Date published: 2025-10-10

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H2-M9 Aktivatoren

Gängige H2-M9 Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

H2-M9-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit zur Interaktion mit dem H2-M9-Protein und dessen Aktivierung identifiziert wurden. Dieses Protein ist Bestandteil einer größeren Familie von Proteinen, die bei zahlreichen biologischen Prozessen eine wichtige Rolle spielen. Das entscheidende Merkmal der H2-M9-Aktivatoren ist ihre spezifische Interaktion mit dem H2-M9-Protein, die es ihnen ermöglicht, eine Vielzahl von biochemischen Prozessen zu beeinflussen. Die strukturelle Zusammensetzung dieser Aktivatoren ist durch eine beträchtliche Vielfalt gekennzeichnet, die eine Reihe von molekularen Gerüsten umfasst. Diese strukturelle Vielfalt ist entscheidend für ihre Funktion, da sie ihre Bindungsaffinität und Aktivierungseffizienz für das H2-M9-Protein bestimmt. Die Entwicklung von H2-M9-Aktivatoren erfolgt in der Regel auf der Grundlage detaillierter Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die die Bedeutung spezifischer molekularer Eigenschaften für eine wirksame Interaktion mit dem Zielprotein unterstreichen. Eine solche Spezifität der Interaktion unterstreicht die komplexe Natur dieser Verbindungen bei der Erforschung der Proteinfunktionalität und dem Verständnis ihrer Rolle in zellulären Systemen.

Auf molekularer Ebene ist die Wechselwirkung zwischen H2-M9-Aktivatoren und dem H2-M9-Protein ein Schwerpunkt der Forschung in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie. Diese Interaktion beinhaltet in der Regel die Bindung des Aktivatormoleküls an eine bestimmte Stelle des Proteins, wodurch eine Konformationsänderung ausgelöst wird, die zur Aktivierung des Proteins führt. Die Aktivierung des H2-M9-Proteins kann verschiedene zelluläre Funktionen erheblich beeinflussen, was die Rolle dieser Aktivatoren in der zellulären Biochemie unterstreicht. Die Spezifität, mit der H2-M9-Aktivatoren auf das H2-M9-Protein abzielen, ist besonders interessant für Studien über Protein-Ligand-Interaktionen und deren nachfolgende biologische Auswirkungen. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von H2-M9-Aktivatoren zu einem umfassenderen Verständnis darüber bei, wie kleine Moleküle die Proteinfunktion modulieren können. Diese Forschung ist der Schlüssel zur Aufklärung der komplexen Mechanismen der Proteinaktivierung und -regulierung in zellulären Zusammenhängen und bietet Einblicke in das ausgeklügelte Netzwerk molekularer Wechselwirkungen, die die zelluläre Dynamik bestimmen. Das Verständnis der Wechselwirkungsdynamik von H2-M9-Aktivatoren mit ihren Zielproteinen bietet entscheidende Informationen über die dynamische Natur von Proteinfunktionen und das Potenzial für die Modulation dieser Funktionen durch spezifische molekulare Einheiten.

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Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Förderung eines entspannteren Chromatinzustands verbessern kann.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Dies ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression durch Demethylierung der DNA aktivieren kann und häufig in epigenetischen Studien verwendet wird.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, der eine Histon-Hyperacetylierung verursachen kann, was möglicherweise zur Aktivierung der Genexpression führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat ist ein von der FDA zugelassener Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen kann.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure ist eine kurzkettige Fettsäure, die auch als Histon-Deacetylase-Inhibitor wirkt und möglicherweise die Genexpression beeinflusst.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor mit potenziellen Auswirkungen auf die Genexpression und den Chromatinumbau.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 ist ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Methylierung verhindert und damit die Genexpression beeinflusst.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
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Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was sich indirekt auf die Genexpression auswirken könnte, auch auf die von MHC-Molekülen.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
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Disulfiram kann Kupfer chelatisieren und hat nachweislich verschiedene zelluläre Wirkungen, zu denen auch eine Modulation der Genexpression gehören könnte.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Phenylbutyrat ist ein Derivat der Buttersäure und wirkt als Histon-Deacetylase-Hemmer, der möglicherweise die Expression verschiedener Gene beeinflusst.