Date published: 2025-10-11

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H2-Q6 Aktivatoren

Gängige H2-Q6 Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

H2-Q6-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer spezifischen Fähigkeit identifiziert wurden, mit dem H2-Q6-Protein zu interagieren und es zu aktivieren, einem wichtigen Mitglied einer größeren Familie von Proteinen, die an einer Reihe von biologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihren gezielten Wirkmechanismus aus, der die Bindung an das H2-Q6-Protein und dessen anschließende Aktivierung beinhaltet. Diese Interaktion ist entscheidend für das Verständnis der Rolle dieser Aktivatoren in der Zell- und Molekularbiologie. Die strukturelle Zusammensetzung der H2-Q6-Aktivatoren ist durch ein hohes Maß an Diversität gekennzeichnet und umfasst verschiedene molekulare Strukturen. Diese strukturelle Variabilität ist für ihre Funktion von wesentlicher Bedeutung, da sie ihre Bindungsaffinität zum H2-Q6-Protein beeinflusst und ihre Wirksamkeit bei der Aktivierung des Proteins bestimmt. Die Entwicklung und Optimierung von H2-Q6-Aktivatoren wird häufig von detaillierten Struktur-Aktivitäts-Beziehungen geleitet, die die Bedeutung spezifischer molekularer Merkmale für eine erfolgreiche Interaktion mit dem Zielprotein unterstreichen. Dieser hohe Grad an Spezifität bei der Interaktion mit dem H2-Q6-Protein unterstreicht die komplexe Natur dieser Verbindungen bei der Erforschung und dem Verständnis von Proteinfunktionalitäten in zellulären Systemen.

Auf molekularer Ebene ist die Wechselwirkung zwischen H2-Q6-Aktivatoren und dem H2-Q6-Protein ein wichtiger Forschungsbereich in der Biochemie und Molekularbiologie. Bei dieser Interaktion bindet das Aktivatormolekül in der Regel an eine bestimmte Stelle des Proteins, was eine Konformationsänderung auslöst, die zur Aktivierung des Proteins führt. Die Aktivierung des H2-Q6-Proteins kann erhebliche Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen haben, was die Bedeutung dieser Aktivatoren bei der Modulation der zellulären Biochemie unterstreicht. Die Präzision, mit der H2-Q6-Aktivatoren auf das H2-Q6-Protein einwirken, ist besonders faszinierend für Studien, die sich auf Protein-Ligand-Interaktionen und die daraus resultierenden biologischen Effekte konzentrieren. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von H2-Q6-Aktivatoren zu einem breiteren Verständnis darüber bei, wie kleine Moleküle die Funktion von Proteinen modulieren können. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung der komplexen Mechanismen der Proteinaktivierung und -regulierung in zellulären Zusammenhängen. Sie bietet Einblicke in das komplizierte Netzwerk molekularer Interaktionen, die die zelluläre Dynamik diktieren, und verbessert unser Verständnis der nuancierten Natur von Proteinfunktionen und des Potenzials für die Modulation dieser Funktionen durch spezifische molekulare Einheiten.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA demethylieren und die Genexpression aktivieren kann, einschließlich der MHC-Klasse-I-Gene.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin verbessern und Gene, möglicherweise auch H2-Q6, hochregulieren kann.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur und einer potenziell erhöhten MHC-Klasse-I-Gentranskription führen könnte.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur steigern könnte.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ein Cytidin-Analogon, das die DNA-Methylierung hemmt, was möglicherweise zur Aktivierung stillgelegter Gene einschließlich MHC-Molekülen führt.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Ein Aktivator der Proteinkinase C, der Transkriptionsfaktoren modulieren könnte, die die MHC-Klasse-I-Expression beeinflussen.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Ein Metabolit von Vitamin A, der die Genexpression durch Kernrezeptor-Signalübertragung regulieren kann und möglicherweise MHC-Klasse-I-Gene beeinflusst.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Ein Metallion, das für die Funktion verschiedener Transkriptionsfaktoren unerlässlich ist und die Expression immunbezogener Gene beeinflussen kann.