GPR112 Aktivatoren

Gängige GPR112 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Pilocarpine CAS 92-13-7, Histamine, free base CAS 51-45-6 und Dopamine CAS 51-61-6.

GPR112 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der durch verschiedene biochemische Mechanismen aktiviert werden kann, die auf die Modulation intrazellulärer sekundärer Botenstoffe und die Kreuzkommunikation mit verwandten Signalwegen zurückzuführen sind. Substanzen, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, können indirekt zur Aktivierung von GPR112 führen, indem sie G-Protein-Signalkaskaden in Gang setzen, die für die funktionelle Reaktion des Rezeptors von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Aktivität des Rezeptors durch Veränderungen der intrazellulären Kalziumkonzentration beeinflusst werden, die häufig durch verschiedene Agonisten moduliert wird, die mit einer Vielzahl von Muscarinrezeptoren interagieren. Diese Wechselwirkungen führen zur Aktivierung von Phospholipase C und zur anschließenden Freisetzung von intrazellulärem Kalzium, was möglicherweise zu einer Stimulierung von GPR112 über Gq/11-Protein-vermittelte Wege führt.

Darüber hinaus kann die Aktivität von GPR112 durch die Wirkung von Neurotransmittern und Hormonen moduliert werden, die ihre korrespondierenden G-Protein-gekoppelten Rezeptoren aktivieren und dadurch Signalereignisse auslösen, die GPR112 beeinflussen könnten. Neurotransmitter wie Dopamin und Serotonin lösen, wenn sie an ihre jeweiligen Rezeptoren gebunden sind, Signalmechanismen aus, die gemeinsame Wege mit GPR112 haben, wie z. B. die Freisetzung der Beta-Gamma-Untereinheit und die Aktivierung von Kinasen, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt. Ebenso könnten Entzündungsmediatoren und Peptidhormone, die ihre spezifischen Rezeptoren aktivieren, eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zu einer indirekten Stimulation von GPR112 führen.