Date published: 2025-10-10

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GPR180 Aktivatoren

GPR180, also known as G protein-coupled receptor 180, is an orphan receptor that belongs to the family of G protein-coupled receptors (GPCRs). GPCRs are a large and diverse group of membrane proteins that respond to a variety of extracellular signals, including hormones, neurotransmitters, and environmental stimuli, and transduce these signals into cellular responses, often through the activation of intracellular G proteins.

The designation "orphan receptor" indicates that the endogenous ligand, or natural activating molecule, for GPR180 has not been conclusively identified. This lack of information about its ligand greatly limits the understanding of GPR180's physiological and pathophysiological roles. However, the structural features that GPR180 shares with other GPCRs suggest that it could be involved in similar signaling mechanisms once its ligand is discovered.GPR180 is distinct from other GPCRs in its sequence and is classified within its own unique group within the GPCR superfamily. It is encoded by the GPR180 gene and is expressed in various tissues, although its expression pattern and the regulation of its activity are not fully characterized.

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Forskolin

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5 mg
50 mg
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Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Expression von GPR180 über die Aktivierung des CREB (cAMP-responsive element-binding protein) hochregulieren könnte.

Isoproterenol Hydrochloride

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100 mg
500 mg
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Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, erhöht cAMP und könnte die GPR180-Expression durch CREB-vermittelte Transkription steigern.

IBMX

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sc-201188B
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200 mg
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1 g
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(1)

IBMX erhöht den cAMP-Spiegel durch Hemmung der Phosphodiesterasen, was möglicherweise zu einer Hochregulierung der GPR180-Expression über CREB führt.

PMA

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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C, was die Expression von GPR180 über nachgeschaltete Signalwege indirekt erhöhen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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EGCG, ein Polyphenol, kann zelluläre Signalwege modulieren, die die Expression von GPR180 verstärken könnten.

5-Azacytidine

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500 mg
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Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin GPR180 hochregulieren, indem es das Methylierungs-induzierte Silencing reduziert.

Trichostatin A

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1 mg
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TSA, ein HDAC-Inhibitor, kann die Expression von GPR180 erhöhen, indem er einen entspannteren Chromatinzustand fördert.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
5 g
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Retinsäure kann die Genexpression modulieren und möglicherweise die Expression von GPR180 über Retinsäurerezeptoren induzieren.

Cholecalciferol

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1 g
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Vitamin D3 könnte über seinen Rezeptor die GPR180-Expression verstärken, indem es an Vitamin-D-Response-Elemente in der Promotorregion bindet.

Cholesterol

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Cholesterin ist ein wesentlicher Bestandteil der Membranstruktur und könnte die Expression von GPR180 durch membranbezogene Signalübertragung beeinflussen.