GSBS-Aktivatoren gehören zu einer Nischenkategorie innerhalb der chemischen Welt, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, spezifisch mit dem GSBS-System (Guanin-Nukleotid-bindendes Protein-gekoppelter Gallensäurerezeptor) zu interagieren. Bei diesem System handelt es sich um ein kompliziertes Netz von Rezeptoren und Proteinen, die auf das Vorhandensein bestimmter chemischer Signale reagieren, insbesondere auf solche, die mit Gallensäuren zusammenhängen, Substanzen, die in der Leber aus Cholesterin synthetisiert werden. Die GSBS-Aktivatoren können durch ihre maßgeschneiderte molekulare Konfiguration die Funktion dieser Rezeptoren wirksam modulieren. Diese Aktivatoren verfügen in der Regel über ein ausgeklügeltes molekulares Design, das es ihnen ermöglicht, mit hoher Spezifität und Wirksamkeit an ihre Zielstellen zu binden und so die natürliche Aktivität des Rezeptors zu beeinflussen.
Die Rolle der GSBS-Aktivatoren besteht im Wesentlichen in der Modulation des Rezeptorverhaltens, das ein entscheidender Aspekt der molekularen Kommunikationswege innerhalb der Zellen ist. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie an die GSBS-Rezeptoren binden und eine Konformationsänderung herbeiführen, die zu einer Veränderung der Aktivität des Rezeptors führen kann. Diese Bindung kann den aktiven Zustand des Rezeptors entweder erhöhen oder stabilisieren, was zu einer Kaskade von intrazellulären Ereignissen führt. Die genaue molekulare Struktur der GSBS-Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung, denn sie bestimmt ihre Affinität zum Rezeptor und das Ausmaß, in dem sie die Aktivität des Rezeptors verändern können. Diese strukturelle Spezifität wird durch eine sorgfältige Auswahl von Atomen und funktionellen Gruppen erreicht, die sich mit der aktiven Stelle des Rezeptors verbinden können, wobei häufig eine Kombination aus Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophoben Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräften zum Einsatz kommt, um eine stabile Wechselwirkung zu gewährleisten. Die Untersuchung der GSBS-Aktivatoren ist ein gutes Beispiel für den komplizierten Tanz zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion und zeigt die enge Verbindung zwischen Chemie und den Feinheiten der molekularen Signalübertragung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin dient als Aktivator der Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die dann GSBS phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX oder 3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Dies führt zu höheren intrazellulären Konzentrationen dieser zyklischen Nukleotide, was die PKA-Aktivität erhöhen und anschließend die GSBS-Aktivität stimulieren könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist als starkes Antioxidans bekannt, das die Kinasewege modulieren kann. Indem es bestimmte Kinasen hemmt, kann es GSBS aus hemmenden Zwängen befreien und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine breite Palette von Substraten phosphorylieren kann, darunter möglicherweise auch solche, die mit GSBS interagieren oder es aktivieren. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-Arginin ist ein Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase, was zur Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) führt, das die lösliche Guanylylcyclase aktivieren und die cGMP-Spiegel erhöhen kann, wodurch indirekt die GSBS-Aktivierung durch PKG-Signalübertragung gefördert wird. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist wie Sildenafil ein PDE5-Hemmer, der den cGMP-Spiegel erhöht und die PKG-Aktivität verstärken kann, was möglicherweise die GSBS-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein weiterer PDE5-Hemmer, der auch eine selektive hemmende Wirkung auf PDE9 hat, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt und dadurch möglicherweise die GSBS-Aktivität durch PKG-Signalisierung verstärkt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmer der Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der die PKA-Signalisierung und damit die GSBS-Aktivität verstärken kann. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt PDE3, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der wiederum die PKA-Aktivität und die Aktivierung von GSBS verstärken könnte. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid wirkt als Inhibitor von Sirtuinen, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen können, einschließlich der Deacetylierung von Proteinen. Dies kann sich indirekt auf den Aktivierungszustand oder die Funktion von GSBS auswirken. |