Date published: 2025-10-10

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GDF5OS Aktivatoren

Gängige GDF5OS Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, L-Ascorbic acid, free acid CAS 50-81-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.

GDF5OS-Aktivatoren sind eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen, die mit dem Ziel entwickelt wurden, die Aktivität von GDF5OS zu erhöhen. Dieses Gen ist vermutlich an der Regulierung verschiedener biologischer Prozesse beteiligt, darunter Entwicklung, Differenzierung und möglicherweise zelluläre Reparaturmechanismen. Die Entdeckung und Optimierung dieser Aktivatoren basiert auf einem tiefen Verständnis der Molekularbiologie von GDF5OS, einschließlich seiner Expressionsmuster, Regulationsmechanismen und der nachgeschalteten Effekte seiner Aktivierung. Zunächst werden Hochdurchsatz-Screening-Techniken (HTS) eingesetzt, um potenzielle Aktivatoren aus großen Substanzbibliotheken zu identifizieren. Mit diesem Screening-Verfahren sollen Moleküle aufgespürt werden, die die Aktivität von GDF5OS erhöhen können, indem sie entweder seine Transkription fördern, die Stabilität seiner RNA erhöhen oder seine Translation erleichtern. Sobald potenzielle Aktivatoren identifiziert sind, werden sie einer Reihe von SAR-Studien (Struktur-Aktivitäts-Beziehung) unterzogen. Diese Studien ermöglichen die Verfeinerung der chemischen Struktur dieser Verbindungen, um ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Aktivierung von GDF5OS zu erhöhen. Durch die SAR-Analyse werden systematisch chemische Modifikationen an den ersten Treffern vorgenommen, um ihre Interaktion mit den regulatorischen Regionen von GDF5OS oder mit Proteinen, die die GDF5OS-Aktivität modulieren, zu optimieren und ihre Fähigkeit zur Hochregulierung von GDF5OS zu verbessern.

Der Entwicklungsprozess für GDF5OS-Aktivatoren umfasst auch fortschrittliche analytische und biochemische Techniken, um Einblicke in den Wirkmechanismus dieser Verbindungen zu gewinnen. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Massenspektrometrie werden eingesetzt, um die strukturelle Grundlage der Interaktion zwischen den Aktivatoren und ihren molekularen Zielen zu klären. Diese strukturellen Informationen sind entscheidend, um zu verstehen, wie diese Aktivatoren auf molekularer Ebene funktionieren, und um weitere Modifikationen zur Verbesserung ihrer Leistung vorzunehmen. Zusätzlich werden zelluläre Assays eingesetzt, um die Wirksamkeit der GDF5OS-Aktivatoren in einem biologischen Kontext zu validieren und ihre Fähigkeit zu bestätigen, die GDF5OS-Aktivität in lebenden Zellen zu erhöhen. Diese Assays helfen dabei, die Auswirkungen von Aktivatorverbindungen auf die GDF5OS-Expression und auf die von GDF5OS regulierten biologischen Prozesse zu bestimmen. Durch diese umfassenden Methoden, die chemische Synthese, Strukturbiologie und funktionelle Validierung kombinieren, werden GDF5OS-Aktivatoren entwickelt, die die Aktivität dieses Gens präzise modulieren. Dieser zielgerichtete Ansatz trägt nicht nur zum Verständnis der Rolle von GDF5OS in zellulären Prozessen bei, sondern liefert auch wertvolle Werkzeuge zur Erforschung seines Potenzials bei der Regulierung von Entwicklungs- und Reparaturmechanismen.

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5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise den Promotor des GDF5OS-Gens demethyliert, was zu seiner Aktivierung führen könnte.

L-Ascorbic acid, free acid

50-81-7sc-202686
100 g
$45.00
5
(1)

Es ist bekannt, dass es die Aktivität der Ten-Eleven-Translokationsenzyme (TET) verstärkt, was sich möglicherweise auf die DNA-Demethylierung und die Genexpression auswirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine offenere Chromatinstruktur um das GDF5OS-Gen herum bewirken kann, was möglicherweise dessen Transkription fördert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur in ähnlicher Weise lockern und die Genexpression fördern könnte.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Ein Anti-Krebs-Antibiotikum, das an GC-reiche Sequenzen in der DNA binden kann und möglicherweise die Transkription bestimmter Gene beeinträchtigt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Es interagiert mit Retinsäurerezeptoren und kann die Genexpression modulieren, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren beeinflusst.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der durch seine Wirkung auf den Acetaldehyd-Stoffwechsel indirekt die Genexpression modulieren könnte.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Eine in Kreuzblütlern enthaltene Verbindung, die die Genexpression durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nrf2 beeinflussen kann.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die lokale Chromatinstruktur stören und möglicherweise die Genexpression hochregulieren könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Ein Polyphenol aus grünem Tee, das die Genexpression durch verschiedene epigenetische Mechanismen modulieren könnte.