GPR139 Aktivatoren
Gängige GPR139 Activators sind unter underem TC-O 9311 CAS 444932-31-4, L-Phenylalanine CAS 63-91-2, L-Tryptophan CAS 73-22-3, Calcium D-gluconate CAS 299-28-5 und Forskolin CAS 66575-29-9.
L-Phenylalanin und Tryptophan binden als direkte Liganden an GPR139 und aktivieren es, wodurch eine Kaskade intrazellulärer Signale ausgelöst wird. Im Gegensatz dazu entfalten Verbindungen wie Forskolin und Isoproterenol ihre Wirkung indirekt, indem sie sekundäre Botenstoffsysteme wie cAMP modulieren, was wiederum die GPR139-Aktivität beeinflussen kann. Calciumgluconat und Nifedipin beeinflussen die Funktion von GPR139 durch Veränderung der Calciumsignalisierung, einem entscheidenden Faktor in der GPCR-Dynamik.
Inhibitoren wie Genistein und G15 zeigen das komplizierte Zusammenspiel von Kinase-Signalwegen und G-Protein-Signalübertragung bei der Modulation der GPR139-Aktivität. In ähnlicher Weise können Dextromethorphan und Propranolol über ihre jeweiligen Rezeptorziele nachgeschaltete Effekte auf die GPR139-Signalübertragung ausüben. Diazoxid hebt durch die Modulation von Kaliumkanälen die Rolle der zellulären Erregbarkeit bei der GPCR-Funktion hervor.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TC-O 9311 | 444932-31-4 | sc-362802 sc-362802A | 10 mg 50 mg | $116.00 $620.00 | ||
TC-O 9311 wirkt als selektiver GPR139-Agonist, der eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist, die den Rezeptor in einer aktiven Konformation stabilisiert. Die spezifischen molekularen Wechselwirkungen dieser Verbindung fördern die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege und beeinflussen die neuronale Aktivität und Stoffwechselprozesse. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale erhöhen die Rezeptorselektivität, während sein kinetisches Profil auf eine schnelle Bindung und Dissoziation hindeutet, was eine präzise Modulation der rezeptorvermittelten Reaktionen ermöglicht. | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | $112.00 $457.00 $679.00 | 1 | |
Eine essentielle Aminosäure, die als direkter Ligand für GPR139 dient. Durch die Bindung an den Rezeptor werden die damit verbundenen G-Protein-Signalwege aktiviert, was zu nachgeschalteten zellulären Reaktionen führt. | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
Ein weiterer direkter Ligand für GPR139. Seine Bindung moduliert die Aktivität des Rezeptors und beeinflusst neurochemische Signalwege, insbesondere die der Serotoninsynthese. | ||||||
Calcium D-gluconate | 299-28-5 | sc-221393 sc-221393A | 100 g 500 g | $39.00 $142.00 | ||
Ein Calciumsalz, das die intrazellulären Calciumspiegel beeinflusst und dadurch die GPCR-Aktivität einschließlich GPR139 durch calciumabhängige Signalmechanismen moduliert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Aktivator der Adenylatzyklase erhöht den cAMP-Spiegel, der wiederum die Aktivität von GPCR, einschließlich GPR139, über cAMP-abhängige Proteinkinasen (PKA) modulieren kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein Flavonoid, das verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, an denen Kinasen und Phosphatasen beteiligt sind, und möglicherweise indirekt die GPR139-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zelluläre Signalwege moduliert, darunter auch solche, die mit GPCRs verbunden sind, was die Funktion von GPR139 beeinflussen könnte. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Bekannt für NMDA-Rezeptor-Antagonismus, moduliert auch Sigma-1-Rezeptoren und beeinflusst damit intrazelluläre Signalwege, die sich indirekt auf die Aktivität von GPR139 auswirken könnten. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
Öffnet ATP-empfindliche Kaliumkanäle, beeinflusst die zelluläre Erregbarkeit und moduliert indirekt die Aktivität von GPCR, einschließlich GPR139. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Ein beta-adrenerger Antagonist, der die GPCR-vermittelten Signalwege beeinflusst und sich möglicherweise sekundär auf die GPR139-Signalgebung auswirkt. | ||||||