GSTO2 Aktivatoren

Gängige GSTO2 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Oltipraz CAS 64224-21-1, t-Butylhydroquinone CAS 1948-33-0 und Quercetin CAS 117-39-5.

GSTO2-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die indirekt die enzymatische Funktion von GSTO2 fördern, indem sie spezifische Signalwege stimulieren. Epigallocatechingallat führt durch seine Wirkung auf DNA-Methyltransferasen zur Demethylierung des GSTO2-Genpromotors, was zu einer Erhöhung des GSTO2-Proteinspiegels und der damit verbundenen Entgiftungsaktivität führen dürfte. Sulforaphan, Curcumin, Oltipraz, tBHQ, Andrographolid, CDDO-Im, Quercetin, Zerumbone und Dimethylfumarat dienen alle als Aktivatoren des Nrf2-Stoffwechsels, einem wichtigen Regulator der zellulären Abwehr gegen oxidative Schäden. Indem sie die Nrf2-Aktivität erhöhen, fördern diese Verbindungen die Transkription von GSTO2 und steigern dessen Fähigkeit, Konjugationsreaktionen zu katalysieren, die elektrophile Verbindungen entgiften und oxidativen Stress reduzieren. Resveratrol steigert die GSTO2-Aktivität über die Aktivierung von Sirt1, von dem man annimmt, dass es die Nrf2-vermittelte Transkription von Entgiftungsgenen, einschließlich GSTO2, fördert.Darüber hinaus stärkt die Aktivierung von GSTO2 durch diese Chemikalien nicht nur die Abwehrkräfte der Zelle gegen Xenobiotika, sondern auch die allgemeine antioxidative Reaktion. Kaffeesäurephenethylester (CAPE) ist zwar in erster Linie für seine NF-kB-hemmende Wirkung bekannt, kann aber auch über einen ähnlichen Nrf2-abhängigen Mechanismus zur Aktivierung von GSTO2 beitragen, was die Rolle des Proteins bei der Abschwächung oxidativer Schäden untermauert.