GOLGA8G Aktivatoren
Gängige GOLGA8G Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
GOLGA8G-Aktivatoren sind chemische Wirkstoffe, die die Aktivität des vom GOLGA8G-Gen kodierten Proteins modulieren sollen. Dieses Gen ist eines von vielen in der Golgin-Unterfamilie A, die durch ihre Coiled-Coil-Domänen gekennzeichnet sind. Die von diesen Genen kodierten Proteine befinden sich überwiegend im Golgi-Apparat, einer zentralen Organelle, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Modifizierung, Sortierung und Verpackung von Proteinen und Lipiden zur Sekretion oder Abgabe an andere Organellen. Es wird angenommen, dass GOLGA8G, wie seine Gegenspieler, eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und möglicherweise bei der Regulierung des Golgi-Transports spielt. Aktivatoren von GOLGA8G würden mit diesem Protein interagieren, seine Funktion beeinflussen und damit die Prozesse, die es reguliert, beeinträchtigen.
Die genauen Mechanismen, durch die GOLGA8G-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind komplex und beinhalten eine Reihe von molekularen Interaktionen. In der Regel binden diese Moleküle an bestimmte Stellen des GOLGA8G-Proteins und bewirken Konformationsänderungen, die die Aktivität des Proteins erhöhen. Dies könnte die Stabilisierung der Proteinstruktur, die Erhöhung seiner Affinität für andere molekulare Partner oder die Modulation seiner Wechselwirkungen mit Membranen oder anderen Golgi assoziierten Proteinen beinhalten. Um zu verstehen, wie diese Aktivatoren auf molekularer Ebene funktionieren, sind detaillierte Kenntnisse über die Struktur des Proteins und die Dynamik des Golgi-Apparats erforderlich. Die Untersuchung dieser Aktivatoren kann zu einem umfassenderen Verständnis der Zellbiologie beitragen, indem sie Licht auf das komplizierte Netzwerk von Proteininteraktionen wirft, die die Golgi-Funktion und die zelluläre Homöostase unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, die den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, darunter auch solche, die an der Funktion des Golgi-Apparats beteiligt sind, und potenziell die GOLGA8G-Aktivität im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats und dem Vesikeltransport erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an vielen Signalwegen beteiligt ist, einschließlich derer, die die Dynamik des Golgi-Apparats regulieren. Die Aktivierung von PKC könnte die Funktion von GOLGA8G beeinflussen, indem sie den Golgi-Membrantransport moduliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Catechin, das in grünem Tee vorkommt und nachweislich mehrere Proteinkinasen hemmt. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung auf konkurrierenden Signalwegen reduzieren und so möglicherweise Signalwege verstärken, die die GOLGA8G-Funktion im Golgi-Apparat aktivieren. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (Arf) hemmt, was zu einer kompensatorischen Erhöhung der GOLGA8G-Aktivität führen könnte, da die Zelle versucht, die Integrität des Golgi aufrechtzuerhalten. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann, wodurch möglicherweise der Bedarf an GOLGA8G-Aktivität bei der Proteinsortierung und Vesikelbildung im Golgi-Apparat erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können, die sich möglicherweise auf die GOLGA8G-Aktivität im Zusammenhang mit der Vesikelfusion und dem Vesikeltransport auswirken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Indem es cAMP nachahmt, aktiviert es PKA und könnte daher die Funktion von GOLGA8G indirekt über PKA-vermittelte Signalwege verstärken. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der GOLGA8G beeinflussen könnte, indem er die Prenylierung und Funktion von Proteinen verändert, die mit dem Golgi-Apparat interagieren, wodurch möglicherweise der Vesikeltransport und die GOLGA8G-Funktion verbessert werden. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten zellulärer Proteine führt, die indirekt die GOLGA8G-Funktion beeinflussen könnten, indem sie die Golgi-Dynamik und den Membrantransport verändern. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört Mikrotubuli-Netzwerke, was zu Veränderungen in der Positionierung und Funktion des Golgi-Apparats führen und möglicherweise die GOLGA8G-Aktivität bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und dem vesikulären Transport verstärken könnte. | ||||||