GM130-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von GM130 zu modulieren, einem Protein, das hauptsächlich im Golgi-Apparat von Zellen lokalisiert ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit GM130 stören, das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität des Golgi-Komplexes spielt. GM130 ist an der Regulierung des vesikulären Transports, des Proteintransports und der Organellenorganisation beteiligt, die für die ordnungsgemäße Funktion der Zelle von entscheidender Bedeutung sind. GM130-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf bestimmte Bindungsstellen oder molekulare Signalwege, die mit GM130 in Verbindung stehen, abzuzielen und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von GM130-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von GM130 und seiner Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Forscher auf diesem Gebiet streben danach, Moleküle mit optimaler Selektivität und Affinität für GM130 zu entwickeln, die eine präzise Modulation seiner Aktivitäten ermöglichen. Diese Inhibitoren beinhalten oft innovative Designstrategien, die wichtige molekulare Interaktionen stören, die für die biologischen Funktionen von GM130 notwendig sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die GM130 an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, wollen Forscher seine Rolle bei grundlegenden zellulären Phänomenen aufdecken. Die laufenden Fortschritte in der Molekularbiologie und der chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von GM130-Inhibitoren weiter voran und versprechen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von GM130-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Hemmt den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat, indem sie die ARF-GEF-vermittelte Aktivierung von ARF-Proteinen, einschließlich ARF1, unterbricht, das für die GM130-Interaktion und die Golgi-Integrität von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Unterbricht die Interaktion zwischen GM130 und dem Golgi-Matrixprotein GM130 interacting protein (GM130IP), was zur Fragmentierung des Golgi und zur Hemmung der Rolle von GM130 bei der Golgi-Wartung führt. | ||||||
Glycocholic acid | 475-31-0 | sc-218574 sc-218574A sc-218574B sc-218574C sc-218574D sc-218574E | 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $72.00 $184.00 $637.00 $1234.00 $1642.00 $3070.00 | 4 | |
Beeinträchtigt die Interaktion von GM130 mit dem GM130 interagierenden Protein (GM130IP) und stört die Rolle von GM130 bei der strukturellen Integrität des Golgi. | ||||||
O-Diphenylphosphinylhydroxylamine | 72804-96-7 | sc-480336 | 1 g | $132.00 | ||
Unterbricht die Bindung von GM130 an p115, ein Protein, das am Andocken von Vesikeln beteiligt ist, was zum Abbau des Golgi und zur Unterbrechung der Funktion von GM130 bei der Organisation des Golgi führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
Hemmt die Interaktion von GM130 mit GRASP65, wodurch die durch die GM130-GRASP65-Interaktion vermittelte Stapelung und Organisation des Golgi gestört wird. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Beeinträchtigung des vesikulären Transports und der Ionenhomöostase, was zu einer Desorganisation der Golgi und einer Hemmung der GM130-Funktion bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur führt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und beeinflusst indirekt die GM130-Phosphorylierung und die Golgi-Organisation über nachgeschaltete Signalwege. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Verändert den zellulären Redoxstatus und beeinträchtigt den Proteinverkehr, was zu einer GM130-bedingten Golgi-Desorganisation und einem gestörten intrazellulären Transport führt. |