacardic Acid CAS 16611-84-0, A-769662 CAS 844499-71-4, C646 CAS 328968-36-1 und IBMX CAS 28822-58-4.

Die Erforschung und das Verständnis von Aktivatoren für Proteine, wie z. B. HDA2, bleiben ein Schwerpunkt des Interesses im biochemischen Bereich. Das Verständnis der direkten und indirekten Modulation von Proteinen durch Chemikalien oder Verbindungen erweitert den Umfang der Forschung im Bereich der Proteinfunktion, -interaktion und -regulierung. In der vorliegenden Liste sind eine Reihe von Verbindungen aufgeführt, die als Aktivatoren von Stoffwechselwegen wirken können, die HDA2 indirekt beeinflussen können. Unter ihnen sticht AICAR als bedeutender Aktivator von AMPK hervor, einer Kinase, die für die zelluläre Energiehomöostase von zentraler Bedeutung ist. Durch die Aktivierung von AMPK kann AICAR verschiedene nachgelagerte Ziele modulieren, was seine Rolle bei der indirekten Proteinaktivierung verdeutlicht. In ähnlicher Weise bietet Anacardinsäure, eine Histon-Acetyltransferase, die Möglichkeit, das empfindliche Gleichgewicht zwischen Acetylierung und Deacetylierung zu verstehen, wodurch ihr Einfluss auf verwandte Proteine noch deutlicher wird.

Weitere Erkenntnisse ergeben sich aus Verbindungen wie C646 und PUGNAc. Die Rolle von C646 in der p300-Variante der Histon-Acetyltransferase lenkt die Aufmerksamkeit auf den Acetylierungsprozess. Da die Histonacetylierung eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulierung spielt, kann die Modulation dieses Prozesses kaskadenartige Auswirkungen auf zahlreiche Proteine innerhalb eines Signalwegs haben. Andererseits bietet PUGNAc durch seinen Einfluss auf die O-GlcNAcylierung einen Einblick in die posttranslationale Modifikation, die für die Funktion und Interaktion von Proteinen nach wie vor von entscheidender Bedeutung ist. Es ist wichtig zu verstehen, dass diese Verbindungen zwar bestimmte Stoffwechselwege oder zelluläre Prozesse beeinflussen können, ihre direkte oder indirekte Rolle bei der Aktivierung oder Modulation von HDA2 jedoch noch eingehend untersucht werden muss.

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AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) ist ein zelldurchlässiges Nukleosid, das die AMPK aktivieren kann. Durch die Stimulierung der AMPK kann es nachgeschaltete Signalwege oder Proteine beeinflussen.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Anacardinsäure ist ein unspezifischer Inhibitor der Histon-Acetyltransferase. Er kann das Gleichgewicht zwischen Acetylierung und Deacetylierung beeinträchtigen und sich möglicherweise auf verwandte Proteine auswirken.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

A-769662 aktiviert direkt die AMPK und beeinflusst energiebezogene Signalwege. Seine Wirkung auf AMPK kann nachgeschaltete Ziele oder verwandte Proteine modulieren.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300. Durch die Beeinflussung des Acetylierungsprozesses kann es sich potenziell auf Proteine in demselben Signalweg auswirken.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann verwandte Signalwege aktivieren oder nachgeschaltete Proteine beeinflussen.

ZM 241385

139180-30-6sc-361421
sc-361421A
5 mg
25 mg
$90.00
$349.00
1
(1)

ZM 241385 ist ein Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist. Durch die Beeinflussung der Adenosinrezeptor-Signalübertragung kann es sich auf Signalwege auswirken und möglicherweise damit verbundene Proteine beeinflussen.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Verbindung C, auch bekannt als Dorsomorphin, ist ein AMPK-Inhibitor. Seine Wirkung auf die AMPK kann nachgeschaltete Signalwege und mit diesem Signalweg verbundene Proteine verändern.

(Z)-Pugnac

132489-69-1sc-204415A
sc-204415
5 mg
10 mg
$220.00
$373.00
3
(1)

PUGNAc ist ein Inhibitor von O-GlcNAcase. Er wirkt sich auf die O-GlcNAcylierung aus und beeinflusst möglicherweise Proteine oder Signalwege, die mit dieser posttranslationalen Modifikation verbunden sind.

2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester

305834-79-1sc-479756
25 mg
$380.00
(0)

SC79 ist ein Akt-Aktivator. Die Akt-Signalübertragung ist für zahlreiche zelluläre Prozesse entscheidend. Durch Beeinflussung von Akt kann SC79 nachgeschaltete Ziele oder verwandte Proteine modulieren.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
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(1)

BIO ist ein selektiver GSK-3-Inhibitor. GSK-3 ist an zahlreichen zellulären Signalwegen beteiligt, und seine Hemmung kann nachgeschaltete oder assoziierte Proteine beeinflussen.