GPSM3 Inhibitoren
Gängige GPSM3 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, ML 141 CAS 71203-35-5, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und Wiskostatin CAS 1223397-11-2.
Chemische Inhibitoren von GPSM3 können die regulatorische Rolle des Proteins in verschiedenen zellulären Signalwegen beeinflussen, indem sie auf die Aktivität von Enzymen und anderen Proteinen abzielen, mit denen GPSM3 interagiert oder die es beeinflusst. Bisindolylmaleimid und Go 6983, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), können die Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die G-Protein-vermittelte Signalübertragung notwendig sind, und dadurch die Fähigkeit von GPSM3, sich ordnungsgemäß zu lokalisieren und zu funktionieren, beeinträchtigen. Durch die Hemmung von PKC kann GPSM3 im Wesentlichen von seiner Signalkaskade abgekoppelt werden, wodurch die regulatorische Kompetenz des Proteins bei zellulären Prozessen beeinträchtigt wird. In ähnlicher Weise kann ML-141, das selektiv auf die GTPase Cdc42 abzielt, die Signalwege für die Zellpolarität verändern. Da GPSM3 durch seine Interaktion mit G-Proteinen an der Regulierung von Zellpolarität und Migration beteiligt ist, kann die Hemmung von Cdc42 durch ML-141 indirekt die funktionelle Rolle von GPSM3 in der Zelle beeinträchtigen.
Parallel dazu kann Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Kinase (ROCK), die Organisation des Aktin-Zytoskeletts verändern. Angesichts der Rolle von GPSM3 bei der Regulierung der Zellpolarität und der Organisation des Zytoskeletts kann die Hemmung von ROCK zelluläre Prozesse stören, die unter der Kontrolle von GPSM3 stehen. Wiskostatin, das auf N-WASP abzielt, kann ebenfalls die Aktindynamik stören und damit die Fähigkeit von GPSM3 beeinträchtigen, die strukturelle Organisation innerhalb der Zelle zu regulieren. NSC23766 hemmt die GTPase Rac1 und kann dadurch die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmigration beeinflussen - Prozesse, an denen GPSM3 bekanntermaßen beteiligt ist. Darüber hinaus hemmen PD 98059 und LY294002 die MEK- bzw. Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Teil von Signalwegen sind, die GPSM3 möglicherweise moduliert. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege behindern und so die regulatorischen Maßnahmen von GPSM3 beeinträchtigen. Schließlich hemmen KT 5720 und SB 203580 die Proteinkinase A (PKA) bzw. die p38-MAP-Kinase, die beide die G-Protein-Signalwege und die Stressreaktions-Signalkaskaden beeinflussen können, an denen GPSM3 beteiligt ist, und damit die funktionellen Fähigkeiten von GPSM3 bei der zellulären Signalübertragung beeinträchtigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an der Aktivierung von G-Proteinen beteiligt ist. Da GPSM3 die G-Protein-Signalübertragung reguliert, kann die Hemmung von PKC die Phosphorylierungsereignisse stören, die für die G-Protein-vermittelte Signalübertragung notwendig sind, wodurch GPSM3 funktionell gehemmt wird, indem seine korrekte Lokalisierung und Funktion innerhalb der Zelle verhindert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Kinase (ROCK), die eine Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts spielt. GPSM3 interagiert mit Gα-Untereinheiten und ist an der Regulierung der Zellpolarität und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 das Aktin-Zytoskelett stören und möglicherweise die zellulären Prozesse behindern, an deren Regulierung GPSM3 beteiligt ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML-141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. Es wurde nachgewiesen, dass GPSM3 die Zellpolarität und -migration durch Interaktionen mit G-Proteinen beeinflusst. Cdc42 ist ein wichtiger Regulator der Zellpolarität, und seine Hemmung durch ML-141 kann zu einer gestörten Signalübertragung der Zellpolarität führen, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von GPSM3 in der Zelle gehemmt wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Blockierung der PKC-Aktivität kann Go 6983 die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Komponenten in G-Protein-Signalwegen verhindern, zu denen auch GPSM3 gehört. Dies führt zu einer funktionellen Hemmung von GPSM3, indem seine Fähigkeit zur Modulation der G-Protein-Signalübertragung innerhalb der Zelle eingeschränkt wird. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein Inhibitor des Aktin-regulierenden Proteins N-WASP. Da GPSM3 über G-Proteine an der Regulierung des Zytoskeletts beteiligt ist, kann die Hemmung von N-WASP durch Wiskostatin zu einer gestörten Aktindynamik und zu zellulären Prozessen führen, die GPSM3 reguliert, wodurch die Auswirkungen von GPSM3 auf die strukturelle Organisation der Zelle funktionell gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. GPSM3 ist an G-Protein-vermittelten Signalwegen beteiligt, die sich mit dem ERK-Signalweg überschneiden können. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 die Aktivierung des ERK-Signalwegs unterdrücken, was die Signalprozesse, an denen GPSM3 beteiligt ist, stören und somit die Rolle von GPSM3 in diesen Signalwegen funktionell hemmen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für eine Vielzahl von Zellfunktionen wichtig, darunter auch für solche, die durch G-Proteine reguliert werden. Da GPSM3 an der G-Protein-Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 nachgeschaltete Signalübertragungsereignisse stören, die GPSM3 regulieren könnte, und somit GPSM3 funktionell hemmen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 ist ein Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). PKA ist ein wichtiger Regulator zahlreicher G-Protein-Signalwege. Die Hemmung von PKA durch KT 5720 kann die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die an Prozessen beteiligt sind, die durch GPSM3 reguliert werden, was zu einer funktionellen Hemmung von GPSM3 führt, indem es dessen Fähigkeit zur Regulierung dieser Prozesse behindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein Inhibitor der p38 MAP-Kinase, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. GPSM3 ist in G-Protein-vermittelte Signalwege involviert, die durch Stressreaktionen beeinflusst werden können. | ||||||