Os inibidores da GFRP constituem uma classe de compostos químicos que têm atraído a atenção nos domínios da biologia molecular e da farmacologia devido à modulação de processos celulares específicos. A GFRP, ou Proteína Reguladora da Glutamina:Frutose-6-Fosfato Amidotransferase, é uma proteína que desempenha um papel fundamental na regulação da atividade da enzima Glutamina:Frutose-6-Fosfato Amidotransferase (GFAT). Esta enzima é um elemento-chave na via biossintética da hexosamina, uma via metabólica que contribui para a síntese de UDP-N-acetilglucosamina (UDP-GlcNAc). A UDP-GlcNAc é um substrato essencial para a modificação pós-traducional de proteínas, como a glicosilação de proteínas, e tem implicações em vários processos celulares, incluindo a sinalização da insulina e a resposta celular à disponibilidade de nutrientes. Os inibidores da GFRP são concebidos para interagir com o local ativo ou com o domínio de ligação da proteína GFRP, inibindo eficazmente a sua função e influenciando os processos celulares dependentes da biossíntese de hexosamina mediada pela GFAT.
Estruturalmente, os inibidores da GFRP são concebidos para visar seletivamente o local ativo da GFRP, assegurando uma elevada especificidade para esta proteína reguladora específica. Ao inibir a GFRP, estes compostos podem perturbar o seu papel na regulação da atividade da GFAT, afectando a biossíntese de hexosamina e os eventos subsequentes de glicosilação de proteínas nas células. O estudo dos inibidores da GFRP é de grande interesse para os investigadores, uma vez que fornece informações sobre os mecanismos reguladores que regem as funções celulares essenciais relacionadas com a deteção de nutrientes, a modificação de proteínas e as respostas celulares a alterações metabólicas. Este conhecimento contribui para a nossa compreensão da biologia celular básica e pode ter implicações em várias áreas de investigação, incluindo a investigação sobre a diabetes, as perturbações metabólicas e a base molecular das doenças associadas à alteração da glicosilação das proteínas. No entanto, é necessária mais investigação para explorar plenamente a extensão das suas aplicações e o seu impacto na fisiologia celular no contexto da biossíntese de hexosamina mediada por GFAT.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C actua como um reticulador de ADN que pode inibir a síntese de ADN e a replicação celular, reduzindo potencialmente a expressão de genes como o GCHFR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, o que pode afetar a expressão de vários genes, incluindo potencialmente o GCHFR. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação, diminuindo potencialmente a expressão proteica global, incluindo a do GCHFR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo do uracil que interrompe a síntese de ARN e pode também afetar a expressão de genes como o GCHFR. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN e potenciais efeitos a jusante na expressão genética, incluindo genes como o GCHFR. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida, um triepóxido de diterpeno, inibe a transcrição e pode reduzir a expressão de uma vasta gama de genes, incluindo possivelmente o GCHFR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a expressão genética, influenciando potencialmente também a expressão do GCHFR. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode alterar a síntese de ADN e ARN devido às suas propriedades intercalantes, o que pode afetar a expressão de determinados genes, incluindo potencialmente o GCHFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico regula a expressão genética através da ativação de receptores nucleares e pode influenciar a expressão de vários genes, o que pode afetar indiretamente os níveis de GCHFR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico é um inibidor da inosina monofosfato desidrogenase, que pode levar a uma diminuição da síntese de nucleótidos e afetar potencialmente a expressão de vários genes, incluindo o GCHFR. |