Gtlf3a Aktivatoren
Gängige Gtlf3a Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
GATA-bindende Protein-3-Aktivatoren sind eine ausgewählte Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des GATA-bindenden Proteins 3 durch verschiedene spezifische Mechanismen verstärken. Forskolin zum Beispiel erhöht das intrazelluläre cAMP, das wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert Proteine, die die Aktivität von GATA3 beeinflussen können, und moduliert so dessen Transkriptionsaktivität. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), was zu Phosphorylierungsvorgängen führt, die die DNA-Bindungsaktivität von GATA3 erhöhen können. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Rezeptor-Agonist, erhöht cAMP und aktiviert die PKA, die möglicherweise regulatorische Proteine von GATA3 phosphoryliert. Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium und aktiviert dadurch kalziumabhängige Kinasen, die die Funktion von GATA3 phosphorylieren und modulieren könnten. Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt Kinasen, die GATA3 negativ regulieren könnten, wodurch die hemmende Wirkung auf die Aktivität von GATA3 möglicherweise gemildert wird. Dibutyryl cyclic AMP (db-cAMP) wirkt als cAMP-Analogon zur Aktivierung von PKA, was die Funktion von GATA3 durch Förderung seiner Interaktion mit Co-Aktivatoren oder durch Verbesserung seiner DNA-Bindungsfähigkeit verstärken könnte.
A23187 (Calcimycin) erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die die GATA3-Funktion modulieren können. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und U0126, ein MEK-Inhibitor, können nachgeschaltete Signalwege verändern, was möglicherweise zu einer Verringerung der negativen Regulierung von GATA3 führt und damit seine Aktivität erhöht. SB203580 kann durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase Wege beeinflussen, die sich mit dem regulatorischen Netzwerk von GATA3 kreuzen, und so möglicherweise dessen Funktion durch eine Verringerung der negativen Rückkopplung auf seine Signalwege verbessern. Chelerythrin, ein PKC-Inhibitor, könnte das Gleichgewicht der zellulären Signalwege in Richtung der GATA3 aktivierenden Wege verschieben, indem er die Phosphorylierung von Proteinen verringert, die die GATA3-Aktivität negativ regulieren. Schließlich verhindert Sildenafil durch Hemmung der Phosphodiesterase den Abbau von cAMP und cGMP, was zu deren Anhäufung und potenzieller Verstärkung der PKA-Aktivität führt, die wiederum zur Phosphorylierung von Schlüsselproteinen im GATA3-Regulationsnetzwerk führen kann, wodurch die GATA3-Aktivität effektiv verstärkt wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in Zellen, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann verschiedene Zielproteine. Über diesen Weg kann Forskolin zur funktionellen Aktivierung des GATA-Bindungsproteins 3 führen, indem es Proteine phosphoryliert, die mit GATA3 interagieren, und so dessen Aktivität moduliert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die in verschiedenen Signalwegen eine Rolle spielt. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die für die Funktion des GATA-bindenden Proteins 3 entscheidend sind. Diese posttranslationale Modifikation kann die DNA-Bindungsaktivität von GATA3 verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die anschließend Proteine phosphorylieren und aktivieren können, die die Aktivität des GATA-Bindungsproteins 3 regulieren und so dessen Funktion in Zellen verbessern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und eine Kinase-hemmende Wirkung hat. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG negative regulatorische Einflüsse auf das GATA-Bindungsprotein 3 reduzieren und so möglicherweise dessen Aktivität steigern, indem es die Hemmung seiner Funktionswege verringert. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung von Substraten, die am GATA3-Signalweg beteiligt sind, kann die Funktion des GATA-Bindungsproteins 3 verbessern, indem es dessen Interaktion mit Co-Aktivatoren fördert oder dessen DNA-Bindungsfähigkeit verbessert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, ähnlich wie Ionomycin. Dieser Calciumanstieg kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die wahrscheinlich die Funktion des GATA-Bindungsproteins 3 modulieren, indem sie dessen Aktivierung durch posttranslationale Modifikationen fördern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege verändern, was möglicherweise zu einer Verringerung der negativen Regulierung des GATA-Bindungsproteins 3 führt und dadurch dessen Aktivität erhöht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu Veränderungen im zellulären Signalhaushalt führen, die die Aktivierung des GATA-bindenden Proteins 3 begünstigen können, indem sie negative Rückkopplung oder kompetitive Signalübertragung verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann SB203580 Signalwege beeinflussen, die sich mit der Aktivität des GATA-Bindungsproteins 3 überschneiden oder diese regulieren, und möglicherweise seine Funktion verbessern, indem es die negative Rückkopplung auf die Signalwege von GATA3 reduziert. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann es das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die das GATA-Bindungsprotein 3 aktivieren, indem es die Phosphorylierung von Proteinen verringert, die die GATA3-Aktivität negativ regulieren. | ||||||