Gli inibitori di GDF5OS sono una classe di composti chimici progettati specificamente per modulare l'attività del fattore di differenziazione della crescita 5 (GDF5), un membro della famiglia delle proteine morfogenetiche ossee (BMP) all'interno della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). È noto che GDF5 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della differenziazione, della crescita e dello sviluppo cellulare, in particolare nei tessuti scheletrici e articolari. Si ritiene che l'inibizione di GDF5 da parte di questi composti avvenga attraverso il bersaglio di specifiche vie di segnalazione associate a GDF5, come la via Smad o la via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che sono fondamentali per gli effetti a valle della segnalazione di GDF5. Inibendo queste vie, gli inibitori di GDF5OS possono ridurre le attività biologiche di GDF5, portando a cambiamenti nei processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Strutturalmente, gli inibitori di GDF5OS presentano una varietà di scaffold chimici, con alcuni composti caratterizzati da strutture a piccole molecole in grado di legarsi e interferire con le interazioni recettore-ligando coinvolte nella segnalazione di GDF5. Questi inibitori possono avere gruppi funzionali o domini specificamente progettati per aumentare la loro affinità per i recettori GDF5 o per influenzare la capacità del recettore di attivare cascate di segnalazione intracellulare. La progettazione e la sintesi di inibitori di GDF5OS richiedono una comprensione approfondita della biologia strutturale di GDF5 e dei suoi complessi recettoriali, consentendo interazioni mirate che bloccano o alterano la funzione di GDF5. La specificità e la diversità delle strutture chimiche degli inibitori di GDF5OS consentono una regolazione fine dei loro effetti inibitori, offrendo un mezzo per controllare l'attività di GDF5 in vari contesti cellulari e impostazioni sperimentali. Questi composti possono essere strumenti preziosi per studiare il ruolo biologico di GDF5 e delle sue vie nelle applicazioni di ricerca.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) tipo I (ALK5). A GDF5OS é uma proteína envolvida na via de sinalização do TGF-β. Ao inibir a ALK5 com o SB 431542, pode potencialmente interromper a cascata de sinalização que envolve a GDF5OS, levando à inibição da sua função. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 é um inibidor seletivo do recetor da proteína morfogenética óssea (BMP) tipo I. O GDF5OS está envolvido nas vias de sinalização da BMP. Ao inibir o recetor BMP com LDN-193189, pode potencialmente interferir com a função do GDF5OS na sinalização BMP e nos processos celulares a jusante. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 é um inibidor de pequenas moléculas do recetor BMP tipo I. O GDF5OS está envolvido nas vias de sinalização BMP e, ao inibir o recetor BMP com dorsomorfina, pode potencialmente perturbar a função do GDF5OS na sinalização BMP e nos processos celulares a jusante. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
O K02288 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I (ALK5). O GDF5OS está envolvido na via de sinalização do TGF-β. Ao inibir o ALK5 com o K02288, pode potencialmente interromper a cascata de sinalização que envolve o GDF5OS, levando à inibição da sua função. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I (ALK5). O GDF5OS está envolvido na via de sinalização do TGF-β. Ao inibir o ALK5 com A 83-01, pode potencialmente interromper a cascata de sinalização que envolve o GDF5OS, levando à inibição da sua função. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 é um inibidor seletivo do recetor BMP tipo I. O GDF5OS está envolvido nas vias de sinalização BMP e, ao inibir o recetor BMP com o LDN-214117, pode potencialmente interferir com a função do GDF5OS na sinalização BMP e nos processos celulares a jusante. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH-1 é um inibidor seletivo do recetor BMP tipo I. Ao inibir o recetor BMP, pode potencialmente interferir com a função do GDF5OS nas vias de sinalização BMP. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY 364947 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I (ALK5). Ao inibir o ALK5, pode potencialmente perturbar a cascata de sinalização que envolve o GDF5OS, levando à inibição da sua função. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I (ALK5). Ao inibir o ALK5, pode potencialmente perturbar a cascata de sinalização que envolve o GDF5OS, levando à inibição da sua função. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
A 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina é um inibidor seletivo do recetor BMP tipo I. Ao inibir o recetor BMP, pode potencialmente interferir com a função do GDF5OS nas vias de sinalização BMP. |