GFRP Inhibitoren
Gängige GFRP Inhibitors sind unter underem Mitomycin C CAS 50-07-7, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
GFRP-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie aufgrund ihrer Modulation spezifischer zellulärer Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. GFRP, oder Glutamin:Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase-Regulationsprotein, ist ein Protein, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Aktivität des Enzyms Glutamin:Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase (GFAT) spielt. Dieses Enzym ist ein Schlüsselakteur im Hexosamin-Biosyntheseweg, einem Stoffwechselweg, der zur Synthese von UDP-N-Acetylglucosamin (UDP-GlcNAc) beiträgt. UDP-GlcNAc ist ein wichtiges Substrat für die posttranslationale Modifikation von Proteinen, wie z. B. die Proteinglykosylierung, und spielt bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle, u. a. bei der Insulinsignalisierung und der Reaktion der Zellen auf die Verfügbarkeit von Nährstoffen. GFRP-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des GFRP-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der GFAT-vermittelten Hexosamin-Biosynthese abhängen.
Strukturell sind GFRP-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle des GFRP abzielen und somit eine hohe Spezifität für dieses spezielle regulatorische Protein gewährleisten. Durch die Hemmung von GFRP können diese Verbindungen seine Rolle bei der Regulierung der GFAT-Aktivität stören und sich auf die Hexosamin-Biosynthese und die nachfolgenden Proteinglykosylierungsvorgänge in den Zellen auswirken. Die Untersuchung von GFRP-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen im Zusammenhang mit Nährstofferkennung, Proteinmodifikation und zellulären Reaktionen auf metabolische Veränderungen bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann sich auf verschiedene Forschungsbereiche auswirken, darunter die Diabetesforschung, Stoffwechselstörungen und die molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einer veränderten Proteinglykosylierung einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit der GFAT-vermittelten Hexosaminbiosynthese vollständig zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C wirkt als DNA-Vernetzer, der die DNA-Synthese und die zelluläre Replikation hemmen kann, was möglicherweise die Expression von Genen wie GCHFR reduziert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was sich auf die Expression mehrerer Gene auswirken kann, möglicherweise auch auf GCHFR. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt eingreift und so möglicherweise die gesamte Proteinexpression, einschließlich der von GCHFR, verringert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Uracil-Analogon, das die RNA-Synthese stört und auch die Expression von Genen wie GCHFR beeinflussen kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und potenziellen nachgeschalteten Effekten auf die Genexpression, einschließlich Genen wie GCHFR, führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid, ein Diterpen-Triepoxid, hemmt nachweislich die Transkription und kann die Expression einer ganzen Reihe von Genen, möglicherweise auch des GCHFR, verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann, was möglicherweise auch die GCHFR-Expression beeinflusst. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann aufgrund seiner interkalierenden Eigenschaften die DNA- und RNA-Synthese verändern, was sich auf die Expression bestimmter Gene, möglicherweise auch des GCHFR, auswirken könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression durch die Aktivierung von Kernrezeptoren und kann die Expression verschiedener Gene beeinflussen, was sich indirekt auf die GCHFR-Konzentration auswirken kann. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure ist ein Inhibitor der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer verminderten Nukleotidsynthese führen und möglicherweise die Expression mehrerer Gene, einschließlich des GCHFR, beeinträchtigen kann. | ||||||