Date published: 2025-9-6

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GS2-like Aktivatoren

Gängige GS2-like Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Nicotinamide riboside CAS 1341-23-7, Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0 und Oleylethanolamide CAS 111-58-0.

GS2-ähnliche Aktivatoren sind eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von GS2-like führt. Forskolin und IBMX wirken synergistisch, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA ist dafür bekannt, dass sie spezifische Substrate phosphoryliert, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind, und dadurch die Aktivität von GS2-like direkt erhöht. Nicotinamid-Ribosid, ein Vorläufer von NAD+, erhöht die Verfügbarkeit von NAD+, das für die Deacetylase-Funktionen der Sirtuine unerlässlich ist. Eine gesteigerte Sirtuinaktivität führt zur Deacetylierung und Aktivierung von GS2-like, was dessen Rolle im Fettstoffwechsel fördert. Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid aktivieren Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs), d.h. Kernrezeptoren, die Transkriptionsreaktionen auslösen können, die zu einer verstärkten Aktivität von GS2-like bei der Lipolyse führen.

Parallel dazu aktivieren Verbindungen wie L-α-Lysophosphatidylinositol und Sphingosin-1-phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bzw. Rezeptortyrosinkinasen, was zur Aktivierung der nachgeschalteten MAPK-Signalgebung führt. Diese Signalkaskade verstärkt effektiv die GS2-ähnliche Aktivität durch die Modulation von Lipidsignalwegen. Capsaicin führt über die Aktivierung des Transient-Receptor-Potential-Vanilloids 1 (TRPV1) zu einem Anstieg der intrazellulären Kalziumkonzentration, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die wiederum die von GS2-like gesteuerten Lipidstoffwechselprozesse verstärken. Schließlich modulieren sowohl Resveratrol als auch Curcumin die Aktivität von Sirtuinen bzw. NF-κB-Signalen und tragen so zur Aktivierung von GS2-like bei, indem sie ein Umfeld fördern, das den Fettstoffwechsel gegenüber Entzündungsreaktionen begünstigt. PPARγ-Agonisten wie Rosiglitazon und Pioglitazon verstärken die GS2-like-Aktivität weiter, indem sie die Transkription von Genen stimulieren, die für Proteine kodieren, die für den Fettstoffwechsel entscheidend sind, was die Rolle von GS2-like bei der Funktion von Fettzellen unterstreicht.

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Forskolin

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5 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP verstärkt die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die wiederum GS2-ähnliche Proteine phosphorylieren kann, wodurch ihre funktionelle Aktivität im Lipidstoffwechselprozess verstärkt wird.

IBMX

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200 mg
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IBMX wirkt als nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert den Abbau von cAMP. Höhere cAMP-Spiegel führen zur Aktivierung von PKA, die anschließend GS2-ähnliche Proteine phosphorylieren und so deren Aktivität bei der Lipidhydrolyse fördern kann.

Nicotinamide riboside

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10 mg
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Nicotinamid-Ribosid ist ein Vorläufer von NAD+, das an Redoxreaktionen beteiligt ist. Erhöhtes NAD+ kann die Sirtuin-Aktivität verstärken, wodurch GS2-like deacetyliert und somit aktiviert werden kann, was sich auf seine Rolle im Lipidstoffwechsel auswirkt.

Palmitoylethanolamide

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Palmitoylethanolamid, ein Fettsäureethanolamid, kann die Endocannabinoid-Signalübertragung verstärken. Diese Aktivierung könnte GS2-like beeinflussen, indem sie die Lipid-Signalübertragungswege verändert, an denen GS2-like beteiligt ist, und so seine Aktivität bei der Lipolyse fördert.

Oleylethanolamide

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Oleoylethanolamid, ein weiteres Fettsäureethanolamid, bindet an Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs). Die Aktivierung von PPAR kann zur Rekrutierung von Coaktivatoren für Transkriptionsfaktoren führen, die die GS2-ähnliche Aktivität bei der Regulierung des Lipidstoffwechsels verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-phosphat bindet an seine Rezeptoren auf der Zelloberfläche und führt zu einer nachgeschalteten MAPK-Aktivierung. Diese Aktivierung könnte die Aktivität von GS2-ähnlichen Proteinen verstärken, indem sie die Lipid-Signalwege beeinflusst, an denen GS2-ähnliche Proteine beteiligt sind.

Capsaicin

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50 mg
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Capsaicin aktiviert das Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1), was zu einem erhöhten intrazellulären Calciumspiegel führen kann. Dieser erhöhte Calciumspiegel kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Rolle von GS2-like im Lipidstoffwechsel verstärken.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol aktiviert SIRT1, eine NAD-abhängige Deacetylase. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Deacetylierung und Aktivierung von GS2-like führen und dadurch den Lipidstoffwechsel beeinflussen.

Curcumin

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Curcumin kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, was die Entzündungsreaktion verringern und somit möglicherweise die Hemmung von Lipidstoffwechselwegen reduzieren könnte, bei denen GS2-like eine Rolle spielt, wodurch seine Aktivität gesteigert wird.

Rosiglitazone

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Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, und seine Aktivierung kann zur Transkription von Genen führen, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind, wodurch die Aktivität von GS2-like in Adipozyten potenziell verstärkt wird.